技術(shù)特征：

1.一種離子液體分散液液微萃取hs-gcms法測定水中嗅味物質(zhì)的方法，其特征在于，該方法包括以下步驟：

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟s2中，所述hs-gcms檢測分析中，色譜條件為：

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟s2中，所述hs-gcms檢測分析中，質(zhì)譜條件為：

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟s2中，所述hs-gcms檢測分析包括，以包括二甲基異莰醇2-mib和/或土臭素gsm在內(nèi)的水中嗅味物質(zhì)配制多濃度梯度的標準溶液，以其峰面積為縱坐標、濃度為橫坐標進行線性回歸，繪制標準工作曲線方程，以計算出待測水樣中g(shù)sm和2-mib的含量。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述水中嗅味物質(zhì)包括二甲基異莰醇2-mib和/或土臭素gsm。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟s1中，所述離子液體為[omim]pf6、[hmim]pf6、[bmim]pf6其中至少一種，優(yōu)選的，所述離子液體為1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽[omim]pf6和/或[hmim]pf6，

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟s1中，所述超聲萃取的超聲頻率為20～40khz，優(yōu)選的，所述超聲萃取的超聲頻率為40khz，和/或

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟s1中，所述氯化鈉的投加量為10-15g/100ml水樣，優(yōu)選的，所述氯化鈉的投加量為15g/100ml水樣。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟s1中，所述離心的轉(zhuǎn)速為3000～5000r/min，優(yōu)選的，所述離心的轉(zhuǎn)速為4500r/min，和/或

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟s2中，所述頂空進樣條件為頂空平衡時間為不低于10min，頂空進樣時間為不少于0.5min，頂空平衡溫度為不低于200℃；優(yōu)選的，所述頂空進樣條件為頂空平衡時間為10～25min，頂空進樣時間為0.5～1.5min，頂空平衡溫度為200℃～210℃；更優(yōu)選的，所述頂空進樣條件為頂空平衡時間為20min，頂空進樣時間為1.0min，頂空平衡溫度為210℃。

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開一種離子液體分散液液微萃取HS?GCMS法測定水中嗅味物質(zhì)的方法，基于離子液體無蒸氣壓、高沸點、粘度高和溶劑特性可調(diào)節(jié)特點，結(jié)合超聲空化作用，建立以離子液體為萃取介質(zhì)，超聲波分散液液微萃取靜態(tài)頂空進樣測定水中痕量嗅味物質(zhì)分析方法。對離子液體種類、用量，超聲萃取時間，NaCl加入量，pH，頂空平衡時間、進樣時間、平衡溫度進行優(yōu)化研究。對水中土臭素和二甲基異莰醇進行測定，檢出限為1.2～1.5ng/L；定量限為4.0～5.0ng/L；精密度為3.0～6.2％；回收率為87.5～101.9％。本方法綠色環(huán)保、富集量高，滿足對水中GSM和2?MIB的痕量分析，為水中嗅味物質(zhì)檢測提供新方法。

技術(shù)研發(fā)人員：陳東,張峰
受保護的技術(shù)使用者：陳東
技術(shù)研發(fā)日：
技術(shù)公布日：2024/12/30