1.一種多孔鉑/鈀合金納米顆粒催化劑的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括以下步驟：
A、制備種子溶液：向十六烷基三甲基氯化銨水溶液中加入氯鉑酸水溶液和硼氫化鈉冰水溶液，混合均勻后在34～37℃條件下，靜置2～5小時，得到種子溶液；
B、制備多孔鉑/鈀合金納米顆粒催化劑：向十六烷基三甲基氯化銨水溶液中依次加入氯鉑酸水溶液、氯鈀酸水溶液、抗壞血酸水溶液和步驟A制備得到的種子溶液，混合均勻后于35-40℃靜置20-70小時，離心，即得多孔鉑/鈀合金納米顆粒催化劑；
步驟B中，所述十六烷基三甲基氯化銨水溶液的摩爾濃度、氯鉑酸水溶液的摩爾濃度、氯鈀酸水溶液的摩爾濃度和抗壞血酸水溶液的摩爾濃度比值為(1～3)：(0.1～0.3)：(0.1～0.3)：(1.6～3)。
2.根據權利要求1所述的多孔鉑/鈀合金納米顆粒催化劑的制備方法，其特征在于，步驟B中所述十六烷基三甲基氯化銨水溶液、氯鉑酸水溶液、氯鈀酸水溶液、抗壞血酸水溶液和步驟A制備得到的種子溶液的體積之比為(3000～5000)：(50～70)：(6～100)：(30～40)：(5～50)。
3.根據權利要求1或2所述的多孔鉑/鈀合金納米顆粒催化劑的制備方法，其特征在于，步驟A中所述十六烷基三甲基氯化銨水溶液的摩爾濃度、氯鉑酸水溶液的摩爾濃度和硼氫化鈉冰水溶液的摩爾濃度比值為(1～3)：(0.1～0.3)：(0.1～0.3)；所述十六烷基三甲基氯化銨水溶液、氯鉑酸水溶液和硼氫化鈉冰水溶液的體積之比為975：8：60。
4.根據權利要求1-3任一項所述的多孔鉑/鈀合金納米顆粒催化劑的制備方法，其特征在于，步驟B中所述十六烷基三甲基氯化銨水溶液、氯鉑酸水溶液、氯鈀酸水溶液、抗壞血酸水溶液和步驟A制備得到的種子溶液的體積之比為(3000～5000)：(50～70)：(6～15)：(30～40)：(5～50)；所制得多孔鉑/鈀合金納米顆粒催化劑中鈀的摩爾含量為50-62％；直徑在35-45nm。
5.根據權利要求1-3任一項所述的多孔鉑/鈀合金納米顆粒催化劑的制備方法，其特征在于，步驟B中所述十六烷基三甲基氯化銨水溶液、氯鉑酸水溶液、氯鈀酸水溶液、抗壞血酸水溶液和步驟A制備得到的種子溶液的體積之比為(3000～5000)：(50～70)：(20～50)：(30～40)：(5～50)；所制得多孔鉑/鈀合金納米顆粒催化劑中鈀的摩爾含量為65-75％；顆粒大小在50-80nm。
6.根據權利要求1所述的多孔鉑/鈀合金納米顆粒催化劑的制備方法，其特征在于，步驟B中，所述十六烷基三甲基氯化銨水溶液、氯鉑酸水溶液、氯鈀酸水溶液、抗壞血酸水溶液和步驟A制備得到的種子溶液的體積之比為(3000～5000)：(50～70)：(80～120)：(30～40)：(5～50)；所制得多孔鉑/鈀合金納米顆粒催化劑中鈀的摩爾含量為80-88％；顆粒大小在40-70nm。
7.一種多孔鉑/鈀合金納米顆粒催化劑，其特征在于，采用權利要求1-6任一項所述的方法制備得到。
8.種多孔鉑/鈀合金納米顆粒催化劑在電催化甲醇氧化上的應用。