技術總結
本發(fā)明公開了3?溴?2?苯基?咪唑并[1,2?α]吡啶類衍生物的電化學合成方法。該方法將2?溴苯乙酮化合物與2?氨基吡啶化合物加入到含有高氯酸銨電解質的DMSO中，以鉑片作為陰極，鉑絲作為陽極，室溫下攪拌，恒流反應，待反應結束，對反應液進行萃取、濃縮、分離得到3?溴?2?苯基?咪唑并[1,2?α]吡啶類衍生物。本發(fā)明以電促進反應，不需要昂貴的金屬催化劑，不需要其他氧化劑，更不需要加熱，可以很溫和的在室溫下進行反應，選擇性較好，收率較高，整個過程簡單易行，符合綠色化學的理念。本發(fā)明無需加額外的溴源，也無需額外氧化劑，簡單高效，而且底物應用性廣，具有不同取代基效應基團的化合物都可以得到很高的產(chǎn)率。

技術研發(fā)人員：黃精美;王海彬;賴胤龍
受保護的技術使用者：華南理工大學
文檔號碼：201710096887
技術研發(fā)日：2017.02.22
技術公布日：2017.06.30