技術特征：

技術總結
本發(fā)明涉及生物技術領域，尤其涉及一種細菌或真菌的活性快速檢測方法。細菌或真菌的活性快速檢測方法，包括步驟：1)首先配制多巴胺/丹磺酰多巴胺混合溶液；然后將多巴胺/丹磺酰多巴胺混合溶液、靶細胞和載體混合均勻，在載體表面進行聚合反應得到靶細胞?丹磺酰多巴胺/多巴胺?載體復合體；最后利用洗脫劑將靶細胞從復合體上洗脫下來，得到靶細胞的熒光分子印跡聚合物；2)向熒光分子印跡聚合物中加入樣品后即刻測定熒光值為I0，待樣品中的細菌或真菌與熒光分子印跡聚合物結合完全后，測定熒光值為I，I0/I?1表示熒光變化水平，通過熒光變化水平確定樣品中靶細菌或靶真菌的含量。該方法能快速準確地檢測出樣品中細菌或真菌的活性。

技術研發(fā)人員：呂斌;劉燕婕;李寧;葉磊;吳中喬;鄧耘;項陽
受保護的技術使用者：武漢漢瑞隆德檢測技術有限公司
技術研發(fā)日：2017.05.17
技術公布日：2017.10.20