1.一種太子參藥材指紋圖譜的建立方法，其特征在于，包括如下步驟：
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的建立方法，其特征在于，步驟(2)中所述高效液相色譜儀的測(cè)試條件包括：采用變波長(zhǎng)檢測(cè)，具體為0～10.5min，220nm；10.5～35min，270nm；35～135min，203nm。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的建立方法，其特征在于，步驟(2)中所述高效液相色譜儀的測(cè)試條件包括：采用乙腈作為流動(dòng)相a，采用0.1％磷酸水溶液作為流動(dòng)相b。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的建立方法，其特征在于，洗脫方式為梯度洗脫，具體為：0～30min，10％～16％a；30～35min，16％～23％a；35～85min，23％～43％a；85～91min，43％～67％a；91～115min，67％～95％a；115～135min，95％a。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的建立方法，其特征在于，步驟(1)中所述提取的方式為加熱回流提取。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的建立方法，其特征在于，步驟(1)中所述乙腈溶液的體積濃度為20％。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的建立方法，其特征在于，所述建立方法還包括對(duì)照品溶液的制備：選擇太子參環(huán)肽a、太子參環(huán)肽b、太子參環(huán)肽d、太子參環(huán)肽甲、太子參環(huán)肽乙、太子參環(huán)肽丁、太子參環(huán)肽戊和太子參環(huán)肽庚作為對(duì)照品，加甲醇溶解，制備對(duì)照品溶液；
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的建立方法，其特征在于，所述太子參藥材指紋圖譜至少包括20個(gè)共有特征峰，其相對(duì)于參照峰太子參環(huán)肽b的相對(duì)保留時(shí)間范圍分別為：0.0642-0.0643、0.0806-0.0807、0.0945-0.0947、0.1191-0.1193、0.1637-0.1643、0.1917-0.1923、0.2474-0.2480、0.3300-0.3314、0.3791-0.3804、0.3967-0.3983、0.4433-0.4452、0.4642-0.4662、0.7646-0.7664、0.7946-0.7965、1.0000、1.0854-1.0890、1.1044-1.1068、1.1550-1.1591、1.2282-1.2320、1.2520-1.2564。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的建立方法，其特征在于，步驟(1)中所述太子參藥材與95％乙醇的用量比為1g:17.5ml；所述提取的時(shí)間為1h；太子參藥材與乙腈溶液的用量比為4g:5ml。
10.根據(jù)權(quán)利要求7所述的建立方法，其特征在于，步驟(2)中進(jìn)樣前將供試品溶液和對(duì)照品溶液過(guò)0.22μm微孔濾膜；