分散于15份去離子水中形 成三價鹽溶液；將二價鹽溶液和三價鹽溶液混合，形成混合鹽溶液。將2. 4份NaOH和2. 1 份Na2CO3分散于100份去離子水中，形成混合堿溶液。在反應(yīng)器中加入約20份去離子水， 用混合堿溶液滴定至ρΗΙΟ. 5后，在1000轉(zhuǎn)/分的攪拌速度下，將混合鹽和混合堿溶液同時 滴加到反應(yīng)器中，并調(diào)整滴加速度，將反應(yīng)pH維持在10. 5,并確?；旌消}與混合堿溶液同 時滴加完畢。滴加完畢后，繼續(xù)在1000轉(zhuǎn)/分的攪拌速度下攪拌1小時。之后將攪拌器轉(zhuǎn) 速降低到500轉(zhuǎn)/分，同時將反應(yīng)液升溫到65°C，并于65°C老化3小時。自然靜置冷卻到 室溫后，將沉淀物用去離子水洗滌至中性，并于55°C真空干燥并研磨后，置于馬弗爐內(nèi)，以 2°C/分鐘的速度升溫到800°C，并于800°C下保溫3小時，自然冷卻后，獲得本發(fā)明的具有近 紅外光催化活性的鋅銅鋁鉺復(fù)合氧化物寬譜光催化劑約3. 18份。取1份，將其投入到2000 份濃度40mg/L甲基橙溶液中，在黑暗中吸附反應(yīng)3小時，對甲基橙的吸附去除率為30. 1%。 取1份，將其投入到2000份濃度40mg/L甲基橙溶液中，在近紅外光照射的條件下能明顯催 化甲基橙的降解，反應(yīng)3小時，甲基橙降解率達到89. 3%。取1份，將其投入到2000份濃度 40mg/L甲基橙溶液中，在可見光照射下，反應(yīng)3小時，甲基橙去除率可達到74. 4%。取1份， 將其投入到2000份濃度40mg/L甲基橙溶液中，在紫外光光照射下，反應(yīng)3小時，甲基橙去 除率可達到58. 1%。
[0024] 取1份，將其投入到2000份濃度20mg/L甲基橙溶液中，在黑暗中吸附反應(yīng)3小時， 對甲基橙的吸附去除率為78. 4%。取1份，將其投入到2000份濃度20mg/L甲基橙溶液中，在 近紅外光照射的條件下能明顯催化甲基橙的降解，反應(yīng)3小時，甲基橙降解率達到98. 2%。 取1份，將其投入到2000份濃度20mg/L甲基橙溶液中，在可見光照射下，反應(yīng)3小時，甲基 橙去除率可達到97. 7%。取1份，將其投入到2000份濃度20mg/L甲基橙溶液中，在紫外光 光照射下，反應(yīng)3小時，甲基橙去除率可達到97. 1%。
[0025] 實施例2 將 7. 14 份 Zn (NO3) 2· 6H 20、L 45 份 Cu (NO3) 2· 3H 20、3. 63 份 Al (NO3) 3· 9H 20 和 0· 148 份 Er (NO3) 3· 5H 20分散于40份去離子水中形成混合鹽溶液；將2. 4份NaOH和2. 1份Na2CO3 分散于70份去離子水中，形成混合堿溶液。在反應(yīng)器中加入約10份去離子水，用混合堿溶 液滴定至PHll后，在1500轉(zhuǎn)/分的攪拌速度下，將混合鹽和混合堿溶液同時滴加到反應(yīng)器 中，并調(diào)整滴加速度，將反應(yīng)pH維持在11，并確?；旌消}與混合堿溶液同時滴加完畢。滴加 完畢后，繼續(xù)在1500轉(zhuǎn)/分的攪拌速度下攪拌1小時。之后將攪拌器轉(zhuǎn)速降低到500轉(zhuǎn)/ 分，同時將反應(yīng)液升溫到65°C，并于65°C老化3小時。自然靜置冷卻到室溫后，將沉淀物用 去離子水洗滌至中性，并于55°C真空干燥并研磨后，置于馬弗爐內(nèi)，以2°C/分鐘的速度升溫 到600°C，并于600°C下保溫3小時，自然冷卻后，獲得本發(fā)明的具有近紅外光催化活性的鋅 銅鋁鉺復(fù)合氧化物寬譜光催化劑約3. 0份。取1份，將其投入到2000份濃度20mg/L甲基 橙溶液中，在黑暗中吸附反應(yīng)3小時，對甲基橙的吸附去除率為80. 2%。取1份，將其投入到 2000份濃度20mg/L甲基橙溶液中，在近紅外光照射的條件下能明顯催化甲基橙的降解，反 應(yīng)3小時，甲基橙降解率達到92. 3%。取1份，將其投入到2000份濃度20mg/L甲基橙溶液 中，在可見光照射下，反應(yīng)3小時，甲基橙去除率可達到90. 6%。取1份，將其投入到2000份 濃度20mg/L甲基橙溶液中，在紫外光光照射下，反應(yīng)3小時，甲基橙去除率可達到89. 8%。
[0026] 實施例3 將 7. 14 份 Zn (NO3) 2· 6H 20、L 45 份 Cu (NO3) 2· 3H 20、2. 5 份 Al (NO3) 3· 9H 20 和 L 48 份 Er (NO3) 3· 5H 20分散于40份去離子水中形成混合鹽溶液；將2. 4份NaOH和2. 1份Na2CO3 分散于70份去離子水中，形成混合堿溶液。在反應(yīng)器中加入約10份去離子水，用混合堿溶 液滴定至PHlO后，在1500轉(zhuǎn)/分的攪拌速度下，將混合鹽和混合堿溶液同時滴加到反應(yīng)器 中，并調(diào)整滴加速度，將反應(yīng)pH維持在10,并確?；旌消}與混合堿溶液同時滴加完畢。滴加 完畢后，繼續(xù)在1500轉(zhuǎn)/分的攪拌速度下攪拌1小時。之后將攪拌器轉(zhuǎn)速降低到500轉(zhuǎn)/ 分，同時將反應(yīng)液升溫到65°C，并于65°C老化3小時。自然靜置冷卻到室溫后，將沉淀物用 去離子水洗滌至中性，并于55°C真空干燥并研磨后，置于馬弗爐內(nèi)，以2°C/分鐘的速度升溫 到800°C，并于800°C下保溫3小時，自然冷卻后，獲得本發(fā)明的具有近紅外光催化活性的鋅 銅鋁鉺復(fù)合氧化物寬譜光催化劑約3. 41份。取1份，將其投入到2000份濃度20mg/L甲基 橙溶液中，在黑暗中吸附反應(yīng)3小時，對甲基橙的吸附去除率為71.6%。取1份，將其投入到 2000份濃度20mg/L甲基橙溶液中，在近紅外光照射的條件下能明顯催化甲基橙的降解，反 應(yīng)3小時，甲基橙降解率達到96. 3%。取1份，將其投入到2000份濃度20mg/L甲基橙溶液 中，在可見光照射下，反應(yīng)3小時，甲基橙去除率可達到95. 4%。取1份，將其投入到2000份 濃度20mg/L甲基橙溶液中，在紫外光光照射下，反應(yīng)3小時，甲基橙去除率可達到94. 7%。
[0027] 實施例4 將7. 14份Zn (NO3) 2· 6H 20和1. 45份Cu (NO3) 2· 3H 20分散于35份去離子水中形成二價 鹽溶液；另將3. 13份Al (NO3) 3· 9H 20和0. 74份Er (NO3) 3· 5H 20分散于15份去離子水中形 成三價鹽溶液；將二價鹽溶液和三價鹽溶液混合，形成混合鹽溶液。將2. 4份NaOH和2. 1 份Na2CO3分散于100份去離子水中，形成混合堿溶液。在反應(yīng)器中加入約20份去離子水， 用混合堿溶液滴定至ρΗΙΟ. 5后，在1000轉(zhuǎn)/分的攪拌速度下，將混合鹽和混合堿溶液同時 滴加到反應(yīng)器中，并調(diào)整滴加速度，將反應(yīng)pH維持在10. 5,并確保混合鹽與混合堿溶液同 時滴加完畢。滴加完畢后，繼續(xù)在1000轉(zhuǎn)/分的攪拌速度下攪拌1小時。之后將攪拌器轉(zhuǎn) 速降低到500轉(zhuǎn)/分，同時將反應(yīng)液升溫到65°C，并于65°C老化3小時。自然靜置冷卻到 室溫后，將沉淀物用去離子水洗滌至中性，并于55°C真空干燥并研磨后，置于馬弗爐內(nèi)，以 2°C/分鐘的速度升溫到500°C，并于500°C下保溫3小時，自然冷卻后，獲得本發(fā)明的具有近 紅外光催化活性的鋅銅鋁鉺復(fù)合氧化物寬譜光催化劑約3. 18份。取1份，將其投入到2000 份濃度40mg/L甲基橙溶液中，在黑暗中吸附反應(yīng)3小時，對甲基橙的吸附去除率為79. 1%。 取1份，將其投入到2000份濃度40mg/L甲基橙溶液中，在近紅外光照射的條件下能明顯催 化甲基橙的降解，反應(yīng)3小時，甲基橙降解率達到93. 9%。取1份，將其投入到2000份濃度 40mg/L甲基橙溶液中，在可見光照射下，反應(yīng)3小時，甲基橙去除率可達到90. 5%。取1份， 將其投入到2000份濃度40mg/L甲基橙溶液中，在紫外光光照射下，反應(yīng)3小時，甲基橙去 除率可達到87. 3%。
[0028] 實施例5 將7. 14份Zn (NO3) 2· 6H 20和1. 45份Cu (NO3) 2· 3H 20分散于35份去離子水中形成二價 鹽溶液；另將3. 13份Al (NO3) 3· 9H 20和0. 74份Er (NO3) 3· 5H 20分散于15份去離子水中形 成三