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一種深藍(lán)色有機(jī)電致發(fā)光器件及其制備方法與流程

文檔序號(hào):12275378閱讀:來源:國(guó)知局

技術(shù)特征:

1.一種深藍(lán)色有機(jī)電致發(fā)光器件, 由襯底(1)、陽極層(2)、空穴傳輸層(3)、發(fā)光層(4)、電子傳輸層(5)、緩沖層(6)和金屬陰極(7),按順序連接組成;其中襯底(1)是玻璃襯底;陽極層(2)采用:銦錫氧化物;緩沖層(6)采用:氟化鋰;金屬陰極(7)采用:金屬鋁;其特征在于:

所述的空穴傳輸層(3)采用:4,4'-環(huán)己基二[N,N-二(4-甲基苯基)苯胺],其分子結(jié)構(gòu)如下:

所述的發(fā)光層(4)采用:深藍(lán)色有機(jī)染料摻雜入主體有機(jī)分子材料的有機(jī)混合材料;其中摻雜的深藍(lán)色有機(jī)染料是2-(5-(4'-(二苯基胺基)-[1,1'-二苯基]-4-)噁唑-2-基)苯酚,其分子結(jié)構(gòu)如下:

;

所述的主體有機(jī)分子材料是3,3'-(9-芴-9,9-基)二(9-苯基-9-咔唑),其分子結(jié)構(gòu)如下:

所述的有機(jī)混合材料中,摻雜的藍(lán)色有機(jī)染料與主體有機(jī)分子材料的重量比為1%-20%;

所述的電子傳輸層(5)采用:3,3'-[5'-[3-(3-吡啶基)苯基][1,1',3',1''-三聯(lián)苯]-3,3''-二基]二吡啶,其分子結(jié)構(gòu)如下:

。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種深藍(lán)色有機(jī)電致發(fā)光器件,其特征在于所述的陽極層(2)的銦錫氧化物層的面阻為10-25 歐姆。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種深藍(lán)色有機(jī)電致發(fā)光器件,其特征在于所述的陽極層(2)的銦錫氧化物層為使用低壓氧等離子進(jìn)行處理過。

4.根據(jù)權(quán)利要求1、2所述的一種深藍(lán)色有機(jī)電致發(fā)光器件,其特征在于所述的陽極層(2)和金屬陰極(7)相互交叉形成器件發(fā)光區(qū),面積為10 平方毫米;空穴傳輸層(3)的厚度為50納米,發(fā)光層(4)的厚度為20納米,電子傳輸層(5)的厚度為50納米,緩沖層(6)的厚度為1納米,金屬陰極的厚度為100納米。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種深藍(lán)色有機(jī)電致發(fā)光器件的制備方法,其特征在于步驟和條件如下:先將ITO玻璃襯底(1)上的ITO層(2)化學(xué)腐蝕成細(xì)條狀的電極,然后依次用清洗液、去離子水超聲清洗10-25分鐘并放入烘箱烘干,接著將烘干后的襯底放入預(yù)處理真空室,在真空度為8-15帕的氛圍下用200-350伏的電壓對(duì)其進(jìn)行5-20 分鐘的低壓等離子處理后把它轉(zhuǎn)移到有機(jī)蒸鍍室,待真空度不高于5×10-5 帕?xí)r,按順序在ITO層(2)上蒸鍍空穴傳輸層(3)、發(fā)光層(4)和電子傳輸層(5),緊接著將其轉(zhuǎn)移到金屬蒸鍍室中,在5-8×10-5 帕的真空氛圍下依次蒸鍍緩沖層(6)和金屬陰極(7);空穴傳輸層(3)、發(fā)光層(4)和電子傳輸層(5)中4,4'-環(huán)己基二[N,N-二(4-甲基苯基)苯胺],3,3'-(9-芴-9,9-基)二(9-苯基-9-咔唑),3,3'-[5'-[3-(3-吡啶基)苯基][1,1',3',1''-三聯(lián)苯]-3,3''-二基]二吡啶的蒸發(fā)速率控制在0.05納米/秒,發(fā)光層(4)中深藍(lán)色有機(jī)染料分子2-(5-(4'-(二苯基胺基)-[1,1'-二苯基]-4-)噁唑-2-基)苯酚的蒸發(fā)速率控制在0.001納米/秒,緩沖層(6)中氟化理的蒸發(fā)速率控制在0.005納米/秒,金屬陰極(7)中鋁的蒸發(fā)速率控制在0.5納米/秒;蒸鍍發(fā)光層(4)時(shí),有機(jī)混合材料摻雜的深藍(lán)色有機(jī)染料和主體有機(jī)分子材料在不同的蒸發(fā)源中同時(shí)蒸發(fā),通過兩種材料的蒸發(fā)速率使得摻雜的深藍(lán)色有機(jī)染料和主體有機(jī)分子材料的重量比控制在1%-20%之間。

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