IM份， 四甲基乙二胺 0.1份， 去離子水 400份。
[0041] 制備方法同實施例1，將實施例1中的N，N-亞甲基雙丙締酷胺替換為N-徑甲基丙 締酷胺。
[004引實施例4
[0043] -種預(yù)交聯(lián)體膨顆粒調(diào)剖劑，所述的預(yù)交聯(lián)體膨顆粒調(diào)剖劑包含W下重量組分的 原料：
[0044] 巧稀醜胺 100份， 2-兩締醜胺基十六烷基橫酸 4份， N-経甲基丙蹄獻胺 4份， 過硫酸按 0. 04份， 四甲基己二胺 日.2份， 去離子氷 錫◎粉。
[0045] 制備方法同實施例1，將實施例1中的N，N-亞甲基雙丙締酷胺替換為N-徑甲基丙 締酷胺。
[0046] -種預(yù)交聯(lián)體膨顆粒調(diào)剖劑的性能評價：
[0047] 實施例5
[0048] 吸水膨脹倍數(shù)的測定
[0049] 吸水膨脹倍數(shù)定義為顆粒充分吸水膨脹后的質(zhì)量和干顆粒質(zhì)量之比。在室溫條件 下，稱取一定量的干燥調(diào)剖劑（Ml)置于容器中，再加入去離子水，待吸收飽和后稱膨脹后的 調(diào)剖劑的質(zhì)量（M2)，則吸水膨脹倍數(shù)的計算公式為：Q= (Mz-Mi)/Ml。表1為實施例1到實 施例4的吸水膨脹倍數(shù)測試結(jié)果表。
[0050] 表1吸水膨脹倍數(shù)測試結(jié)果表
[0051]
陽052] 從表中可W看出本發(fā)明得到的幾個實施例顆粒調(diào)剖劑的吸水膨脹倍數(shù)均可W達 到32倍W上，可W滿足實際生產(chǎn)需要。
[00閲實施例6
[0054] 吸水膨脹速率的測定
[00巧]在室溫條件下，稱取一定量的干燥調(diào)剖劑（Ml)置于容器中，再加入去離子水，分別 在樣品膨脹了不同時間測量調(diào)剖劑的質(zhì)量（M2)，直至達到吸水飽和。表2為實施例1到實 施例4的吸水膨脹速率測試結(jié)果表。
[0056] 表2吸水膨脹速率測試結(jié)果表
[0057]
[0058] 從表中可W看出，本發(fā)明的調(diào)剖劑在初始時，膨脹速率稍慢，6小時后迅速增加，從 而保證在較小累壓的情況下，調(diào)剖劑顆粒充分運移到油層深部后得到了最大的膨脹倍數(shù)， 從而提高了油田的深部調(diào)剖結(jié)果。
[00則 實施例7
[0060] 抗壓強度的測試
[0061] 抗壓強度是衡量預(yù)交聯(lián)體膨顆粒調(diào)剖劑抗剪切、破碎能力的一項指標(biāo)，分別取實 施例1到4的調(diào)剖劑，用去離子水制成吸水倍數(shù)為30的凝膠，用分樣篩分別把凝膠濾出， 用濾紙吸掉篩網(wǎng)下部的水，各稱取等量的吸水凝膠放入壓縮器樣品池中，樣品池容積為 40皿3,塞柱W50mm/分壓速，下移量為樣品池的2/3,抗壓強度的計算公式為：P(MPa)= A(腳/S(皿2)，其中A為凝膠開始擠出時所需的力，S為凝膠被擠出時所承受擠壓力的面積， 從而得到抗壓強度。表3為實施例1到實施例4的強度測試結(jié)果表。
[0062] 表3實施例1到實施例4的強度測試結(jié)果表
[0063]
[0064] 從表中可W看出，本發(fā)明的調(diào)剖劑在吸水倍數(shù)達到30倍時，實施例1到4的調(diào)剖 劑強度相差不大，強度均達到3. 68MPaW上，由于抗壓強度大，因此在地層中有更高的彈 性，可W保持較大的粒徑，有利于堵塞大孔道。
[00財實施例8
[0066] 巖屯、試驗
[0067] 巖屯、試驗是評價調(diào)剖劑性能的重要手段，試驗采用人造巖心試驗溫度為140。 候凝時間為14h，試驗結(jié)果見表4。
[0068] 表4堵塞率試驗結(jié)果
[0069]
[0070] 從表中可W看出，巖屯、經(jīng)過調(diào)剖劑處理后封堵率在98 %W上，說明本發(fā)明的調(diào)剖 劑具有良好的封堵能力。
[0071] W上對本發(fā)明的實施例進行了詳細(xì)說明，但所述內(nèi)容僅為本發(fā)明的較佳實施例， 不能被認(rèn)為用于限定本發(fā)明的實施范圍。凡依本發(fā)明申請范圍所作的均等變化與改進等， 均應(yīng)仍歸屬于本發(fā)明的專利涵蓋范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項】
1. 一種預(yù)交聯(lián)體膨顆粒調(diào)剖劑，其特征在于，所述的預(yù)交聯(lián)凝膠調(diào)剖劑包含W下重量 組分的原料： 丙締酷胺 90-110份， 2-兩嫌醜胺基十八烷基橫酸 2-4汾， N，N-亞甲基雙丙嫌醜胺 2-4份， 過硫酸較 日.02-0. 04份， 四甲基己二胺 0.08-0. 2份， 去離子水 300-400份。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種預(yù)交聯(lián)體膨顆粒調(diào)剖劑，其特征在于，優(yōu)選的所述的預(yù) 交聯(lián)凝膠調(diào)剖劑包含W下重量組分的原料： 丙締醜胺 100-110份， 2-巧締勵胺基十八烷基礙酸 3-4份， N，N-亞甲基巧丙締醜胺 3-4份， 過硫酸按 0. 03-0, 04份， 四甲基乙二胺 目.1-0. 2份， 去離子水 300-400份。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種預(yù)交聯(lián)體膨顆粒調(diào)剖劑，其特征在于，所述的2-丙締酷 胺基十八烷基橫酸還可W是2-丙締酷胺基十四烷基橫酸、2-丙締酷胺基十六烷基橫酸中 的任意一種。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種預(yù)交聯(lián)體膨顆粒調(diào)剖劑，其特征在于，所述過硫酸錠還 可W是過硫酸鐘、過硫酸鋼、過硫酸錠-亞硫酸鋼中的一種或多種。5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種預(yù)交聯(lián)體膨顆粒調(diào)剖劑，其特征在于，所述N，N-亞甲基 雙丙締酷胺還可W是N-徑甲基丙締酷胺。6. -種預(yù)交聯(lián)體膨顆粒調(diào)剖劑的制備方法，其特征在于，包括W下步驟： (1) 將丙締酷胺溶于去離子水中制成水溶液； (2) 將2-丙締酷胺基十八烷基橫酸和N，N-亞甲基雙丙締酷胺依次加入配置好的丙締 酷胺水溶液中，攬拌均勻； (3) 將步驟（2)得到的溶液加熱至60°C，通氮氣30min中加入過硫酸錠和四甲基乙二 胺，反應(yīng)過程中持續(xù)通氮氣并持續(xù)攬拌； (4) 反應(yīng)2小時后停止通氮氣，自然降溫至室溫后取出產(chǎn)物，用去離子水沖洗表面，切 割造粒后得到直徑為0. 08-0.Imm的顆粒，置于60°C恒溫箱中干燥，得到合成產(chǎn)物。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種預(yù)交聯(lián)體膨顆粒調(diào)剖劑，包含以下重量組分的原料：丙烯酰胺為90-110份，2-丙烯酰胺基十八烷基磺酸為2-4份，N,N-亞甲基雙丙烯酰胺為2-4份，過硫酸銨為0.02-0.04份，四甲基乙二胺為0.08-0.2份，去離子水為300-400份。由于2-丙烯酰胺基十八烷基磺酸或2-丙烯酰胺基十六烷基磺酸的大離子位阻效應(yīng)，使得得到的調(diào)剖劑遇水膨脹后具有網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)內(nèi)部的靜電排斥較小，分子鏈具有聚集的傾向，聚集力增加，強度增加；該調(diào)剖劑在吸水后抗壓強度大于3MPa，產(chǎn)物抗壓強度大，在底層中有較高的彈性，可以保持較大的粒徑，有利于堵塞大孔道。
【IPC分類】C08F220/58, C08F222/38, C09K8/508, C08F220/56
【公開號】CN105368422
【申請?zhí)枴緾N201510915963
【發(fā)明人】胡玉國, 梁海臣, 李靖, 張有強, 張勝, 肖勁松, 黨光明, 趙東旭, 吳海寧, 周瑞文, 孫飛
【申請人】天津大港油田濱港集團博弘石油化工有限公司
【公開日】2016年3月2日
【申請日】2015年12月9日