1.一種裝載Fe3O4的聚合電解質(zhì)納米材料的制備方法，該方法包括以下步驟：
(1)殼聚糖的解聚：將β-殼聚糖溶解于0.5-1.5％(w/v)的乙酸溶液中使β-殼聚糖的濃度為0.01-0.05g/L，10-30℃下攪拌使其充分溶解，再加入β-殼聚糖2-4％(w/w)的纖維素酶，充分攪拌使其溶解，在50-60℃反應5-7h，用堿調(diào)節(jié)溶液的pH，使pH>11，收集沉淀并冷凍干燥；
(2)裝載Fe3O4的聚合電解質(zhì)納米材料的制備：將步驟(1)解聚的殼聚糖β-殼聚糖攪拌溶解在0.5-1.5％％(w/v)的乙酸溶液中使β-殼聚糖的最終濃度為0.5-2mg/mL，充分攪拌制備透明的β-殼聚糖溶液，調(diào)節(jié)β-殼聚糖溶液的pH到4.6-5.0，吸取0.5-2mg/mL Fe3O4溶液于上述β-殼聚糖溶液中，4-30℃下充分攪拌均勻，在攪拌條件下，再加入0.5-2mg/mL三聚磷酸鈉溶液，4-30℃下攪拌12-20min，以制備裝載Fe3O4的聚合電解質(zhì)納米材料溶液，當溶液由透明轉(zhuǎn)為淡藍色的均質(zhì)液體時，離心收集離心沉淀物并冷凍干燥即得裝載Fe3O4的聚合電解質(zhì)納米材料，
其中步驟(2)中β-殼聚糖、Fe3O4和三聚磷酸鈉的用量比為1-1.5:0.05-0.2:0.2-1(w/w/w)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其中步驟(1)中所述堿是10-40％(w/v)的NaOH溶液。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其中步驟(1)中β-殼聚糖的解聚條件是使用β-殼聚糖3％(w/w)的纖維素酶，55℃反應6h。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其中步驟(1)中解聚后的β-殼聚糖的分子量為150-300kDa，去乙酰度為90-95％。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其中步驟(2)中β-殼聚糖、Fe3O4和三聚磷酸鈉的用量比為1:0.05:0.5(w/w/w)。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-5任一項所述的制備方法，其中采用MTT細胞毒性測試方法測定該制備方法制得的裝載Fe3O4的聚合電解質(zhì)納米材料的EBM-2內(nèi)皮細胞活性為98.24-101.79％。
7.一種利用權(quán)利要求1-5任一項所述的制備方法制得的裝載Fe3O4的聚合電解質(zhì)納米材料吸附污水中重金屬的方法，該方法包括向含有重金屬的污水中加入所述裝載Fe3O4的聚合電解質(zhì)納米材料，在20-30℃，pH為4-5的條件下吸附90-120min，所述裝載Fe3O4的聚合電解質(zhì)納米材料的用量為重金屬量的10-40倍(w/w)。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法，其中裝載Fe3O4的聚合電解質(zhì)納米材料吸附重金屬是在25℃下，pH＝5的條件下進行的。
9.根據(jù)權(quán)利要求7或8所述的方法，其中所述重金屬是鎘、銅和鋅。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法，其中所述裝載Fe3O4的聚合電解質(zhì)納米材料對所述重金屬鎘、銅和鋅的吸附率均達到99％以上。