1.一種檢測有機氯農(nóng)藥的電致化學發(fā)光生物傳感器的制備方法，其特征在于所述的電致化學發(fā)光生物傳感器由工作電極、FeMn-TiO2/MoS2、有機氯農(nóng)藥抗體、牛血清白蛋白組成；所述的FeMn-TiO2/MoS2為鐵、錳共摻雜二氧化鈦納米方塊與二硫化鉬原位復合的二維納米復合材料。
2.如權利要求1所述的檢測有機氯農(nóng)藥的電致化學發(fā)光生物傳感器的制備方法，其特征在于，所述的制備方法包括以下兩個制備步驟：
a. 制備FeMn-TiO2/MoS2；
b. 制備電致化學發(fā)光生物傳感器。
3.如權利要求1和2所述的檢測有機氯農(nóng)藥的電致化學發(fā)光生物傳感器的制備方法，其特征在于，所述的FeMn-TiO2/MoS2的具體制備步驟為：
（1）取0.6 g二硫化鉬粉末、0.2 ~ 2.0 mmol鐵鹽和0.2 ~ 2.0 mmol錳鹽共同加入到3~10 mL正丁基鋰溶液中，在氮氣保護和30 ~ 60 ℃下，攪拌12 ~ 48小時，得到反應后的溶液；
（2）利用非極性溶劑洗滌步驟（1）中反應后的溶液，然后在30 ~ 60 ℃下進行水浴超聲處理，處理完后，再利用非極性溶劑洗滌處理后的溶液，真空干燥，得到鐵、錳共插層的二硫化鉬納米材料；
（3）取10 ~ 500 mg步驟（2）制得的鐵、錳共插層的二硫化鉬納米材料加入到5 mL鈦酸四丁酯中，攪拌1小時后，邊攪拌邊緩慢加入0.5 ~ 0.8 mL氫氟酸，然后160~200 ℃下在反應釜中反應18 ~ 24小時；
（4）將步驟（3）所得的反應產(chǎn)物，用超純水和無水乙醇離心洗滌三次后，50 ℃下真空干燥，即制得FeMn-TiO2/MoS2；
所述的正丁基鋰溶液為正丁基鋰的己烷溶液，濃度為1.6 mol/L；
所述的鐵鹽選自下列之一：硫酸鐵、氯化鐵、硝酸鐵、乙酸鐵、有機鐵化合物；
所述的錳鹽選自下列之一：硫酸錳、氯化錳、硝酸錳、乙酸錳、有機錳化合物；
所述的非極性溶劑選自下列之一：己烷、環(huán)己烷、四氯化碳、苯、甲苯；
所述的水浴超聲處理，處理時間為1小時。
4.如權利要求1和2所述的檢測有機氯農(nóng)藥的電致化學發(fā)光生物傳感器的制備方法，其特征在于，所述的電致化學發(fā)光生物傳感器的具體制備步驟為：
（1）以ITO導電玻璃為工作電極，在電極表面滴涂8~12 μL的FeMn-TiO2/MoS2溶膠，室溫下晾干；
（2）將步驟（1）中得到的電極用緩沖溶液PBS清洗，繼續(xù)在電極表面滴涂8~12 μL 10 μg/mL的有機氯農(nóng)藥抗體溶液，4 ℃ 冰箱中保存晾干；
（3）將步驟（2）中得到的電極用PBS清洗，繼續(xù)在電極表面滴涂8~12 μL 濃度為100 μg/mL的牛血清白蛋白溶液，4 ℃ 冰箱中保存晾干；
（4）將步驟（3）中得到的電極用PBS清洗，在4 ℃ 冰箱中保存晾干后，即制得電致化學發(fā)光生物傳感器；
所述的FeMn-TiO2/MoS2溶膠為將50 mg 的FeMn-TiO2/MoS2粉末溶于10 mL超純水中，并超聲30 min后制得的水溶膠；
所述的PBS為10 mmol/L的磷酸鹽緩沖溶液，所述的磷酸鹽緩沖溶液的pH值為7.4。
5.如權利要求1-4所述的檢測有機氯農(nóng)藥的電致化學發(fā)光生物傳感器的制備方法，其特征在于所述的有機氯農(nóng)藥選自下列之一：三氯殺螨砜、三氯殺螨醇、五氯硝基苯。