技術總結
本發(fā)明公開了一種利用雙抗夾心法定量測定腦紅蛋白的方法及其應用，屬于蛋白分析技術領域。所述檢測方法以包被后Ngb單克隆抗體于ELISA檢測板上作為固相抗體，以生物素標記的Ngb多克隆抗體作為酶標抗體，使HRP通過與其偶聯(lián)的Avidin與多克隆抗體上的生物素結合，經(jīng)TMB顯色，在450nm單波長處測定吸收值，可以實現(xiàn)Ngb蛋白的定量檢測。該方法采用雙抗體夾心ABC法，同時具有高特異性和高靈敏度。使用該方法可以準確檢測視網(wǎng)膜組織中Ngb蛋白含量，從而評估LED光源照明對視網(wǎng)膜光損傷程度。

技術研發(fā)人員：鄒偉權
受保護的技術使用者：廣州華弘生物科技有限公司
文檔號碼：201611104709
技術研發(fā)日：2016.12.05
技術公布日：2017.05.31