1.一種一維納米尺度聚間苯二胺/鏈霉菌復(fù)合材料，其特征在于，是聚間苯二胺粒子負(fù)載在纖維狀鏈霉菌表面的復(fù)合材料。
2.權(quán)利要求1所述的一維納米尺度聚間苯二胺/鏈霉菌復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，將鏈霉菌菌體材料與間苯二胺單體混合溶于水中，然后加入過(guò)硫酸鹽，引發(fā)界面氧化聚合反應(yīng)，即得一維納米尺度聚間苯二胺/鏈霉菌復(fù)合材料。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，將鏈霉菌接種至液體培養(yǎng)基中培養(yǎng)，然后用戊二醛處理菌體，清洗干凈后將菌體過(guò)濾、烘干，即得用于與間苯二胺單體反應(yīng)的鏈霉菌菌體材料。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，將鏈霉菌接種至液體培養(yǎng)基中，25～30℃下恒溫振蕩培養(yǎng)3～7天后離心清洗菌體3～5次，然后用2.5％～5％的戊二醛溶液處理菌體12～24h，用純水清洗干凈后將菌體過(guò)濾，60℃下烘干6～12h，干燥環(huán)境保存，即得鏈霉菌菌體材料。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述的液體培養(yǎng)基為ISP培養(yǎng)基，優(yōu)選ISP2培養(yǎng)基，組分為：葡萄糖4g L-1,麥芽浸粉10g L-1,酵母浸粉4g L-1。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述的鏈霉菌菌體材料與間苯二胺單體的質(zhì)量比為4:1～1:4。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述的間苯二胺單體與過(guò)硫酸鹽的物質(zhì)的量比為1:1～1:2。
8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，界面氧化聚合反應(yīng)溫度控制在0～5℃，攪拌反應(yīng)6～24小時(shí)后，過(guò)濾分離、水洗、氨水洗，再水洗直至濾液澄清，即得一維納米尺度聚間苯二胺/鏈霉菌復(fù)合材料。
9.權(quán)利要求1所述的一維納米尺度聚間苯二胺/鏈霉菌復(fù)合材料的應(yīng)用方法，其特征在于，用于脫除水體中的鉻(VI)。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的應(yīng)用方法，其特征在于，取一維納米尺度聚間苯二胺/鏈霉菌復(fù)合材料加入含鉻(VI)的溶液中，吸附材料濃度為0.5～1g L-1，鉻溶液的初始pH值為2～9，溶液中六價(jià)鉻的初始濃度為20mg L-1～500mg L-1,反應(yīng)溫度為15～45℃，振蕩反應(yīng)5min～720min后，過(guò)濾。