1.一種原位電離-四極桿飛行時間質(zhì)譜定性定量分析煙油中新精神活性物質(zhì)的方法，其特征在于，將電子煙油樣品用內(nèi)標溶液稀釋后，得到用于進樣的樣品溶液，然后采用原位電離-四極桿飛行時間質(zhì)譜進行分析，獲得目標物和內(nèi)標物的色譜圖；通過提取采集時間范圍內(nèi)目標物和內(nèi)標物的加氫峰的理論精確分子量誤差±10ppm以內(nèi)的色譜峰進行定性判斷，然后結(jié)合標準曲線用內(nèi)標法對電子煙油樣品中的新精神活性物質(zhì)進行定量分析；
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種原位電離-四極桿飛行時間質(zhì)譜定性定量分析煙油中新精神活性物質(zhì)的方法，其特征在于，新精神活性物質(zhì)包括依托咪酯及其類似物，合成大麻素類物質(zhì)。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種原位電離-四極桿飛行時間質(zhì)譜定性定量分析煙油中新精神活性物質(zhì)的方法，其特征在于，依托咪酯及其類似物包括異丙咪酯、美托咪酯、丙帕酯；合成大麻素類物質(zhì)包括3,3-二甲基-2-[1-(5-氟戊基)吲哚-3-甲酰氨基]丁酸甲酯、3,3-二甲基-2-[1-(4-氟丁基)吲唑-3-甲酰氨基]丁酸甲酯、n-(1-甲基-1-苯基乙基)-1-(5-氟戊基)吲唑-3-甲酰胺。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種原位電離-四極桿飛行時間質(zhì)譜定性定量分析煙油中新精神活性物質(zhì)的方法，其特征在于，檢測電子煙油中依托咪酯及其類似物時，使用利多卡因作為內(nèi)標物；檢測合成大麻素類物質(zhì)時，使用3,3-二甲基-2-[1-(5-氟戊基)吲哚-3-甲酰氨基]丁酸甲酯-d3作為內(nèi)標物。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種原位電離-四極桿飛行時間質(zhì)譜定性定量分析煙油中新精神活性物質(zhì)的方法，其特征在于，電子煙油樣品用內(nèi)標溶液稀釋100～1000倍，內(nèi)標溶液的濃度為400～600μg/l。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種原位電離-四極桿飛行時間質(zhì)譜定性定量分析煙油中新精神活性物質(zhì)的方法，其特征在于，繪制標準曲線所采用的標準溶液由標準樣品和內(nèi)標溶液配制而成，標準溶液中目標物的濃度在50～5000μg/l范圍內(nèi)。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種原位電離-四極桿飛行時間質(zhì)譜定性定量分析煙油中新精神活性物質(zhì)的方法，其特征在于，配制內(nèi)標溶液采用的混合溶劑由水和有機溶劑按體積比1:1～3:1混合而成，所述有機溶劑的沸點低于100℃。