技術(shù)特征：

1.一種基于金屬團(tuán)簇原位嵌入的mof/cof復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，包括：

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于金屬團(tuán)簇原位嵌入的mof/cof復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，所述金屬靶材包括鉑靶材、銅靶材、鈷靶材和鎳靶材中的一種或多種；和/或，

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的基于金屬團(tuán)簇原位嵌入的mof/cof復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，所述金屬鹽包括氯化鋯、氯化鐵、水合硝酸銅和鈦酸四異丙酯；和/或，

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的基于金屬團(tuán)簇原位嵌入的mof/cof復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，所述cof單體包括三醛基間苯三酚和對(duì)苯二胺；和/或，

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的基于金屬團(tuán)簇原位嵌入的mof/cof復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，所述金屬團(tuán)簇溶液為膠體溶液；和/或，

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的基于金屬團(tuán)簇原位嵌入的mof/cof復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，所述在超聲輔助下，采用激光束輻照該金屬靶材的過程中，激光束包括非聚焦激光束；和/或，

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的基于金屬團(tuán)簇原位嵌入的mof/cof復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，所述在n,n-二甲基甲酰胺中加入金屬鹽和有機(jī)配體的過程中，金屬鹽與所述有機(jī)配體的質(zhì)量比為1：（1~3），所述n,n-二甲基甲酰胺與所述金屬鹽的質(zhì)量比為1：（2~6）；和/或，

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的基于金屬團(tuán)簇原位嵌入的mof/cof復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，所述將所述mof材料與cof單體溶解在均三甲苯和1，4-二氧六環(huán)的混合溶劑中，所述mof材料與所述cof單體的質(zhì)量比為1：（1~5），所述mof材料與所述1，4-二氧六環(huán)的質(zhì)量比為1：（0.03~0.1），所述混合溶劑中均三甲苯與所述1，4-二氧六環(huán)的體積相等；和/或，

9.一種基于金屬團(tuán)簇原位嵌入的mof/cof復(fù)合材料，利用權(quán)利要求1~8中任一項(xiàng)所述的基于金屬團(tuán)簇原位嵌入的mof/cof復(fù)合材料的制備方法制備得到；該基于金屬團(tuán)簇原位嵌入的mof/cof復(fù)合材料中，mof材料與cof材料的質(zhì)量比為1：（1~5），金屬與所述mof材料的質(zhì)量比為1：（200~2000）。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的基于金屬團(tuán)簇原位嵌入的mof/cof復(fù)合材料在光催化水分解和糠醛水相加氫反應(yīng)中的應(yīng)用。

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開了一種基于金屬團(tuán)簇原位嵌入的MOF/COF復(fù)合材料及制備方法和應(yīng)用，用于解決現(xiàn)有光催化活性的功能催化劑存在催化活性低，以及目標(biāo)產(chǎn)物選擇性差的技術(shù)問題?；诮饘賵F(tuán)簇原位嵌入的MOF/COF復(fù)合材料的制備方法，包括：獲取金屬靶材，根據(jù)金屬靶材得到金屬團(tuán)簇溶液；在N,N?二甲基甲酰胺中加入金屬鹽和有機(jī)配體，混合均勻后加入冰醋酸水溶液，反應(yīng)得到MOF材料；將MOF材料與COF單體溶解在均三甲苯和1，4?二氧六環(huán)的混合溶劑中，并加入冰醋酸，溶劑熱反應(yīng)，得到MOF/COF復(fù)合材料；在金屬團(tuán)簇溶液中加入MOF/COF復(fù)合材料和均三甲苯，混合均勻后，加入冰醋酸，溶劑熱反應(yīng)，冷卻后，得到金屬團(tuán)簇原位嵌入的MOF/COF復(fù)合材料。

技術(shù)研發(fā)人員：王洪強(qiáng),王九龍,雙亞洲
受保護(hù)的技術(shù)使用者：西北工業(yè)大學(xué)
技術(shù)研發(fā)日：
技術(shù)公布日：2025/1/6