鑄膜液；將鑄膜液133Pa下真空脫氣4h ；
[0062](3)將脫氣后的鑄膜液用刮刀在潔凈的玻璃板上刮制150um厚的膜，在70°C蒸發(fā)溶劑4min，沉入常溫下蒸餾水中35min凝膠成膜，得到凝膠膜；
[0063](4)將凝膠膜在蒸餾水中浸泡24h，再放入真空烘箱中于60 °C處理7h，得到Kevlar纖維支撐層；
[0064](5)將步驟(4)制得的Kevlar纖維支撐層浸泡于濃度為25g/L的MPD的水溶液中30min，然后再將Kevlar纖維支撐層撈出，浸泡在濃度為5g/L的TMC的正己烷溶液中，反應(yīng)30s ;將Kevlar纖維支撐層攜出，在空氣中瞭干3min，然后在90°C下熱處理20min，得到高強(qiáng)度和高水通量復(fù)合正滲透膜。
[0065]力學(xué)性能測(cè)試:按GBT 1040.3-2006進(jìn)行測(cè)試，正滲透膜拉伸強(qiáng)度為165MPa
[0066]過(guò)濾性能測(cè)試:在0.2MPa下過(guò)濾純水，測(cè)試復(fù)合正滲透膜的水通量；所得膜的水通量分別為48.5L/m2h，截留率為98.95%。
[0067]實(shí)施例3
[0068]一種高強(qiáng)度和高水通量復(fù)合正滲透膜，通過(guò)以下方法制備得到:
[0069](I)將16重量份Kevlar纖維加入到200重量份N, N-二甲基乙酰胺(DMAC)中，再加入8重量份氫化鈉和4重量份氯化鈣，40°C攪拌4天形成均一、透明黑紅色的Kevlar納米纖維分散體；
[0070](2)向步驟(I)中制備的Kevlar納米纖維分散體中加入7重量份PEG-2000，以200rpm轉(zhuǎn)速攪拌12h，形成均一鑄膜液；將鑄膜液于133Pa下真空脫氣4h待用；
[0071](3)將脫氣后的鑄膜液用刮刀在潔凈的玻璃板上刮制10um厚的膜，于80°C溶劑蒸發(fā)3min，沉入蒸餾水/乙醇體積比為50/50的溶液中40min凝膠成膜，得到凝膠膜；
[0072](4)將凝膠膜在蒸餾水中浸泡16h，再放在真空烘箱中于90°C處理5h，得到Kevlar纖維支撐層；
[0073](5)將步驟(4)制得的Kevlar纖維支撐層浸泡于濃度為24g/L的MPD的水溶液中15min，然后再將Kevlar纖維支撐層撈出，浸泡在濃度為2.5g/L的TMC的正己烷溶液中，反應(yīng)105s后將Kevlar纖維支撐層撈出，在空氣中晾干1.5min，然后在75°C下熱處理14min，得到高強(qiáng)度和高水通量復(fù)合正滲透膜。
[0074]力學(xué)性能測(cè)試:按GBT 1040.3-2006進(jìn)行測(cè)試，正滲透膜拉伸強(qiáng)度為155MPa
[0075]過(guò)濾性能測(cè)試:在0.2MPa下過(guò)濾純水，測(cè)試復(fù)合正滲透膜的水通量；所得膜的水通量為52.0L/m2h，截留率為98.82 %。
[0076]實(shí)施例4
[0077]一種高強(qiáng)度和高水通量復(fù)合正滲透膜，通過(guò)以下方法制備得到:
[0078](I)將9重量份Kevlar纖維溶于160重量份二甲基亞砜(DMSO)中，加入27重量份叔丁醇鉀和4重量份氯化鋰，于35°C攪拌5天，形成均一、透明黑紅色的Kevlar納米纖維分散體；
[0079](2)向步驟(I)中制備的Kevlar納米纖維分散體中加入3重量份氯化鋰，以200rpm轉(zhuǎn)速攪拌12h，形成均一鑄膜液；將鑄膜液于133Pa下真空脫氣4h待用；
[0080](3)將脫氣后的鑄膜液用刮刀在潔凈的玻璃板上刮制200um厚的膜，于120°C溶劑蒸發(fā)lOmin，沉入DMSO/蒸餾水體積比為10/90溶液中50min凝膠成膜，得到凝膠膜；
[0081](4)將凝膠膜在蒸餾水中浸泡8h，再放在真空烘箱中于140°C處理3h，得到Kevlar纖維支撐層；
[0082](5)將步驟(4)制得的Kevlar纖維支撐層浸泡于濃度為18g/L的MPD的水溶液中15min，然后再將Kevlar纖維支撐層撈出，浸泡在濃度為2g/L的TMC的正己烷溶液中，反應(yīng)30s后將Kevlar纖維支撐層攜出，在空氣中瞭干lmin，然后在70°C下熱處理15min，得到高強(qiáng)度和高水通量復(fù)合正滲透膜。
[0083]力學(xué)性能測(cè)試:按GBT 1040.3-2006進(jìn)行測(cè)試，正滲透膜拉伸強(qiáng)度為146MPa
[0084]過(guò)濾性能測(cè)試:在0.2MPa下過(guò)濾純水，測(cè)試復(fù)合正滲透膜的水通量；所得膜的水通量分別為45.8L/m2h，截留率為99.42%。
[0085]實(shí)施例5
[0086]一種高強(qiáng)度和高水通量復(fù)合正滲透膜，通過(guò)以下方法制備得到:
[0087](I)將16重量份Kevlar纖維(Dupont公司提供)溶于200重量份二甲基亞砜中，加入16重量份氫氧化鉀和4重量份氯化鋰，于25°C攪拌10天，形成均一、透明黑紅色的Kevlar納米纖維分散體。
[0088](2)向步驟(I)中制備的Kevlar納米纖維分散體中加入I重量份PEG-200，以200rpm轉(zhuǎn)速攪拌12h，形成均一鑄膜液；將鑄膜液于133Pa下真空脫氣4h待用；
[0089](3)將脫氣后的鑄膜液用刮刀在潔凈的玻璃板上刮制10um厚的膜，在50°C溶劑蒸發(fā)5min，沉入蒸餾水中25min凝膠成膜，得到凝膠膜；
[0090](4)將凝膠膜在蒸餾水中浸泡24h，再放在真空烘箱中于200 °C處理2h，得到Kevlar纖維支撐層；
[0091 ] (5)將步驟(4)制得的Kevlar纖維支撐層浸泡于濃度為25g/L的MPD的水溶液中15min，然后再將Kevlar纖維支撐層撈出，浸泡在濃度為3g/L的TMC的正己烷溶液中，反應(yīng)60s后，將Kevlar纖維支撐層攜出，在空氣中瞭干2min，然后在75 °C下熱處理12min，得到高強(qiáng)度和高水通量復(fù)合正滲透膜。
[0092]力學(xué)性能測(cè)試:按GBT 1040.3-2006進(jìn)行測(cè)試，正滲透膜拉伸強(qiáng)度為162MPa
[0093]過(guò)濾性能測(cè)試:在0.2MPa下過(guò)濾純水，測(cè)試復(fù)合正滲透膜的水通量；所得膜的水通量為51.8L/m2h，截留率為98.78%。
[0094]實(shí)施例6
[0095]一種高強(qiáng)度和高水通量復(fù)合正滲透膜，通過(guò)以下方法制備得到:
[0096](I)將4重量份Kevlar溶于100重量份N-甲基吡咯烷酮(NMP)中，加入5重量份乙醇鈉和2重量份氯化鈣，于30°C攪拌7天，形成均一、透明黑紅色的Kevlar納米纖維分散體；
[0097](2)向步驟(I)中制備的Kevlar納米纖維分散體中加入I重量份PEG-600，以200rpm轉(zhuǎn)速攪拌12h形成均一鑄膜液；將鑄膜液于133Pa下真空脫氣4h待用；
[0098](3)將鑄膜液用刮刀在潔凈的玻璃板上刮制180um厚的膜，于120°C溶劑蒸發(fā)lmin，沉入蒸餾水/甲醇體積比為50/50的溶液中1min凝膠成膜，得到凝膠膜；
[0099](4)將凝膠膜在蒸餾水中浸泡8h，再放在真空烘箱中于40°C處理8h，得到Kevlar纖維支撐層；
[0100](5)將步驟(4)制得的Kevlar纖維支撐層浸泡于濃度為25g/L的MPD的水溶液中15min，然后再將Kevlar纖維支撐層撈出，浸泡在濃度為3g/L的TMC的正己烷溶液中，反應(yīng)60s后將Kevlar纖維支撐層撈出，在空氣中晾干2min，然后在75°C下熱處理12min，得到高強(qiáng)度和高水通量復(fù)合正滲透膜。
[0101]力學(xué)性能測(cè)試:按GBT 1040.3-2006進(jìn)行測(cè)試，正滲透膜拉伸強(qiáng)度為168MPa
[0102]過(guò)濾性能測(cè)試:純水在0.2MPa下預(yù)壓30min，然后過(guò)濾800mg/L的PEG-600，其通量為48.2L/m2h，截留率為98.94%。
[0103]實(shí)施例7
[0104]一種高強(qiáng)度和高水通量復(fù)合正滲透膜，通過(guò)以下方法制備得到:
[0105](I)將4重量份Kevlar纖維溶于200份二甲基亞砜(DMSO)，加入6重量份二異丙基氨基鋰(LDA)和4重量份氯化鋰，于45°C攪拌4天，形成均一、透明黑紅色的Kevlar納米纖維分散體；
[0106](2)向步驟(I)制備的Kevlar納米纖維分散體中加入0.2重量份PVP-25，以200rpm轉(zhuǎn)速攪拌12h形成均一鑄膜液；將鑄膜液于133Pa下真空脫氣4h待用；
[0107](3)將鑄膜液用刮刀在潔凈的玻璃板上刮制200um厚的膜，在100°C溶劑蒸發(fā)lmin，沉入蒸餾水/乙醇體積比為50/50溶液中凝膠成膜20min，得到凝膠膜；
[0108](4)將凝膠膜在蒸餾水中浸泡24h，再放在真空烘箱中于80°C處理6h，得到Kevlar纖維支撐層；
[0109](5)將步驟(4)制得的Kevlar纖維支撐層浸泡于濃度為20g/L的MPD的水溶液中25min，然后再將Kevlar纖維支撐層撈出，浸泡在濃度為4g/L的TMC的正己烷溶液中，反應(yīng)10s后將Kevlar纖維支撐層攜出，在空氣中瞭干lmin，然后在90°C下熱處理12min，得到高強(qiáng)度和高水通量復(fù)合正滲透膜。
[0110]力學(xué)性能測(cè)試:按GBT 1040.3-2006進(jìn)行測(cè)試，正滲透膜拉伸強(qiáng)度為175MPa
[0111]過(guò)濾性能測(cè)試:在0.2MPa下過(guò)濾純水，測(cè)試復(fù)合正滲透膜的水通量；所得膜的水通量為44.5L/m2h，截留率為99.32 %。
[0112]實(shí)施例8
[0113]一種高強(qiáng)度和高水通量復(fù)合正滲透膜，通過(guò)以下方法制備得到:
[0114](I)將加入16重量份Kevlar纖維(Dupont公司提供)溶于200重量份二甲基亞砜中，加入16重量份叔丁醇鉀和4重量份氯化鋰，于25°C攪拌10天，形成均一、透明黑紅色的Kevlar納米纖維分散體；
[0115](2)向步驟(I)中制備的Ke