于60°C下反應8小時進行聚合反應。經(jīng)由氣相層析儀分析結(jié)果顯示聚合物的轉(zhuǎn)化率為95% 以上。將得到的含氟共聚物（20g)與硅油（20g)及丙酮（60g)混合，之后利用上述測試方 法，測試脫模性能及壽命，結(jié)果見表1。
[0077] 實施例4,使用與實施例1相同的裝置，添加12. OgCF3CF2 (CF2CF2) nCH2CH20C0CH=CH2 (I. 5%n=2、65%n=3、18%n=4、3. 5%n=5、I. 4%n=6)、1.0 g 丙烯酸十二酯、5. Og 丙烯酸和6. Og異丙醇，升溫至60°C后，添加0. 2g偶氮二異丁腈，于60°C下反應8小時進行 聚合反應。經(jīng)由氣相層析儀分析結(jié)果顯示聚合物的轉(zhuǎn)化率為95%以上。將得到的含氟共聚 物（20g)與硅油（20g)及丙酮（60g)混合，之后利用上述測試方法，測試脫模性能及壽命， 結(jié)果請見表1。
[0078] 實施例5,使用與實施例1相同的裝置，添加6. OgCF3CF2 (CF2CF2) 2CH2CH20C0CH=CH2、 7. OgCF3CF2 (CF2CF2) 3CH2CH20C0CH=CH2、5. Og 丙烯酸十八酯、5. Og 丙烯酸和 60.0 g 異丙醇，升 溫至60°C后，添加0. 2g偶氮二異丁腈，于60°C下反應8小時進行聚合反應。經(jīng)由氣相層析 儀分析結(jié)果顯示聚合物的轉(zhuǎn)化率為95%以上。將得到的含氟共聚物（20g)與硅油（20g)及 丙酮（60g)混合，之后利用上述測試方法，測試脫模性能及壽命，結(jié)果見表1。
[0079] 實施例6,使用與實施例1相同的裝置，添加11. OgCF3CF2 (CF2CF2) 2CH2CH20C0CH=CH 2、1. Og丙烯酸十二酯、2. Og丙烯酸和60.0 g異丙醇，升溫至60°C后，添加0. 2g偶氮二異丁 腈，于60°C下反應8小時進行聚合反應。經(jīng)由氣相層析儀分析結(jié)果顯示聚合物的轉(zhuǎn)化率為 95%以上。將得到的含氟共聚物（20g)與硅油（20g)及丙酮（60g)混合，之后利用上述測試 方法，測試脫模性能及壽命，結(jié)果請參閱表1。
[0080] 實施例7，使用與實施例1相同的裝置，添加9. OgCF3CF2 (CF2CF2) 卻仰仰版叫(1.5%的、65%11=3)、3.(^丙烯酸十八酯、6.(^丙烯酸和60.(^異丙醇，升溫 至60°C后，添加0. 2g偶氮二異丁腈，于60°C下反應8小時進行聚合反應。經(jīng)由氣相層析儀 分析結(jié)果顯示聚合物的轉(zhuǎn)化率為95%以上。將得到的含氟共聚物（20g)與硅油（20g)及丙 酮（60g)混合，之后利用上述測試方法，測試脫模性能及壽命，結(jié)果請參表1。
[0081] 比較例1，使用與實施例1相同的裝置，添加12. OgCF3CF2 (CF2CF2) 2CH2CH20C0CH=CH2 、5.0g丙烯酸和30.(^異丙醇，升溫至601：后，添加0.28偶氮二異丁腈，于601：下反應8小 時進行聚合反應。經(jīng)由氣相層析儀結(jié)果分析顯示聚合物的轉(zhuǎn)化率為95%以上。將得到的含 氟共聚物（20g)與硅油（20g)及丙酮（60g)混合，之后利用上述測試方法，測試脫模性能及 壽命，結(jié)果見表1。
[0082] 比較例2,使用與實施例1相同的裝置，添加11. OgCF3CF2 (CF2CF2) 2CH2CH20C0CH=CH2 、2. Og丙烯酸十二酯、4. Og磷酸氫二（甲基丙烯酰氧乙基）酯和30.0 g異丙醇，升溫至60°C 后，添加0.2g偶氮二異庚腈，于60°C下反應8小時進行聚合反應。經(jīng)由氣相層析儀分析結(jié)果 顯示聚合物的轉(zhuǎn)化率為95%以上。將得到的含氟共聚物（20g)與硅油（20g)及丙酮（60g) 混合，之后利用上述測試方法，測試脫模性能及壽命，結(jié)果見表1。
[0083] 比較例3,使用與實施例1相同的裝置，添加14. OgCF3CF2 (CF2CF3CF2 (CF2CF2) nCH2CH20C0CH=CH2 (I. 5%n=2,65%n=3U8%n=4,3. 5%n=5U. 4%n=6) > I. 5g ^ ? + A ?h>5. Og 磷酸氫二（甲基丙烯酰氧乙基）酯和6. Og異丙醇，升溫至60°C后，添加0.2g偶氮二異丁 腈，于60°C下反應8小時進行聚合反應。經(jīng)由氣相層析儀分析結(jié)果顯示聚合物的轉(zhuǎn)化率為 95%以上。將得到的含氟共聚物（20g)與硅油（20g)及丙酮（60g)混合，之后利用上述測試 方法，測試脫模性能及壽命，結(jié)果見表1。
[0084] 比較例4,使用與實施例1相同的裝置，添加10.0 gCF3CF2 (CF2CF2) 3CH2CH20C0CH=CH2 、2· OgCF3CF2(CF2CF2)4CH 2CH2OCOCH=CH2U. Og 丙烯酸十八酯、3. 5g 丙烯酸和 60.0 g 異丙醇，升 溫至60°C后，添加0. 2g偶氮二異丁腈，于60°C下反應8小時進行聚合反應。經(jīng)由氣相層析 儀分析結(jié)果顯示聚合物的轉(zhuǎn)化率為95%以上。將得到的含氟共聚物與硅油及丙酮混合（混 合比例如表1所示），之后利用上述測試方法，測試脫模性能及壽命，結(jié)果見表1。
[0085] 實施例8~14,將上述實施例1~7所得的聚合物溶液添加2g氨水，利用減壓蒸 餾除去異丙醇，之后用水稀釋，調(diào)配成固成分為3%的水溶液。使用上述方法測試脫模性能 及壽命，測試結(jié)果見表2。
[0086] 比較例5~8,將比較例1~4所得的聚合物溶液添加2g氨水，利用減壓蒸餾除去 異丙醇，之后用水稀釋，調(diào)配成固成分為3%的水溶液。使用上述方法測試脫模性能及壽命， 測試結(jié)果見表2。
[0087] 由上述實施例及比較例可知，本發(fā)明的脫模劑由共聚含氟單體、丙烯酸酯單體與 酸基單體，取代習用長鏈全氟烷基化合物，除了可避免公知長鏈全氟烷基化合物在某些條 件下降解形成全氟辛酸（PFOA)的問題，還能夠達到具有與長鏈氟烷共聚物相近的離型性 能及壽命。
[0088] 以上所述僅為本發(fā)明較佳可行實施例而已，舉凡應用本發(fā)明說明書及申請專利范 圍所為的等效變化，理應包含在本發(fā)明的專利范圍內(nèi)。
[0089] 表1.實施例1~7及比較例1~4的脫模性能及壽命測試結(jié)果

【主權項】
1. 一種脫模劑，至少由下列單體所共聚而成，包含有： (A) 含氟單體； (B) 丙烯酸酯單體；以及 (C) 酸基單體。2. 根據(jù)權利要求1所述的脫模劑，其中，該含氟單體的一般式為： CH2=C(-X)C(=0)-Y-Z-Rf 其中，X為氫原子、單價有機基團、鹵素原子、氰基，或是具有1~21個碳原子的線性或 分支氟烷基；Y為氧原子、硫原子或2°胺；Z為直鏈烷類、二價有機基團、碳數(shù)為1~10的 脂肪族基、碳數(shù)為6~18的芳香族或脂環(huán)族基；Rf為具有1~21個碳原子的線性或分支 氣烷基。3. 根據(jù)權利要求1所述的脫模劑，其中，該丙烯酸酯單體的一般式為=CH2=CAiCOOA 2 其中，A1為氫原子、甲基或氟原子以外的鹵素原子；A2為CnH 2n+1烷基,其中,n為1~30。4. 枏掘叔剎要龍3所沭的脫樽劑，Jt中，該丙烯酸酯單休為-'O5. 根據(jù)權利要求1所述的脫模劑，其中，包含有硅油。6. 根據(jù)權利要求5所述的脫模劑，其中，該硅油為二甲基硅油、甲基氯化硅油、甲基苯 基硅油或有機變性硅油。7. 根據(jù)權利要求5所述的脫模劑，其中該硅油為其中，R表示碳原子數(shù)為1以上的亞烷基，PA代表聚氧化亞烷基，X和y各代表1以上 的整數(shù)。8. 根據(jù)權利要求1所述的脫模劑，其中，該酸基單體是選自由羧酸基、磷酸基、膦酸基、 次膦酸基、硫酸基、磺酸基及亞磺酸基所組成的群組中的至少一種。9. 根據(jù)權利要求1所述的脫模劑，其中，包含有偶氮二異丁腈或偶氮二異庚腈。10. 根據(jù)權利要求1所述的脫模劑，其中，為溶劑共聚物。11. 根據(jù)權利要求10所述的脫模劑，其中，固成分為1%。
【專利摘要】一種脫模劑，至少由含氟單體、丙烯酸酯單體以及酸基單體所共聚而成；由此可達到具有與長鏈氟烷共聚物相近的脫模性能及壽命。
【IPC分類】B29C33/62
【公開號】CN104972580
【申請?zhí)枴緾N201410138593
【發(fā)明人】張容瑋, 邱人仁, 何日興
【申請人】臺氟科技股份有限公司
【公開日】2015年10月14日
【申請日】2014年4月8日