1.一種Co3O4@PEDOT核殼結(jié)構(gòu)多孔納米棒材料，其特征在于：所述Co3O4@PEDOT核殼結(jié)構(gòu)材料為一種異質(zhì)核殼結(jié)構(gòu)，Co3O4納米棒為核，PEDOT納米顆粒為殼，PEDOT納米顆粒致密的附著在Co3O4納米棒核層上，并在表面形成粗糙的多孔結(jié)構(gòu)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種Co3O4@PEDOT核殼結(jié)構(gòu)多孔納米棒材料，其特征在于：核層的Co3O4納米棒長(zhǎng)度為1.5~2.5μm，直徑為75~125nm，殼層的PEDOT納米顆粒為18~22nm。
3.制備權(quán)利要求1或2中所述的一種Co3O4@PEDOT核殼結(jié)構(gòu)多孔納米棒材料的方法，其特征在于包括步驟：
1）稱取六水合硝酸鈷、氯化銨和CO(NH2)2溶于去離子水，常溫下攪拌均勻配置成透明均一的溶液；將該溶液轉(zhuǎn)移到反應(yīng)釜中，以泡沫鎳為襯底，將襯底浸入到反應(yīng)釜內(nèi)的溶液中，然后放置于的烘箱中反應(yīng)；反應(yīng)結(jié)束后取出襯底并洗凈烘干，并于管式爐中退火，得到Co3O4納米棒；
2）取摩爾比為1:1:20的3,4-乙烯二氧噻吩單體、十二烷基硫酸鈉、濃硫酸，溶于去離子水中，配置成電沉積電解液，將長(zhǎng)有Co3O4納米棒的襯底作為工作電極浸入電解液中，用鉑片作為對(duì)電極，銀/氯化銀電極作為參比電極，采用電化學(xué)工作站平臺(tái)進(jìn)行電沉積生長(zhǎng)，首先采用循環(huán)伏安法模式對(duì)PEDOT進(jìn)行成核，循環(huán)結(jié)束后切換至恒流模式進(jìn)行顆粒的繼續(xù)生長(zhǎng)，反應(yīng)結(jié)束后取出工作電極，去離子水清洗，并置于空氣中自然干燥，即得Co3O4@PEDOT的核殼結(jié)構(gòu)多孔納米棒材料。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述一種Co3O4@PEDOT核殼結(jié)構(gòu)多孔納米棒材料的制備方法，其特征在于：所述步驟1）中原料六水合硝酸鈷、氯化銨和CO(NH2)2物質(zhì)的量比例為2：1：1.25。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述一種Co3O4@PEDOT核殼結(jié)構(gòu)多孔納米棒材料的制備方法，其特征在于：所述步驟1）中烘箱內(nèi)反應(yīng)溫度為90～110℃，反應(yīng)時(shí)間為5-7h。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述一種Co3O4@PEDOT核殼結(jié)構(gòu)多孔納米棒材料的制備方法，其特征在于：所述步驟1）中于管式爐內(nèi)的退火溫度為300-400℃。
7.根據(jù)權(quán)利要求3所述一種Co3O4@PEDOT核殼結(jié)構(gòu)多孔納米棒材料的制備方法，其特征在于：所述步驟2）中電沉積電解液，其原料3,4-乙烯二氧噻吩單體、十二烷基硫酸鈉、濃硫酸的物質(zhì)的量比例為1：1：20。
8.根據(jù)權(quán)利要求3所述一種Co3O4@PEDOT核殼結(jié)構(gòu)多孔納米棒材料的制備方法，其特征在于：所述步驟2）中循環(huán)伏安法模式中，初始電壓為-0.9V，終止電壓為1.25V，掃描速率為10mV/s，循環(huán)次數(shù)為3-6次。
9.根據(jù)權(quán)利要求3所述一種Co3O4@PEDOT核殼結(jié)構(gòu)多孔納米棒材料的制備方法，其特征在于：所述步驟2）恒流模式中，恒流電壓設(shè)為1mA，反應(yīng)時(shí)間設(shè)置為5-10min。