發(fā)明實施例三比濁法異常反應(yīng)曲線的修正方法的流程示意圖。
[0030] 圖6A-圖6G是分別米用本發(fā)明實施例一的識別方法和實施例三的修正方法應(yīng)用 于實例一的各反應(yīng)曲線示意圖。
[0031] 圖7A-圖7G是分別采用本發(fā)明實施例一的識別方法和實施例三的修正方法應(yīng)用 于實例二的各反應(yīng)曲線示意圖。
【具體實施方式】
[0032] 下面參考附圖對本發(fā)明的優(yōu)選實施例進(jìn)行描述。
[0033] 本發(fā)明實施例的識別、報警及修正方法，適用于所有比濁法反應(yīng)曲線，以下為敘述 簡便，將以全血C反應(yīng)蛋白的反應(yīng)曲線為例進(jìn)行說明，但并非將其限制在全血C反應(yīng)蛋白的 反應(yīng)曲線。
[0034] 本發(fā)明實施例一提供一種比濁法異常反應(yīng)曲線的識別方法，如圖2所示，具體包 括： 步驟S21，獲取原始反應(yīng)曲線； 步驟S22,對該原始反應(yīng)曲線上是否存在異常點進(jìn)行識別。
[0035] 現(xiàn)有技術(shù)測量全血C反應(yīng)蛋白時，樣本反應(yīng)杯容易出現(xiàn)氣泡，導(dǎo)致產(chǎn)生許多干擾 信號被儀器檢測到，如果不對測量全血C反應(yīng)蛋白所得到的反應(yīng)曲線進(jìn)行識別，判斷是否 有異常，將大大影響C反應(yīng)蛋白檢測準(zhǔn)確性。
[0036] 圖1所示為全血C反應(yīng)蛋白的正常反應(yīng)曲線，其中橫軸為采樣時間，縱軸為吸光 度。某一采樣時間點對應(yīng)有一個吸光度，第i個時間點的檢測吸光度記為Ap i=l，2， 3, -·，Ν。N為自然數(shù)。第i個采樣時間點與對應(yīng)的吸光度六1共同決定反映在反應(yīng)曲線 上的一個點，記為Pi，即Pi以采樣時間?\為橫坐標(biāo)、對應(yīng)吸光度~為縱坐標(biāo)。本實施例即 是識別Pi是否是異常點。
[0037] 由于現(xiàn)有技術(shù)不存在對反應(yīng)曲線進(jìn)行識別的技術(shù)方案，通過本實施例的識別方法 對獲取的全血C反應(yīng)蛋白的反應(yīng)曲線進(jìn)行識別，如果判斷出存在異常點，則表明該反應(yīng)曲 線存在異常，不能將其結(jié)果作為正式檢測結(jié)果，這將有利于提高檢測的準(zhǔn)確性。
[0038] 對異常點的識別方式，作為一個例子，步驟S22具體包括： 步驟S22a，根據(jù)從所述原始反應(yīng)曲線獲得的檢測值，獲取對應(yīng)的正常反應(yīng)曲線； 步驟S22b，獲取正常反應(yīng)曲線上每一點的吸光度閾值； 步驟S22c，判斷該原始反應(yīng)曲線上每一點的吸光度，是否超出該正常反應(yīng)曲線上同一 采樣時間點所對應(yīng)的吸光度，若是則將該原始反應(yīng)曲線上的點識別為異常點。
[0039] 以全血C反應(yīng)蛋白反應(yīng)曲線為例，從原始反應(yīng)曲線得到CRP值，以該值在標(biāo)準(zhǔn)圖庫 中找到對應(yīng)的正常反應(yīng)曲線，該正常反應(yīng)曲線相當(dāng)于當(dāng)前樣本的一種理想模版參照，沒有 發(fā)生任何干擾，其上每一點所對應(yīng)的吸光度相當(dāng)于一個閾值。將根據(jù)原始反應(yīng)曲線上每一 點的吸光度，均與正常反應(yīng)曲線上對應(yīng)的點進(jìn)行吸光度大小比較，如果原始反應(yīng)曲線上某 一點吸光度與正常反應(yīng)曲線上對應(yīng)采樣時間點的吸光度偏差較大，則表明該點出現(xiàn)了顯著 異常，則該點將被識別為異常點。通過這種方式可以很容易識別出全血C反應(yīng)蛋白的原始 反應(yīng)曲線上是否存在異常點，有助于提高檢測的準(zhǔn)確性。
[0040] 作為另一種識別異常點的方式，并結(jié)合圖1所示，步驟S22具體包括： 步驟S221，計算原始反應(yīng)曲線上至少一個點的一階差分，該一階差分是該點后一采樣 時間點所對應(yīng)的吸光度減去該點對應(yīng)的吸光度的差值； 步驟S222,如果計算所得到的該點的一階差分小于第一閾值，則將該點識別為異常點。
[0041] 如前所述，第i個采樣時間點的后一個采樣時間點，即第i+Ι個時間點T1+1，與對應(yīng) 的吸光度Α 1+1共同決定反映在原始反應(yīng)曲線上的另一個點，記為Ρ1+1，Ρ1+1點以采樣時間Τ 1+1 為橫坐標(biāo)、對應(yīng)吸光度A1+1為縱坐標(biāo)。
[0042] 根據(jù)上述方法，要識別原始反應(yīng)曲線上第i個采樣時間點?\對應(yīng)的Pi點是否是異 常點，則首先需要計算Pi點的一階差分山 ： (1；= Ai+1 - A；, i=l,2, *··,Ν-1 由上可知，Pi點的一階差分山是由Ρ1+1點對應(yīng)的吸光度Α1+1減去Pi點對應(yīng)的吸光度Ai 而得。具體的，各點的一階差分分別是：山，^，…，dN1。
[0043] 得到Pi點的一階差分山后，則需進(jìn)一步將該一階差分山與第一閾值相比較。第 一閾值設(shè)為λ，λ的取值與全血C反應(yīng)蛋白的檢測裝置的精度有關(guān)，確切地說是由所用檢 測裝置的本底測試樣本的吸光度曲線對應(yīng)的一階差分統(tǒng)計值確定。檢測裝置不同，則第一 閾值λ的取值也不盡相同。
[0044] 如果山〈λ，表明Ρ;點出現(xiàn)異常，則將Ρ;點識別為異常點。
[0045] 理想狀態(tài)下，λ的取值為〇。為判斷簡便，本實施例中，可以將λ取值為〇,即 入=0。這時比較山與λ的大小關(guān)系，實際上相當(dāng)于比較Ρ 1+1點對應(yīng)的吸光度六1+1與？1點對 應(yīng)的吸光度Ai之間的大小，如果A 1+1〈 Ai(即山=Aw-Ai〈 0)，則將識別為異常點。通 常在正常反應(yīng)曲線上，后一采樣時間點的吸光度總是要大于前一采樣時間點的吸光度（即 Ai+1 > A;)，所以，當(dāng)出現(xiàn)后一米樣時間點的吸光度小于前一米樣時間點的吸光度（即Ai+1〈 4)的情況時，就意味著Pi點出現(xiàn)了異常，該反應(yīng)曲線也為異常反應(yīng)曲線。
[0046] 通過這種簡單的識別方式，能夠快速識別出原始反應(yīng)曲線上是否存在異常點，有 助于提高檢測的準(zhǔn)確性。
[0047] 作為一種自動化的執(zhí)行方式，利用上述步驟S221和S222,可以逐個計算原始反應(yīng) 曲線上每個點的一階差分并分別與第一閾值進(jìn)行比較，以對原始反應(yīng)曲線上的每個點進(jìn)行 異常識別，不僅增強(qiáng)了識別的精確性，還為后續(xù)采取其他處理(例如修正）打下了良好的基 礎(chǔ)。對原始反應(yīng)曲線的每個點計算其一階差分后，可以得到一階差分曲線。
[0048] 在某些情況下，僅僅計算出原始反應(yīng)曲線上每個點的一階差分，還不足以非常準(zhǔn) 確地識別出異常點，需要進(jìn)一步計算其二階差分和三階差分。
[0049] 設(shè)Pi點的二階差分為dA，可以計算一階差分曲線上每個點的二階差分dt，也可 以選取部分點來進(jìn)行，本實施例以選取部分點為例，此處i=l，2, ···，&，&為整數(shù)。&可以 根據(jù)檢測裝置而定。具體的，上述所取點的二階差分分別是：dfpdf^，…，df N1。
[0050] Pi點的二階差分dt的計算方式是：(1:^ = d' i+1 - d' ；，i=l，2，…，N! 其中，cl、的計算方式是
由此也可以得知，從一階差分曲線上至少選取部分點，分別計算其二階差分的計算方 法如下：在一階差分曲線上從第一個點開始，按采樣時間順序連續(xù)選取一部分點計算其一 階差分平均值作為第一一階差分值，然后從未選取的點開始連續(xù)選取同樣數(shù)量的點計算其 一階差分平均值作為第二一階差分值，第二一階差分值減去第一一階差分值則為第一個點 的二階差分，依次計算第K 一階差分值，第& 一階差分值減去第Nfl -階差分值則為第 K-1個點對應(yīng)的二階差分。
[0051] 由計算得到的二階差分形成二階差分曲線。得到Pi點的二階差分dt后，則同樣 需進(jìn)一步將該二階差分dt與第一閾值λ相比較： 如果dfi > λ，則表明計算d'i所用到的點中，至少有一個是異常點，換言之，即自Ppg 起至所有選取點中至少有一個是異常點。本實施例中采取將計算d' i所用到所有點均識別 為異常點。
[0052] 同理，本實施例中，可以將λ取值為〇,即λ =〇。
[0053] 設(shè)Pi點的三階差分為dfA，可以計算二階差分曲線上每個點的三階差分dft，也 可以選取部分點來進(jìn)行，本實施例以選取部分點為例，此處i=l，2,…，^，隊為整數(shù)。隊同 樣可以根據(jù)檢測裝置而定。具體的，上述所取點的二階差分分別是：dffpdff^，…，dff N2。
[0054] Pi點的三階差分dft的計算方式是： dff； = df'i+1 - df'i, i=l,2, *··,Ν2 其中，df' i的計算方式是：
由此也可以得知，從所述二階差分曲線上至少選取部分點，分別計算其三階差分的計 算方法是：在所述二階差分曲線上從第一個點開始，按采樣時間順序連續(xù)選取一部分點計 算其二階差分平均值作為第一二階差分值，然后從未選取的點開始連續(xù)選取同樣數(shù)量的點 計算其二階差分平均值作為第二二階差分值，第二二階差分值減去第一二階差分值則為所 述第一個點的