本發(fā)明屬于太陽(yáng)能電池領(lǐng)域,尤其是涉及一種兩結(jié)激光電池外延層及其制備方法。
背景技術(shù):
目前,激光電池在空間無(wú)線能量傳輸領(lǐng)域有很大的應(yīng)用前景,適合在空間無(wú)線傳輸中(高軌的空間飛行器太陽(yáng)電池陣實(shí)現(xiàn)太陽(yáng)能轉(zhuǎn)換為電能,電能再轉(zhuǎn)換為激光,借助激光電池實(shí)現(xiàn)激光對(duì)地面激光電池陣供能、激光對(duì)臨近空間的無(wú)人機(jī)供能、激光對(duì)低軌的空間飛行器供能),作為能量接收器使用或信號(hào)接收器使用。然而目前國(guó)內(nèi)還沒有任何公司或者研究所研究出相關(guān)的商用產(chǎn)品,對(duì)多結(jié)激光電池的研究尚屬空白。
以GaAs為代表的III-V族化合物具有許多優(yōu)點(diǎn),例如它具有直接帶隙的能帶結(jié)構(gòu),光吸收系數(shù)大,還具有良好的抗輻照性能和較小的溫度系數(shù),是作為激光電池的理想材料。對(duì)于功率較高的激光來(lái)說(shuō),采用多結(jié)的GaAs太陽(yáng)電池可以減小總電流,從而可以減小串聯(lián)電阻引起的功率損失,提高轉(zhuǎn)換效率。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
本發(fā)明要解決的問(wèn)題是提供一種兩結(jié)激光電池外延層及其制備方法,其晶體質(zhì)量較好,穩(wěn)定性強(qiáng),易于制作,并可在將來(lái)作為完整的電池直接應(yīng)用。
為解決上述技術(shù)問(wèn)題,本發(fā)明采用的技術(shù)方案是:一種兩結(jié)激光電池外延層,包括從下至上依次設(shè)置在GaAs襯底上的GaAs緩沖層、第一隧道結(jié)、第一GaAs電池、第二隧道結(jié)、第二GaAs電池和cap層。
技術(shù)方案中,優(yōu)選的,GaAs緩沖層使用n型摻雜劑,摻雜劑的摻雜濃度為1×1017-1×1019cm-3,GaAs緩沖層的厚度為100nm-4000nm。
技術(shù)方案中,優(yōu)選的,第一隧道結(jié)包括依次設(shè)置的n型摻雜劑摻雜的n+-GaInP層和p型摻雜劑摻雜的p+-AlGaAs層,n+-GaInP層的厚度為10nm-100nm,摻雜濃度為1×1018-1×1021cm-3,p+-AlGaAs層的厚度為10nm-100nm,摻雜濃度為1×1018-1×1021cm-3。
技術(shù)方案中,優(yōu)選的,第一GaAs電池包括依次設(shè)置的n型摻雜劑摻雜的n-GaAs發(fā)射區(qū)層和p型摻雜劑摻雜的p-GaAs基區(qū)層,發(fā)射區(qū)層的厚度為50nm-1000nm,摻雜濃度為1×1017-1×1019cm-3,基區(qū)層的厚度為500nm-5000nm,摻雜濃度為1×1015-1×1018cm-3。
技術(shù)方案中,優(yōu)選的,第二隧道結(jié)包括依次設(shè)置的n型摻雜劑摻雜的n+-GaInP層和p型摻雜劑摻雜的p+-AlGaAs層,n+-GaInP層的厚度為10nm-100nm,摻雜濃度為1×1018-1×1021cm-3,p+-AlGaAs層的厚度為10nm-100nm,摻雜濃度為1×1018-1×1021cm-3。
技術(shù)方案中,優(yōu)選的,第二GaAs電池包括依次設(shè)置的n型摻雜劑摻雜的n-GaAs發(fā)射區(qū)層和p型摻雜劑摻雜的p-GaAs基區(qū)層,發(fā)射區(qū)層的厚度為50nm-1000nm,摻雜濃度為1×1017-1×1019cm-3,基區(qū)層的厚度為500nm-5000nm,摻雜濃度為1×1015-1×1018cm-3。
技術(shù)方案中,優(yōu)選的,cap層為n型摻雜劑摻雜的n+-Ga1-xInxAs,其中0.01≤x≤0.4,摻雜濃度為1×1018-1×1021cm-3,厚度為50nm-1000nm。
技術(shù)方案中,優(yōu)選的,p型摻雜劑為Zn、Mg或C。
技術(shù)方案中,優(yōu)選的,n型摻雜劑為Si、Se或Te。
一種制備兩結(jié)激光電池外延層的方法,包括以下步驟:采用金屬有機(jī)化學(xué)氣相沉積技術(shù)在GaAs襯底上沉積GaAs緩沖層;在GaAs緩沖層上依次生長(zhǎng)第一隧道結(jié)、第一GaAs子電池、第二隧道結(jié)、第二GaAs子電池和cap層。
本發(fā)明具有的優(yōu)點(diǎn)和積極效果是:
1、該兩結(jié)激光電池采用兩個(gè)子電池串聯(lián)減小總電流,從而可以減小串聯(lián)電阻引起的功率損失,提高轉(zhuǎn)換效率。
2、本發(fā)明的一種兩結(jié)激光電池外延層的制備方法,采用金屬有機(jī)化學(xué)氣相沉積技術(shù),生長(zhǎng)過(guò)程可以得到精確控制,形成的晶體質(zhì)量好。
3、本發(fā)明的兩結(jié)激光電池外延層易于生長(zhǎng),后續(xù)工藝流程成熟,產(chǎn)品電池穩(wěn)定性好,具有大批生產(chǎn)的潛力。
附圖說(shuō)明
圖1為本發(fā)明一種兩結(jié)激光太陽(yáng)電池結(jié)構(gòu)示意圖。
圖中:
1、GaAs襯底 2、GaInAs緩沖層 3、第一隧道結(jié)
4、GaAs子電池 5、第二隧道結(jié) 6、GaAs子電池
7、cap層
具體實(shí)施方式
下面結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明實(shí)施例做進(jìn)一步描述:
一種兩結(jié)激光太陽(yáng)電池,包括砷化鎵襯底,從下至上依次為GaAs緩沖層、第一隧道結(jié)、(AlGa)1-xInxAs漸變緩沖層、GaAs電池、第二隧道結(jié)、GaAs電池和cap層。其制作過(guò)程為:
1.采用金屬有機(jī)化學(xué)氣相沉積技術(shù)(MOCVD)在砷化鎵襯底上面沉積GaAs緩沖層;
GaAs緩沖層,其n型摻雜劑為Si、Se或Te,摻雜濃度為1×1017-1×1019cm-3,反應(yīng)室壓力為50-200mbar,生長(zhǎng)溫度為600–700℃,厚度范圍為100-4000nm;
2.在GaAs緩沖層上生長(zhǎng)第一隧道結(jié),包括依次生長(zhǎng)n型摻雜的n+-GaInP層和p型摻雜的p+-AlGaAs層,其中n+-GaInP層的摻雜劑為Si、Se或Te,摻雜濃度為1×1018-1×1021cm-3,厚度范圍為10nm-100nm,生長(zhǎng)溫度為550–650℃;其中p+-AlGaAs層的摻雜劑為Zn、Mg或C,摻雜濃度為1×1018-1×1021cm-3,厚度范圍為10nm-100nm,生長(zhǎng)溫度為550–650℃;
3.在第一隧道結(jié)上生長(zhǎng)第一GaAs子電池,包括依次生長(zhǎng)n型摻雜的n-GaAs發(fā)射區(qū)層和p型摻雜的p-GaAs基區(qū)層,其中n-GaAs發(fā)射區(qū)層的摻雜劑為Si、Se或Te,摻雜濃度為1×1017-1×1019cm-3,厚度范圍為50nm-1000nm,生長(zhǎng)溫度為600–700℃;其中p-GaAs基區(qū)層的摻雜劑為Zn、Mg或C,摻雜濃度為1×1015-1×1018cm-3,厚度范圍為500nm-5000nm,生長(zhǎng)溫度為600–700℃;
4.在第一GaAs子電池上生長(zhǎng)第二隧道結(jié),包括依次生長(zhǎng)n型摻雜的n+-GaInP層和p型摻雜的p+-AlGaAs層,其中n+-GaInP層的摻雜劑為Si、Se或Te,摻雜濃度為1×1018-1×1021cm-3,厚度范圍為10nm-100nm,生長(zhǎng)溫度為550–650℃;其中p+-AlGaAs層的摻雜劑為Zn、Mg或C,摻雜濃度為1×1018-1×1021cm-3,厚度范圍為10nm-100nm,生長(zhǎng)溫度為550–650℃;
5.在第二隧道結(jié)上生長(zhǎng)第二GaAs子電池,包括依次生長(zhǎng)n型摻雜的n-GaAs發(fā)射區(qū)層和p型摻雜的p-GaAs基區(qū)層,其中n-GaAs發(fā)射區(qū)層的摻雜劑為Si、Se或Te,摻雜濃度為1×1017-1×1019cm-3,厚度范圍為50nm-1000nm,生長(zhǎng)溫度為600–700℃;其中p-GaAs基區(qū)層的摻雜劑為Zn、Mg或C,摻雜濃度為1×1015-1×1018cm-3,厚度范圍為500nm-5000nm,生長(zhǎng)溫度為600–700℃;
6.在第二子電池上生長(zhǎng)cap層;
帽層為n型摻雜的n+-Ga1-xInxAs,其中0.01≤x≤0.4,摻雜劑為Si、Se或Te,摻雜濃度為1×1018-1×1021cm-3,厚度范圍為50nm-1000nm,生長(zhǎng)溫度為550–700℃。
上述各層材料生長(zhǎng)之后,總時(shí)間為1-3小時(shí),之后的器件工序和正向匹配三結(jié)太陽(yáng)電池完全相同,是公知的技術(shù)。
以上對(duì)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例進(jìn)行了詳細(xì)說(shuō)明,但所述內(nèi)容僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例,不能被認(rèn)為用于限定本發(fā)明的實(shí)施范圍。凡依本發(fā)明申請(qǐng)范圍所作的均等變化與改進(jìn)等,均應(yīng)仍歸屬于本發(fā)明的專利涵蓋范圍之內(nèi)。