1.一種核殼結(jié)構(gòu)可見光催化劑的制備方法，其特征在于包括如下步驟：
1）一個(gè)制備Bi2S3納米線的步驟；稱取硝酸鉍、硫脲、氫氧化鋰、聚乙烯吡咯烷酮和乙二醇，所述的硝酸鉍、硫脲、氫氧化鋰、聚乙烯吡咯烷酮和乙二醇的物料比為1mmol: (3~5)mmol:(2~5) g:(1~5) mmol:(10~30) ml；然后將上述物料放入到一個(gè)反應(yīng)釜中，在180~200℃下反應(yīng)24~48 h；將反應(yīng)后所得到混合物過(guò)濾，洗滌，在80~90℃下真空干燥5~12h，即得Bi2S3納米線；
2）一個(gè)制備ZIF-8@Bi2S3納米線的步驟，稱取Zn(NO3)2·6H2O，將Zn(NO3)2·6H2O分散于甲醇溶液中，所述的Zn(NO3)2·6H2O和甲醇溶液的物料比為5~17.5mmol：10~30 ml，超聲10~20 min，靜置，形成穩(wěn)定的醇水溶液；將步驟1）所得的Bi2S3納米線浸泡在醇水溶液中，所述的Bi2S3納米線和Zn(NO3)2·6H2O的物料比為0.35mmol：5~17.5mmol，攪拌3~8h后，抽濾洗滌，形成Zn2+@Bi2S3復(fù)合結(jié)構(gòu)；
3）稱取2-甲基咪唑，將2-甲基咪唑分散于甲醇溶液中，所述的2-甲基咪唑和甲醇溶液的物料比為10~35mmol：10~30 ml，超聲，靜置，形成均勻的醇溶液；
4）將步驟2）所獲得的Zn2+@Bi2S3復(fù)合結(jié)構(gòu)浸泡在步驟3）的醇溶液中，超聲20~30 min，形成均勻的混合液，靜置3~8h，抽濾、洗滌、干燥，獲得核殼結(jié)構(gòu)ZIF-8@Bi2S3可見光催化劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種核殼結(jié)構(gòu)可見光催化劑的制備方法，其特征在于：所述的2-甲基咪唑與Zn(NO3)2·6H2O的摩爾比為2:1。