相同或不同且Rs基團(tuán)相同或不同，且R4、Rs和Re具有上述含義且m是2至8的 整數(shù);或 通式(IV)所示的聚氧化締基團(tuán)：
[-R4-0-]n X (IV) 其中R4基團(tuán)相同或不同并具有上述含義，X是烷基或H且n是1至30的整數(shù)。
[0035] 在至少一些實例中，R2和R3與它們鍵合至的氮原子一起形成嗎嘟基、化晚基、贓晚 基、化咯基、喀晚基、化咯嘟基、化咯烷基、化嗦基或化嗦基。
[0036] 在至少一些實例中，Ri是衍生自或可衍生自異下締和最多20重量％正下締的含有 20至400個碳原子的聚下基或聚異下基基團(tuán)。
[0037] 在至少一些實例中，Ri是衍生自或可衍生自異下締和最多20重量％正下締的含有 32至200個碳原子的聚下基或聚異下基基團(tuán)，且R2和R3相同或不同并各自獨立地為:氨、甲 基、乙基、正丙基、異丙基、正了基、仲了基、異了基、叔了基、戊基、己基、苯基、-C出-畑2-N此、-C出-C此-C此-N(C出）2或-[-C出-C出-NH]p-C出-C出-N此（其中P是1至7，例女日1至3的整 數(shù)）、-C出-C此-〇H、-[-C出-C此-OVC此-OH(其中q是1至30的整數(shù))或與它們鍵合至的氮原子 一起形成嗎嘟基。
[0038] 合適的聚異下締胺添加劑的實例還包括US6140541和US6909018中公開的和/或通 過US6140541和US6909018中描述的方法獲得或可獲得的聚異下締胺。因此，合適的聚異下 締胺的實例包括式(V)所示的化合物：
其中化、R8、R9和Rio彼此獨立地各自為氨或表現(xiàn)出最多40000的數(shù)均分子量的未取代或 取代的、飽和或單-或多不飽和脂族基團(tuán)，至少一個基團(tuán)化至Rio表現(xiàn)出150至40000的數(shù)均分 子量,且 Rii和Ri2彼此獨立地各自為H;烷基，例如Cl至Cis烷基;環(huán)烷基;徑基烷基;氨基烷基;鏈 締基;烘基、芳基;芳基烷基;烷基芳基;雜芳基;式(VI)所示的亞烷基-亞胺基團(tuán)：
其中： A化是直鏈或支鏈亞烷基 m是0至10的整數(shù);且 Ri3和Ri4彼此獨立地各自為H;烷基，例如Cl至Cis烷基;環(huán)烷基;徑基烷基;氨基烷基;鏈 締基;烘基、芳基;芳基烷基;烷基芳基；雜芳基，或與它們鍵合至的氮原子一起形成雜環(huán)結(jié) 構(gòu)，或 化1和化2與它們鍵合至的氮原子一起形成雜環(huán)結(jié)構(gòu)。
[0039] 在至少一些實例中，Rii、Ri2、Ri3和Ri4各自獨立地被附加的帶有徑基或氨基的烷基 所取代。
[0040] 合適的聚異下締胺添加劑的實例還包括US7753970中公開的和/或通過US7753970 中描述的方法獲得或可獲得的聚異下締胺。因此，合適的聚異下締胺的實例包括衍生自或 可衍生自聚異下締的聚異下締胺，所述聚異下締衍生自或可衍生自異下締或異下締單體混 合物，例如異下締和最多20重量%正下締的混合物。合適的聚異下締胺包括衍生自或可衍生 自通過或可通過相同或不同的直鏈或支鏈C4締控單體(它們在至少一些實例中合適地?zé)o規(guī) 分布在聚合產(chǎn)物中）的聚合生成的聚異下締的聚異下締胺。合適的聚異下締胺包括衍生自 或可衍生自高反應(yīng)性聚異下締的聚異下締胺。高反應(yīng)性聚異下締含有高含量的末端雙鍵 (有時也被稱作a-締屬雙鍵和/或亞乙締基雙鍵），例如聚異下締中的總締屬雙鍵的至少20% 或至少50%或至少70%。運些有時由下列通用結(jié)構(gòu)表示：
高反應(yīng)性聚異下締可通過例如US4152499中描述的方法制造。
[0041 ] 在至少一些實例中，該聚異下締胺含有表現(xiàn)出200至10000,例如500至5000、或700 至1500、或800至1200、或850至1100,例如大約1000的數(shù)均分子量的聚異下締基團(tuán)。
[0042] 在至少一些實例中，該聚異下締胺衍生自或可衍生自表現(xiàn)出至少一種下列性質(zhì)的 聚異下締： (i) 可衍生自或衍生自異下締和最多20重量%正下締； (ii) 可衍生自或衍生自含有占聚異下締中的總締屬鍵的至少70摩爾％的亞乙締基雙 鍵的異下締混合物； (iii) 含有至少85重量%異下締單元； (iv) 1.05 至 7 的多分散指數(shù)(polydispersity)。
[0043] 例如在 1]54832702、1156140541、1]56909018和/或1]57753970中描述了制造合適的聚 異下締胺的方法。
[0044] 在至少一些實例中，該聚締胺，如聚異下締胺W至少50 ppm的活性物濃度，例如W 至少100 ppm的活性物濃度存在于/用于燃料組合物中。在至少一些實例中，該聚異下締胺 W最多500 ppm的活性物濃度，例如W最多300 ppm的濃度存在于/用于燃料組合物中。在至 少一些實例中，該聚締胺，如聚異下締胺W50 ppm至500 ppm的活性物濃度，例如W50 ppm 至300 ppm,如100 ppm至300 ppm的活性物濃度存在于/用于燃料組合物中?；钚晕餄舛仁?指活性聚締胺的濃度，不考慮例如任何溶劑等。技術(shù)人員要清楚的是，本文中Wppm表示的 活性物濃度是重量卵m。
[0045] 通常，所述至少一種聚締胺，如所述至少一種聚異下締胺W50 ppm至160 ppm的活 性物濃度存在于/用于燃料組合物中。但是，在一些實例中，可W使用更高的處理率。在運樣 的情況下，所述至少一種聚締胺可WW160 ppm至500 ppm的濃度存在于/用于燃料組合物 中。
[oow 控基取代的芳族化合物 所述至少一種控基取代的芳族化合物可W是控基取代的徑基芳族化合物，如控基取代 的酪化合物?？鼗〈蒞連接在酪環(huán)的鄰位、間位或?qū)ξ弧?br>[0047] 該控基取代的芳族化合物的控基取代基可W表現(xiàn)出700至1500,如900至1300的數(shù) 均分子量。
[0048] 在實施方案中，在該燃料組合物中可W使用至少一種曼尼希堿清凈劑。
[0049] 曼尼希堿清凈劑的實例包括通過至少一種控基取代的徑基芳族化合物、至少一種 胺和至少一種醒在曼尼?？s合反應(yīng)條件下的反應(yīng)獲得或可獲得的那些。合適的反應(yīng)條件包 括至少一個(例如所有)下列條件： 在40°C至200°C的溫度下； 在不存在或存在溶劑下； 2至4小時的反應(yīng)時間；和 共沸蒸饋除去水副產(chǎn)物。
[0050] 適用于制備曼尼希堿清凈劑的醒的實例包括： 脂族醒，包括例如甲醒、乙醒、丙醒、下醒、戊醒、己醒（Capr i oaldehyde )、庚醒和硬脂 醒； 芳族醒，包括例如苯甲醒和水楊醒;和 雜環(huán)醒，包括例如慷醒和嚷吩醒。
[0化1 ] 在至少一些實例中也可W使用甲醒前體，包括例如低聚甲醒和甲醒水溶液，包括 例如福爾馬林。
[0052] 控基取代的徑基芳族化合物的代表性控基取代基的實例包括例如聚締控聚合物， 例如聚丙締、聚下締、聚異下締、乙締Q-締控共聚物等。其它實例包括下締和/或異下締和/ 或丙締和一種或多種可與其共聚的單締控共聚單體(例如乙締、1-戊締、1-己締、1-辛締、1-癸締等）的共聚物，其中該共聚單體分子含有至少50重量%的下締和/或異下締和/或丙締單 元。在一些實例中，該共聚物是脂族的并在一些實例中含有非脂族基團(tuán)（例如苯乙締、鄰甲 基苯乙締、對甲基苯乙締、二乙締基苯等），在任何情況下所得聚合物是基本脂族控聚合物。
[0053] 合適的曼尼希堿清凈劑的實例包括其中芳族基團(tuán)的控基取代基是或包含聚異下 締的曼尼希堿清凈劑。運樣的化合物有時被稱作PIB-曼尼希堿清凈劑。
[0054] 在至少一些實例中，控基取代的徑基芳族化合物的控基取代基包括由純或基本純 的1-下締獲得或可獲得的聚合物；由純或基本純的異下締獲得或可獲得的聚合物;和由1-下締、2-下締和異下締的混合物獲得或可獲得的聚合物。在至少一些實例中，控基取代的徑 基芳族反應(yīng)物由高反應(yīng)性聚異下締獲得或可獲得。高反應(yīng)性聚異下締含有高含量的末端雙 鍵(有時也稱作a-締屬雙鍵和/或亞乙締基雙鍵），例如聚異下締中的總締屬雙鍵的至少20% 或至少50%或至少70%。含有相對高比例的含末端亞乙締基的聚合物分子的高反應(yīng)性聚下締 的實例包括通過US4152499和DE2904314中描述的方法獲得或可獲得的那些。
[0055] 在至少一些實例中，該控基取代基含有一些剩余不飽和度，但它們通?；撅柡?。
[0056] 在至少一些實例中，該控基取代基是表現(xiàn)出1至4,例如1至2的例如通過凝膠滲透 色譜法(有時也稱作GPC)測得的多分散指數(shù)的聚合物。
[0057]在一些實例中，用于制備曼尼希堿清凈劑的徑基芳族化合物的控基取代基(其在 一些情況中是或包含聚異下締)可表現(xiàn)出700至1500,如900至1300的數(shù)均分子量。
[0化引合適的曼尼希堿清凈劑的實例包括US5634951、US5697988、US6800103、US7597726 和/或US20090071065 中公開的和/或通過 US56：M951、US5697988、US6800103、US7597726和 / 或US20090071065中描述的方法獲得或可獲得的那些。
[0059] 合適的曼尼希堿清凈劑的實例包括US5634951中公開的和/或通過US5634951中描 述的方法獲得或可獲得的那些。因此，合適的曼尼希堿清凈劑的實例包括通過(i) 1摩爾份 的至少一種在環(huán)上包含衍生自表現(xiàn)出500至3000的數(shù)均分子量的聚締控的脂族控基取代基 的徑基芳族化合物、（ii) 0.8至1.3摩爾份的至少一種醒、和（iii) 0.8至1.5摩爾份的至少 一種在分子中包含一個能與（i)和（ii)發(fā)生曼尼?？s合反應(yīng)的伯或仲氨基的脂族多胺(該 分子中的其它(一個或多個)氨基(如果有的話)對參與運樣的曼尼?？s合反應(yīng)基本呈惰性） 的反應(yīng)可獲得或獲得的那些，條件是醒與胺的摩爾比為1.2或更低。
[0060] 合適的徑基芳族化合物（i)的實例包括高分子量烷基取代的徑基芳族化合物，包 括聚丙締基酪(P〇lypropylphenol)(包括通過用聚丙締將酪烷基化形成的那些）、聚下締基 酪(polybutyl地enolK包括通過用聚下締和/或聚異下締將酪烷基化形成的那些）和聚下 締基-共-聚丙締基酪(包括通過用下締和/或異下締和丙締的共聚物將酪烷基化形成的那 些）。其它徑基芳族化合物包括例如長鏈烷基酪，例如通過用下締和/或異下締和/或丙締和 一種或多種可與其共聚的單締控共聚單體(包括例如乙締、1-戊締、1-己締、1-辛締、1-癸締 等）的共聚物將酪烷基化制成的那些，例如其中該共聚物含有至少50重量％的下締和/或異 下締和/或丙締單元的那些。該共聚單體可W是脂族的，也可含有非脂族基團(tuán)（例如苯乙締、 鄰甲基苯乙締、對甲基苯乙締、二乙締基苯等）。合適的實例包括聚下締基酪(例如通過用聚 下締將酪烷基化形成的聚下締基酪），該聚下締