1.一種HPLC手性固定相的制備方法，其特征在于，包括下述步驟：
S1、將二氧化硅微球均勻分散于重氮樹脂溶液中，室溫下避光攪拌2-4小時，離心分離后用水洗滌微球；
S2、將步驟S1的產(chǎn)物置于β-環(huán)糊精/聚丙烯酸復合物溶液中，室溫下避光攪拌2-4小時，離心分離后用水洗滌微球；
S3、將步驟S2的微球干燥后置于紫外光下曝光處理10-20min，得到可用作HPLC手性固定相的改性二氧化硅微球。
2.根據(jù)權利要求1所述的HPLC手性固定相的制備方法，其特征在于，所述制備方法還包括：
S0、將二氧化硅微球均勻地分散在濃度為0.08-0.12mol/L的鹽酸溶液中進行活化處理15-45min，離心分離后用水洗滌微球至中性。
3.根據(jù)權利要求2所述的一種HPLC手性固定相的制備方法，其特征在于，所述二氧化硅微球為平均粒徑1-3μm的單分散性微球。
4.根據(jù)權利要求3所述的HPLC手性固定相的制備方法，其特征在于，所述步驟S1中重氮樹脂溶液為8-12mg/mL的重氮樹脂水溶液。
5.根據(jù)權利要求4所述的HPLC手性固定相的制備方法，其特征在于，所述步驟S2中β-環(huán)糊精/聚丙烯酸復合物溶液為8-12mg/mL的β-環(huán)糊精/聚丙烯酸復合物水溶液。
6.根據(jù)權利要求5所述的HPLC手性固定相的制備方法，其特征在于，所述步驟S0、S1、S2中用水洗滌微球是用去離子水洗滌微球2-4次。
7.根據(jù)權利要求6所述的HPLC手性固定相的制備方法，其特征在于，所述步驟S3中微球干燥是將微球放入真空箱中進行室溫干燥12-14小時。
8.一種權利要求1-7任一項所述方法制備得到的HPLC手性固定相。
9.權利要求8所述的HPLC手性固定相在分離手性物質(zhì)中的應用，其特征在于，包括下述步驟：
將HPLC手性固定相用裝柱機填注到不銹鋼色譜柱中，在柱溫為20～30℃、流速為0.2mL/min條件下，對手性物質(zhì)樣品進行高效液相色譜分離。
10.根據(jù)權利要求9所述的應用，其特征在于，所述的手性物質(zhì)樣品為酒石酸美托洛爾、異丙嗪、二氧丙嗪或撲爾敏。