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一種銅基消殺劑復(fù)合功能膜材料及其制備方法和應(yīng)用

文檔序號(hào):40611595發(fā)布日期:2025-01-07 20:55閱讀:來(lái)源:國(guó)知局

技術(shù)特征:

1.一種銅基消殺劑復(fù)合功能膜材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

2.如權(quán)利要求1所述的一種銅基消殺劑復(fù)合功能膜材料的制備方法,其特征在于,步驟1)中的鋅鹽為硝酸鋅、硫酸鋅、氯化鋅、磷酸鋅、醋酸鋅、檸檬酸鋅、異辛酸鋅或甘氨酸鋅,銦鹽為硝酸銦、硫酸銦、氯化銦、磷酸銦、醋酸銦或檸檬酸銦,硫源為硫代乙酰胺、硫脲、硫化銨或硫代硫酸鈉,所述的鋅鹽、銦鹽和硫源的投料摩爾比為2-3:4-6:8-12。

3.如權(quán)利要求1所述的一種銅基消殺劑復(fù)合功能膜材料的制備方法,其特征在于,步驟2)中的銅鹽為硝酸銅、磷酸銅、氯化銅、醋酸銅或乙二胺四乙酸銅鈉鹽,銅與硫銦鋅復(fù)合材料的質(zhì)量比為0.1-2:10。

4.如權(quán)利要求1所述的一種銅基消殺劑復(fù)合功能膜材料的制備方法,其特征在于,步驟2)中的還原性溶液為硼氫化鈉、硼氫化鉀、肼、乙醇、氨水或亞硫酸鈉,還原性溶液的濃度為0.01-0.6?mol/l,與銅鹽的摩爾比為3-15:1,還原性溶液的注入速度為每秒2-3滴。

5.如權(quán)利要求1所述的一種銅基消殺劑復(fù)合功能膜材料的制備方法,其特征在于,步驟3)酸化碳納米管過(guò)程中95-98%h2so4與70%hno3體積比為3:1。

6.如權(quán)利要求1所述的一種銅基消殺劑復(fù)合功能膜材料的制備方法,其特征在于,步驟4)中酸化后的碳納米管和聚乙烯亞胺的質(zhì)量比為0.5-2:10;超聲分散0.5-1?h,混合溶液5000-10000?r/min離心3-10?min,去除上清液,沉淀用超純水洗3~5次,30-80℃烘干。

7.如權(quán)利要求1所述的一種銅基消殺劑復(fù)合功能膜材料的制備方法,其特征在于,步驟5)中過(guò)濾到聚偏二氟乙烯膜上cnts-pei的質(zhì)量和膜面積的比值為1-4:8,質(zhì)量單位為g,面積單位為m2,cnts-pei分散體的濃度為80-120?mg/l。

8.如權(quán)利要求1所述的一種銅基消殺劑復(fù)合功能膜材料的制備方法,其特征在于,步驟6)中過(guò)濾到cnts-pei膜上cu-zis的質(zhì)量和膜面積的比值為1-4:4,質(zhì)量單位為g,面積單位為m2,cu-zis分散體的濃度為60-120?mg/l。

9.一種如權(quán)利要求1到8任一所述的制備方法制備得到的銅基消殺劑復(fù)合功能膜材料。

10.一種如權(quán)利要求9所述的銅基消殺劑復(fù)合功能膜材料在光催化抗菌過(guò)程中的應(yīng)用。


技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開(kāi)了一種銅基消殺劑復(fù)合功能膜材料及其制備方法和應(yīng)用,制備方法包括如下步驟:采用水熱法制備硫銦鋅復(fù)合材料ZIS,配制銅離子溶液混合復(fù)合材料進(jìn)行光沉積反應(yīng),獲得銅基消殺劑CZIS;將酸化的碳納米管經(jīng)過(guò)聚乙烯亞胺功能化并結(jié)合真空輔助過(guò)濾法,使CNTs沉積在親水性聚偏二氟乙烯膜上形成薄膜;在CNTs?PEI膜上過(guò)濾CZIS分散體,得到銅基消殺劑復(fù)合功能膜材料CNTs?PEI/CZIS。本發(fā)明CNTs?PEI/CZIS復(fù)合膜可以實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌的高效消殺,2?h內(nèi)抗菌能力接近100%(細(xì)菌濃度≥10<supgt;6</supgt;?CFU/mL),且穩(wěn)定性高、可循環(huán)再利用、擁有自清潔和廣譜適用性,具備良好的環(huán)境凈化潛力,是一種高效殺菌與自清潔一體的多功能膜材料。

技術(shù)研發(fā)人員:胡鐘霆,高培林,胡軍,高源
受保護(hù)的技術(shù)使用者:浙江工業(yè)大學(xué)
技術(shù)研發(fā)日:
技術(shù)公布日:2025/1/6
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