1.一種三元聚合物分子刷重金屬捕捉劑的制備方法，其特征在于包括如下步驟：
步驟一
將5～10份的三元聚合物分子刷溶于10～50份的水中；
步驟二
在20 oC～30 oC下攪拌1～10小時(shí)，得到納米重金屬捕捉劑膠束溶液；
以上均為質(zhì)量份數(shù)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的三元聚合物分子刷重金屬捕捉劑的制備方法，其特征在于所述的納米重金屬捕捉劑膠束溶液的粒徑為1～200 nm。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種三元聚合物分子刷重金屬捕捉劑的制備方法，其特征在于所述三元聚合物分子刷的通式：A-g-(B-r-C-r-D)，其中，g代表接枝，r代表隨機(jī)分布，A代表聚合物主鏈，B代表多硫高分子側(cè)鏈，C代表親水高分子側(cè)鏈和D代表絮凝高分子側(cè)鏈，多硫高分子側(cè)鏈B、親水高分子側(cè)鏈C和絮凝高分子側(cè)鏈D隨機(jī)地接枝在主鏈A上；
所述主鏈A的聚合物是聚甲基丙烯酸縮水甘油酯（PGMA）；
所述多硫高分子側(cè)鏈聚合物是聚甲基丙烯酸3,7-二硫雜-1-壬硫醇（PDNTEMA）或聚甲基丙烯酸4-巰甲基-3,6-二硫雜-1-辛硫醇(PMDOTEMA)中的一種；
所述親水高分子側(cè)鏈C的聚合物是聚乙二醇（PEG）；
所述絮凝高分子側(cè)鏈D的聚合物是聚丙烯酰胺（PAM）。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的三元聚合物分子刷重金屬捕捉劑的制備方法，其特征在于所述聚合物主鏈A的聚合度為500～1000，所述多硫高分子側(cè)鏈B、親水高分子側(cè)鏈C和絮凝高分子側(cè)鏈D的聚合度均為40～200，多硫高分子側(cè)鏈B、親水高分子側(cè)鏈C和絮凝高分子側(cè)鏈D的接枝率均為10～100%。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的三元聚合物分子刷重金屬捕捉劑的制備方法，其特征在于所述三元分子刷聚合物的合成的步驟如下：
步驟一 合成聚合物主鏈A
通過可控活性聚合法合成PGMA聚合物主鏈，再對(duì)PGMA聚合物主鏈的每個(gè)環(huán)氧基單元進(jìn)行疊氮功能化，得到P（GMA-N3）聚合物主鏈；
步驟二 合成多硫高分子側(cè)鏈B、親水高分子側(cè)鏈C和絮凝高分子側(cè)鏈D
合成多硫高分子側(cè)鏈B，先合成多硫單體，再進(jìn)行可控活性聚合，合成末端含炔基功能基團(tuán)的多硫聚合物，多硫單體主要通過甲基丙烯酸縮水甘油酯與3,7-二硫雜-1,9-壬二硫醇或4-巰甲基-3,6-二硫雜-1,8-辛二硫醇在氫氧化鋰催化作用下發(fā)生“環(huán)氧基—巰基”點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)而合成，投料比例控制在1：2～5，確保甲基丙烯酸縮水甘油酯的環(huán)氧基團(tuán)與3,7-二硫雜-1,9-壬二硫醇或4-巰甲基-3,6-二硫雜-1,8-辛二硫醇的一個(gè)巰基發(fā)生反應(yīng)；所述甲基丙烯酸縮水甘油酯含1個(gè)環(huán)氧基團(tuán)，所述3,7-二硫雜-1,9-壬二硫醇含二個(gè)巰基，所述4-巰甲基-3,6-二硫雜-1,8-辛二硫醇含三個(gè)巰基；
合成親水高分子側(cè)鏈C，親水高分子側(cè)鏈C通過對(duì)PEG側(cè)鏈進(jìn)行炔基功能化改性；
合成絮凝高分子側(cè)鏈D，絮凝高分子側(cè)鏈D通過可控活性聚合法合成末端含炔基的PAM聚合物；
步驟三 最終產(chǎn)品合成
將步驟一所得到的聚合物主鏈A與步驟二中所得到的多硫高分子側(cè)鏈B、親水高分子側(cè)鏈C和絮凝高分子側(cè)鏈D混合，使帶疊氮功能的聚合物主鏈A的每個(gè)單元功能與多硫高分子側(cè)鏈B、親水高分子側(cè)鏈C和絮凝高分子側(cè)鏈D產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)，在催化劑存在下進(jìn)行一步“疊氮-炔基”點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)，得到最終產(chǎn)品即三元聚合物分子刷。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的三元聚合物分子刷重金屬捕捉劑的制備方法，其特征在于步驟一中所述聚合物主鏈A可采用作可控自由基聚合方法合成，并進(jìn)行疊氮化改性，聚合物主鏈A是P(GMA-N3)；步驟二中所述側(cè)鏈可采用可控自由基聚合方法；步驟二中所述親水高分子側(cè)鏈C是PEG-CoCH；步驟二中所述多硫聚合物側(cè)鏈B是PDNTEMA-CoCH、PMDOTEMA-CoCH；步驟二中所述絮凝高分子側(cè)鏈D是PAM-CoCH；步驟三中所述催化劑為硫酸銅與抗壞血酸，比例為1：5。