0. 8mV(kg'h)、水蒸氣與氨氣的混合比例為1:30。得到Mo改性USY型分子篩MoUSY2，MoUSY2 中M0O3的含量、n值等列于表1。
[0060] 將200. 0克擬薄水鉛石（長(zhǎng)嶺催化劑分公司產(chǎn)品，干基0. 71)、32. 23克ZSM-5分 子篩（同實(shí)例1)與9. 8克MOUSY2樣品混合，擠成外接圓直徑為1. 6毫米的H葉草形條，濕 條于150°C干燥化、550°C賠燒化，得到載體Z2。
[0061]取 100. 0 克載體Z2,用 80 毫升含M0O3645.8克/升、NiO125. 0 克/升、P2O562. 5 克/升、135. 0克/升巧樣酸的媒、鋼絡(luò)合溶液浸潰4小時(shí)，于15(TC干燥3小時(shí)，得到催化 劑C2。W催化劑為基準(zhǔn)，C2催化劑賠燒后組成如表2所示。
[00的]實(shí)施例3
[0063] 將200. 0克擬薄水鉛石（長(zhǎng)嶺催化劑分公司產(chǎn)品，干基0. 71) 40. 7克ZSM-5分子 篩（同實(shí)例1)與52. 6克MOUSY2樣品混合，擠成外接圓直徑為1. 6毫米的H葉草形條，濕 條于150°C干燥化、550°C賠燒化，得到載體Z3。
[0064]取 100. 7 克載體Z3,用 90 毫升含MO03288. 5 克/升、NiO44. 4 克/升、P2〇s29. 7 克/升、48. 0克/升巧樣酸的媒、鋼絡(luò)合溶液浸潰4小時(shí)，于15(TC干燥3小時(shí)，得到催化劑 C3。W催化劑為基準(zhǔn)，C3催化劑賠燒后組成如表2所示。
[0065] 實(shí)施例4
[0066] 取200. 0克USY分子篩（同實(shí)例1)與6. 3克H氧化鋼在研鉢中研磨、混合均勻。 然后置于管式爐恒溫區(qū)，在氨氣和水蒸氣氣氛下于55(TC賠燒2小時(shí)，其中的氣體流量為 1. 2mV(kg'h)、水蒸氣與氨氣的混合比例為1:50。得到Mo改性USY型分子篩MoUSY3，MoUSY3 中M0O3的含量、n值等列于表1。
[0067] 將200. 0克擬薄水鉛石（長(zhǎng)嶺催化劑分公司產(chǎn)品，干基0. 71)、40. 7克ZSM-5分子 篩（同實(shí)例1)與52. 6克MOUSY3樣品混合，擠成外接圓直徑為1. 6毫米的H葉草形條，濕 條于150°C干燥化、550°C賠燒化，得到載體Z4。
[0068]取 100. 7 克載體Z4,用 90 毫升含Mo〇3288.5 克 / 升、NiO44. 4 克 / 升、P2〇s29.7 克/升、48. 0克/升巧樣酸的媒、鋼絡(luò)合溶液浸潰4小時(shí)，于15(TC干燥3小時(shí)，得到催化劑 C4。W催化劑為基準(zhǔn)，C4催化劑賠燒后組成如表2所示。
[0069] 實(shí)施例5
[0070] 將200. 0克擬薄水鉛石（長(zhǎng)嶺催化劑分公司產(chǎn)品，干基0. 71)、48. 6克ZSM-5分子 篩（同實(shí)例1)與20. 9克MOUSY3樣品混合，擠成外接圓直徑為1. 6毫米的圓柱形條，濕條 于150°C干燥化、550°C賠燒化，得到載體巧。
[0071]取 100. 3 克載體巧，用 85 毫升含M0O36O4. 3 克 / 升、NiO117.6克 / 升、P2〇s58.8 克/升、127. 1克/升巧樣酸的媒、鋼絡(luò)合溶液浸潰4小時(shí)，于15(TC干燥3小時(shí)，得到催化 劑巧。W催化劑為基準(zhǔn)，巧催化劑賠燒后組成如表2所示。
[007引 實(shí)施例6
[0073] 取200. 0克USY分子篩（同實(shí)例1)與14. 8克H氧化鋼在研鉢中研磨、混合均 勻。然后置于管式爐恒溫區(qū)，在氨氣和水蒸氣氣氛下于60(TC賠燒8小時(shí)，其中的氣體流量 為1.SmV(kg.h)、水蒸氣與氨氣的混合比例為1:90。得到Mo改性USY型分子篩MOUSY4， MoUSY4中Mo化的含量、n值等列于表1。
[0074] 將200. 0克擬薄水鉛石（同實(shí)例1)、40. 7克ZSM-5分子篩（長(zhǎng)嶺催化劑分公司產(chǎn) 品，干基0. 94)與54. 8克MOUSY4樣品混合，擠成外接圓直徑為1. 6毫米的H葉草形條，濕 條于150°C干燥化、550°C賠燒化，得到載體Z6。
[00巧]取 101. 7 克載體Z6,用 88 毫升含Mo〇3283.7 克 / 升、NiO45. 5 克 / 升、P2〇s30.3 克/升、49. 1克/升巧樣酸的媒、鋼絡(luò)合溶液浸潰4小時(shí)，于15(TC干燥3小時(shí)，得到催化劑 C6。W催化劑為基準(zhǔn)，C6催化劑賠燒后組成如表2所示。
[007引 實(shí)施例7
[0077] 取200.0克USY分子篩（同實(shí)例1)與14. 8克H氧化鋼在研鉢中研磨、混合均 勻。然后置于管式爐恒溫區(qū)，在氨氣和水蒸氣氣氛下于60(TC賠燒8小時(shí)，其中的氣體流量 為0.SmV(kg.h)、水蒸氣與氨氣的混合比例為1:30。得到Mo改性USY型分子篩MoUSY5， MoUSYS中M0O3的含量、n值等列于表1。
[0078] 將200. 0克擬薄水鉛石（長(zhǎng)嶺催化劑分公司產(chǎn)品，干基0. 71)、46. 7克氧化娃-氧 化鉛（長(zhǎng)嶺催化劑分公司產(chǎn)品，干基0.76)、12.6克251-5分子篩（同實(shí)例1)與67.8克 MoUSYS樣品混合，擠成外接圓直徑為1. 6毫米的H葉草形條，濕條于150°C干燥化、550°C賠 燒化，得到載體Z7。
[0079] 取102. 0克載體Z7,用85毫升含M0O3I82. 4克/升、NiO88. 2克/升走鋼酸倭和 硝酸媒的混合溶液浸潰4小時(shí)，于15(TC干燥化、40(TC賠燒3小時(shí)，得到催化劑C7。W催化 劑為基準(zhǔn)，C7催化劑賠燒后組成如表2所示。
[0080] 實(shí)施例8
[0081] 取79. 8克ZSM-5分子篩（長(zhǎng)嶺催化劑分公司產(chǎn)品，干基0. 94)與107. 4克MoUSY2 分子篩，在DY-20粉末壓片機(jī)上壓片成型，壓力為lOMPa，15(TC干燥3小時(shí)，制備載體Z8。
[0082]取 104. 9 克Z8,用 75 毫升含Mo〇3290. 2 克 / 升、NiO40 克 / 升、P2〇s26. 7 克 / 升、 43. 2克/升巧樣酸的媒、鋼絡(luò)合溶液浸潰4小時(shí)，于15(TC干燥3小時(shí)，得到催化劑C8。W 催化劑為基準(zhǔn)，C8催化劑賠燒后組成如表2所示。
[008引 實(shí)施例9
[0084] 取200. 0克USY分子篩（晶胞24. 42埃，干基0. 75,）與9. 9克H氧化鋼在研鉢中 研磨、混合均勻。然后置于管式爐恒溫區(qū)，在空氣和氨氣氣氛下于45(TC賠燒10小時(shí)，其中 的氣體流量為1. 2mV(kg?h)、水蒸氣與空氣的混合比例為1:15。得到Mo改性USY型分子 篩MoUSY6,MoUSY6中Mo〇3的含量、n值等列于表1。
[0085] 將200. 0克擬薄水鉛石（長(zhǎng)嶺催化劑分公司產(chǎn)品，干基0. 71)、11. 3克ZSM-5分子 篩（同實(shí)例1)與122. 0克MOUSY6樣品混合，擠成直徑為1. 6毫米的形圓柱形條，濕條于 15(TC干燥：3h、55(rC賠燒化，得到載體Z9。
[0086] 取103. 6克載體Z9,用85毫升含M0O3I67. 2克/升、NiO88. 2克/升走鋼酸倭和 硝酸媒的混合溶液浸潰4小時(shí)，于15(TC干燥化、40(TC賠燒3小時(shí)，得到催化劑C9。W催化 劑為基準(zhǔn)，C9催化劑賠燒后組成如表2所示。
[0087] 實(shí)施例10
[0088] 取200. 0克USY分子篩（晶胞24. 42埃，干基0. 75,）與9. 9克H氧化鋼在研鉢中 研磨、混合均勻。然后置于管式爐恒溫區(qū)，在空氣和水蒸氣氣氛下于45(TC賠燒10小時(shí)，其 中的氣體流量為1. 2mV(kg?h)、水蒸氣與空氣的混合比例為1:15。得到Mo改性USY型分 子篩MoUSY7,MoUSY7中Mo〇3的含量、n值等列于表1。
[0089] 將200. 0克擬薄水鉛石（長(zhǎng)嶺催化劑分公司產(chǎn)品，干基0. 71)、25. 2克ZSM-5分子 篩（同實(shí)例1)與101. 7克MOUSY7樣品混合，擠成直徑為1. 6毫米的形圓柱形條，濕條于 15(TC干燥化、550°C賠燒化，得到載體Z10。
[0090] 取100. 3克載體Z10,用85毫升含M0O3I68.6克/升、NiO88. 2克/升走鋼酸倭 和硝酸媒的混合溶液浸潰4小時(shí)，于15(TC干燥化、40(TC賠燒3小時(shí)，得到催化劑CIO。W 催化劑為基準(zhǔn)，ClO催化劑賠燒后組成如表2所示。
[00川 實(shí)施例11
[0092] 取200. 0克USY分子篩（晶胞24. 50埃，干基0. 75)與14.8克H氧化鋼在研鉢中 研磨、混合均勻。然后置于管式爐恒溫區(qū)，在水蒸氣氣氛下于30(TC賠燒8小時(shí)，其中的氣體 流量為0. 4mV(kg.h)。得到Mo改性USY型分子篩MoUSYS,MoUSYS中Mo〇3的含量、n值等 列于表1。
[0093] 將200. 0克擬薄水鉛石（長(zhǎng)嶺催化劑分公司產(chǎn)品，干基0. 71)、50. 4克ZSM-5分 子篩（同實(shí)例1)與67.8克MoUSYS樣品混合，擠成直徑為1.6毫米的形圓柱形條，濕條于 150°C干燥化、550°C賠燒池，得到載體Z11。
[0094] 取102. 0克載體Z11，用85毫升含M0O3I82. 4克/升、NiO88. 2克/升走鋼酸倭 和硝酸媒的混合溶液浸潰4小時(shí)，于15(TC干燥化、40(TC賠燒3小時(shí)，得到催化劑Cll。W 催化劑為基準(zhǔn)，Cll催化劑賠燒后組成如表2所示。
[009引 對(duì)比例1
[0096] 取200. 0克USY型分子篩（同實(shí)例1)用含7. 7克走鋼酸倭的溶液等容浸潰4小時(shí)， 15(TC干燥3小時(shí)，550°C賠燒3小時(shí)，