1.一種制備亞微米級鈦酸鋰材料的方法，該法包括如下步驟：
a.制備溶液A：用從PVP(聚乙烯吡咯烷酮)、PVB(聚乙烯醇縮丁醛)、DMF(N，N-二甲基甲酰胺)、PAN(聚丙烯腈)、PVA(聚乙烯醇)、PLA(聚乳酸)、PEO(聚環(huán)氧乙烷)組成的一組聚合物中選出的一種聚合物溶于無水乙醇制備質(zhì)量濃度為0.02～0.2g/mL的溶液A；
b.制備溶液B：
1)從醋酸鋰、乳酸鋰、異丙醇鋰、硝酸鋰、碳酸鋰、檸檬酸鋰、氯化鋰、草酸鋰、長鏈或短鏈烷基鋰中選出一種鋰化合物溶于無水乙醇制成質(zhì)量濃度為0.03g～0.2g/mL溶液；
2)再按Li:Ti＝0.8～1.0:1的比例在步驟1)所得的溶液中加入從鈦酸四異丙酯、鈦的氯化物、鈦酸四丁酯中選出的一種鈦化合物，并加入作為所述鈦化合物的水解抑制劑酸，制得溶液B；
c.前驅(qū)體溶液：將A溶液與B溶液以體積比為4～6:5的比例混合得到前驅(qū)體溶液；
d.將所述前驅(qū)體溶液進(jìn)行靜電紡絲，得到0.2～1.8mm厚的白色薄膜，室溫下干燥；
e.于空氣氣氛下，將制得的所述薄膜在馬弗爐中煅燒，得到亞微米的納米鈦酸鋰?yán)w維。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備亞微米級鈦酸鋰材料的方法，其特征在于步驟a中所述的聚合物為PVP(聚乙烯吡咯烷酮)、PVB(聚乙烯醇縮丁醛)或DMF(N，N-二甲基甲酰胺)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備亞微米級鈦酸鋰材料的方法，其特征在于步驟a中所述的聚合物的分子量為360000-1300000。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備亞微米級鈦酸鋰材料的方法，其特征在于步驟b中所述的鋰化合物為醋酸鋰、乳酸鋰、檸檬酸鋰、氯化鋰、草酸鋰、長鏈或短鏈烷基鋰。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備亞微米級鈦酸鋰材料的方法，其特征在于步驟b中所述的鈦化合物為鈦酸四異丙酯或鈦酸四丁酯。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備亞微米級鈦酸鋰材料的方法，其特征在于步驟b中所述的鋰化合物與鈦化合物的摩爾比為Li:Ti＝0.8～0.9:1。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備亞微米級鈦酸鋰材料的方法，其特征在于步驟b中所述的酸為硝酸、鹽酸、醋酸、酒石酸、草酸、蘋果酸、枸椽酸、抗壞血酸、苯甲酸、水楊酸、咖啡酸中的一種或其組合。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備亞微米級鈦酸鋰材料的方法，其特征在于步驟b中所述酸與無水乙醇的體積比為1～2:4。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備亞微米級鈦酸鋰材料的方法，其特征在于步驟d中所述靜電紡絲的工藝參數(shù)為：流量為1.5～2.5mL/h；工作電壓為8～25KV，接收板距離為5～15cm。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備亞微米級鈦酸鋰材料的方法，其特征在于步驟e中所述煅燒的條件為：煅燒溫度600～800℃；煅燒時間為4-12h；升溫速率為1～5℃/min。