本發(fā)明涉及發(fā)光器件技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種基于壓電膜的鈣鈦礦發(fā)光器件及其制備方法。
背景技術(shù):
自從1880 年,J.居里和P.居里兄弟在晶體中最早發(fā)現(xiàn)了材料的壓電現(xiàn)象,開啟了壓電效應(yīng)的大門,各種關(guān)于壓電效應(yīng)的研究開始迅速發(fā)展了起來(lái)。后來(lái)人們發(fā)現(xiàn)木材、羊毛和骨頭等也具有壓電性并開始了聚合物壓電性的研究,開始合成壓電高聚物,但它們壓電性都很低,沒(méi)有實(shí)用價(jià)值。直到 1969 年,日本的科學(xué)家報(bào)道了聚偏氟乙烯(PVDF)在高溫高電壓下極化后可產(chǎn)生比較高的壓電性,有工業(yè)應(yīng)用價(jià)值,從而使壓電聚合物的研究發(fā)生了歷史性的轉(zhuǎn)折。壓電薄膜的出現(xiàn),使得壓電效應(yīng)的應(yīng)用有了進(jìn)一步的突破。
而近年來(lái),鈣鈦礦量子點(diǎn)作為一種新型的熒光材料,由于其發(fā)射光譜廣、半峰寬窄、光譜可調(diào)、量子產(chǎn)率高等優(yōu)點(diǎn),在發(fā)光二極管、屏幕顯示等領(lǐng)域中顯示出極大的潛力,引起了很多研究學(xué)者的關(guān)注。但是,現(xiàn)有的鈣鈦礦量子點(diǎn)同時(shí)也存在著穩(wěn)定性差、分散性不足、容易團(tuán)聚等缺點(diǎn),限制了對(duì)鈣鈦礦量子點(diǎn)的進(jìn)一步研究及應(yīng)用。
在科學(xué)研究中,利用復(fù)合高分子聚合物結(jié)構(gòu)對(duì)鈣鈦礦量子點(diǎn)進(jìn)行包裹保護(hù),制備高質(zhì)量的量子點(diǎn)薄膜,能夠達(dá)到既分散又穩(wěn)定的效果。通過(guò)高分子聚合物包裹制備薄膜,得到穩(wěn)定性好的高質(zhì)量鈣鈦礦量子點(diǎn)薄膜,使得鈣鈦礦量子點(diǎn)達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài),擴(kuò)大鈣鈦礦量子點(diǎn)的使用范圍。
現(xiàn)階段,壓電薄膜主要應(yīng)用于音頻轉(zhuǎn)換器,機(jī)電傳感器,仿生領(lǐng)域等等,但是很少用于光學(xué)領(lǐng)域,尤其是發(fā)光器件。已有的壓電效應(yīng)指示發(fā)光器件,是利用壓電效應(yīng),將機(jī)械能轉(zhuǎn)化為電能,再通過(guò)一系列的放大電路進(jìn)行放大,再接通發(fā)光器件進(jìn)行指示。其過(guò)程繁瑣復(fù)雜,工藝復(fù)雜,不能夠一步到位。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
本發(fā)明的目的在于克服上述現(xiàn)有技術(shù)的不足,提供了一種基于壓電膜的鈣鈦礦發(fā)光器件。該壓電發(fā)光器件穩(wěn)定性好,靈敏度高,巧妙利用壓電效應(yīng)和鈣鈦礦量子點(diǎn)的受激發(fā)光原理,直接實(shí)現(xiàn)機(jī)械能與光能之間的能量轉(zhuǎn)換。同時(shí),鈣鈦礦量子點(diǎn)作為一種新型的熒光材料,具有發(fā)射光譜廣、半峰寬窄、光譜可調(diào)、量子產(chǎn)率高、顯色指數(shù)高等優(yōu)點(diǎn),可以充分實(shí)現(xiàn)高顯色指數(shù)的效果,光學(xué)指示明顯,可以直接可視化觀察機(jī)械壓力的效果,效果簡(jiǎn)單方便,并且實(shí)現(xiàn)了機(jī)械能到光能的轉(zhuǎn)換,在指示燈、光電傳感器、壓力傳感器等領(lǐng)域中具有重要的實(shí)際意義。
本發(fā)明目的還在于提供所述的一種基于壓電膜的鈣鈦礦發(fā)光器件的制備方法。
本發(fā)明通過(guò)如下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)。
一種基于壓電膜的鈣鈦礦發(fā)光器件,由上至下,依次包括電極、空穴傳輸層、壓電膜和ITO導(dǎo)電玻璃;在整體發(fā)光器件的的側(cè)面設(shè)置有電源模塊;所述電源模塊分別與電極和ITO導(dǎo)電玻璃連接。
進(jìn)一步地,在電源模塊通電情況下,輔以外界壓力作用,壓電膜利用壓電效應(yīng)產(chǎn)生電勢(shì)差,補(bǔ)充電壓,使器件發(fā)光,發(fā)光強(qiáng)度和外界壓力呈正相關(guān)關(guān)系。
更進(jìn)一步地,所述電源模塊通電為1-4V的直流電源。
更進(jìn)一步地,所述外界壓力為100-500N。
更進(jìn)一步地,所述器件發(fā)光的發(fā)射光的半峰寬為20-40nm,波長(zhǎng)范圍為420-660nm。
進(jìn)一步地,所述電極的厚度為50~100nm。
進(jìn)一步地,所述電極的材料包括鋁、銅、鈦或鎳。
進(jìn)一步地,所述空穴傳輸層的厚度為50~100nm。
進(jìn)一步地,所述空穴傳輸層的材料包括PEDOT(3,4-乙撐二氧噻吩聚合物)/PSS(聚苯乙烯磺酸鹽)、NPB(N,N’-二(1-萘基)-N,N’-二苯基-1,1’-聯(lián)苯-4,4’-二胺)、PVK(聚乙烯基咔唑)、TPBi(1,3,5-三(1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基)苯)、PolyTPD(聚[雙(4-苯基)(4-丁基苯基)胺])、TAPC(4,4'-環(huán)己基二[N,N-二(4-甲基苯基)苯胺])、CuSCN(硫氰酸亞銅)和CuI(碘化亞銅)中的一種以上。
進(jìn)一步地,所述壓電膜的厚度為100-500nm。
進(jìn)一步地,所述壓電膜具有壓電效應(yīng),壓電應(yīng)變常數(shù)d33為25-45pC/N。
進(jìn)一步地,所述壓電膜的材料包括鈣鈦礦量子點(diǎn)材料和壓電材料。
更進(jìn)一步地,所述壓電材料包括聚偏氟乙烯、聚四氟乙烯和聚氯乙烯中的一種以上。
更進(jìn)一步地,所述鈣鈦礦量子點(diǎn)材料的化學(xué)式為ABX3,其中:A為Cs、CH3NH3和NH2-CH=NH2中的一種以上;B為Pb和Sn中的一種以上;X為Cl、Br和I中的一種以上。
優(yōu)選的,所述X全為I時(shí),制備的鈣鈦礦發(fā)光器件發(fā)射出主波長(zhǎng)為630-660nm的紅光。
優(yōu)選的,所述X全為Br時(shí),器件發(fā)射出主波長(zhǎng)為490-510nm的綠光。
優(yōu)選的,所述X全為Cl時(shí),器件發(fā)射出主波長(zhǎng)為420-440nm的藍(lán)光。
優(yōu)選的,當(dāng)X由Cl和Br以摩爾比1:1~1:2的混合,得到發(fā)射主波長(zhǎng)為450~480nm的發(fā)光器件。
優(yōu)選的,當(dāng)X由Br和I以摩爾比1:1~1:2的混合,得到發(fā)射主波長(zhǎng)為580~620nm的發(fā)光器件。
進(jìn)一步地,所述ITO導(dǎo)電玻璃的厚度為100~500nm。
進(jìn)一步地,整體發(fā)光器件的周圍有一圈保護(hù)邊框,包括上保護(hù)邊框或下保護(hù)邊框兩種類型;保護(hù)邊框能使壓電膜不容易受到外界的干擾,提高穩(wěn)定性,且保護(hù)邊框的材料為透明材料,具有透光功能。
更進(jìn)一步地,所述上保護(hù)邊框包覆除整體發(fā)光器件底面外的整體發(fā)光器件。
更進(jìn)一步地,所述下保護(hù)邊框包覆除整體發(fā)光器件上端面外的整體發(fā)光器件。
更進(jìn)一步地,所述保護(hù)邊框采用的材料包括PMMA(聚甲基丙烯酸甲酯)、PVC(聚氯乙烯)、PS(聚苯乙烯)、ABS(丙烯腈-苯乙烯-丁二烯共聚物)或PP(聚丙烯)。
更進(jìn)一步地,所述保護(hù)邊框的厚度為200~500μm。
制備所述的一種基于壓電膜的鈣鈦礦發(fā)光器件的方法,包括如下步驟:
(1)ITO導(dǎo)電玻璃的清洗處理:對(duì)ITO導(dǎo)電玻璃依次采用甲苯、丙酮、乙醇和去離子水進(jìn)行超聲清洗;
(2)壓電膜的制備:將配制好的鈣鈦礦量子點(diǎn)材料前驅(qū)體溶液與壓電材料溶液混合,攪拌均勻,真空脫泡后,涂覆在ITO導(dǎo)電玻璃上,退火處理,在ITO導(dǎo)電玻璃上制得壓電膜;
(3)壓電膜的極化處理:將制得的壓電膜的進(jìn)行極化處理;
(4)空穴傳輸層及電極的制備:在極化后的壓電膜上旋涂空穴傳輸層材料溶液,旋涂后進(jìn)行退火處理,制得空穴傳輸層;在制備的空穴傳輸層上表面,通過(guò)蒸鍍制備電極;
(5)組裝電源回路:在完成壓電膜、空穴傳輸層及電極的制備的整體發(fā)光器件的側(cè)面放置電源模塊,通過(guò)釬焊方式,將ITO導(dǎo)電玻璃與電極分別與電源連接,形成電路回路,得到基于壓電膜的鈣鈦礦發(fā)光器件;
(6)組裝保護(hù)邊框:在完成上述(1)-(5)基本步驟后,為保護(hù)鈣鈦礦發(fā)光器件,增加保護(hù)邊框,在鈣鈦礦發(fā)光器件連接面涂上一層OCA光學(xué)膠,和保護(hù)邊框進(jìn)行配合裝配,固定后保護(hù)邊框起到保護(hù)作用,得到具有保護(hù)邊框的基于壓電膜的鈣鈦礦發(fā)光器件。
進(jìn)一步地,步驟(1)中,所述甲苯、丙酮、乙醇和去離子水中超聲清洗的時(shí)間分別為10-20min、10-15min、10-20min和20-30min。
進(jìn)一步地,步驟(1)中,清洗完成后的ITO導(dǎo)電玻璃在無(wú)水乙醇中保存?zhèn)溆?,使用時(shí)再用大量去離子水清洗除去無(wú)水乙醇。
進(jìn)一步地,步驟(2)中,所述鈣鈦礦量子點(diǎn)材料前驅(qū)體溶液與壓電材料溶液的體積比為1:5~15。
進(jìn)一步地,步驟(2)中,所述鈣鈦礦量子點(diǎn)材料前驅(qū)體溶液的濃度為10mg/ml-30mg/ml。
進(jìn)一步地,步驟(2)中,所述鈣鈦礦量子點(diǎn)材料前驅(qū)體溶液中溶劑為體積比20:2:1的二甲基甲酰胺、油酸和油胺;
進(jìn)一步地,步驟(2)中,所述壓電材料溶液為壓電材料溶于非極性溶劑中得到。
更進(jìn)一步地,步驟(2)中,所述非極性溶劑包括甲苯、三氯甲烷、四氫呋喃、乙酸乙酯或丙酮。
進(jìn)一步地,步驟(2)中,所述壓電材料溶液的濃度為0.05g/ml-0.5g/ml。
進(jìn)一步地,步驟(2)中,所述真空脫泡的時(shí)間為5~10min。
進(jìn)一步地,步驟(2)中,所述涂覆的方式包括旋涂法、流延法、蒸鍍法或溶液-氣相沉積法。
進(jìn)一步地,步驟(2)中,所述退火處理是在60~100℃下加熱30~60min。
進(jìn)一步地,步驟(3)中,所述極化處理包括拉伸極化和高溫?zé)針O化的一種以上,優(yōu)選為高溫?zé)針O化。
更進(jìn)一步地,所述拉伸極化是在65~120℃溫度下進(jìn)行單方向拉伸,拉伸比為3~5,再在130~150℃下退火30~45min。
更進(jìn)一步地,所述高溫?zé)針O化是在高溫電場(chǎng)中極化,極化的絕緣介質(zhì)為二甲基硅油,極化的溫度為90~120℃,極化的時(shí)間20~60min,極化電場(chǎng)為50~100MV/m。
進(jìn)一步地,步驟(4)中,所述空穴傳輸層材料溶液的濃度為10~20mg/ml。
進(jìn)一步地,步驟(4)中,所述退火處理是在100~120℃下加熱20~30min。
與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明具有如下優(yōu)點(diǎn)和有益效果:
本發(fā)明的發(fā)光器件穩(wěn)定性好,靈敏度高,直接實(shí)現(xiàn)機(jī)械能與光能之間的能量轉(zhuǎn)換,在指示燈、光電傳感器、壓力傳感器等領(lǐng)域中具有重要的實(shí)際意義,如將本發(fā)明發(fā)光器件應(yīng)用于跑步鞋上,通過(guò)壓力產(chǎn)生的發(fā)光次數(shù)記錄行走步數(shù),簡(jiǎn)單快捷準(zhǔn)確地為健康運(yùn)動(dòng)提供記錄數(shù)據(jù)。
附圖說(shuō)明
圖1為實(shí)施例中基于壓電膜的鈣鈦礦發(fā)光器件的結(jié)構(gòu)示意圖;
圖2為實(shí)施例中基于壓電膜的鈣鈦礦發(fā)光器件的發(fā)光顏色光譜圖;
圖3為實(shí)施例中基于壓電膜的鈣鈦礦發(fā)光器件的倒裝結(jié)構(gòu)示意圖;
圖4為實(shí)施例中具有上保護(hù)邊框的基于壓電膜的鈣鈦礦發(fā)光器件的結(jié)構(gòu)示意圖;
圖5為實(shí)施例中具有下保護(hù)邊框的基于壓電膜的鈣鈦礦發(fā)光器件的結(jié)構(gòu)示意圖。
具體實(shí)施方式
為使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及效果更加清楚、明確,下面結(jié)合附圖及實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步詳細(xì)描述;應(yīng)當(dāng)理解,此處所描述的具體實(shí)施例僅僅用以解釋本發(fā)明,并不用于限定本發(fā)明。
本實(shí)施方式中基于壓電膜的鈣鈦礦發(fā)光器件的結(jié)構(gòu)示意圖如圖1所示,由上至下,依次包括電極10、空穴傳輸層11、壓電膜12和ITO導(dǎo)電玻璃13;在整體發(fā)光器件的的側(cè)面設(shè)置有電源模塊14;所述電源模塊14分別與電極10和ITO導(dǎo)電玻璃13連接;
在電源模塊14接通1-4V的直流電源情況下,輔以100-500N外界壓力作用,壓電膜12利用壓電效應(yīng)產(chǎn)生電勢(shì)差,補(bǔ)充電壓,使器件發(fā)光,發(fā)光強(qiáng)度和外界壓力呈正相關(guān)關(guān)系;器件發(fā)光的發(fā)射光的半峰寬為20-40nm,波長(zhǎng)范圍為420-660nm;
電極10的厚度為50~100nm;電極10的材料包括鋁、銅、鈦或鎳;空穴傳輸層11的厚度為50~150nm;空穴傳輸層11的材料包括PEDOT/PSS、NPB、PVK、TPBi、PolyTPD、TAPC、CuSCN和CuI中的一種以上;ITO導(dǎo)電玻璃13的厚度為100~500nm;
壓電膜12的厚度為100-500nm;壓電膜12具有壓電效應(yīng),壓電應(yīng)變常數(shù)d33為25-45pC/N;壓電膜12的材料包括鈣鈦礦量子點(diǎn)材料和壓電材料;壓電材料包括聚偏氟乙烯、聚四氟乙烯和聚氯乙烯中的一種以上;鈣鈦礦量子點(diǎn)材料的化學(xué)式為ABX3,其中:A為Cs、CH3NH3和NH2-CH=NH2中的一種以上;B為Pb和Sn中的一種以上;X為Cl、Br和I中的一種以上;當(dāng)X全為I時(shí),制備的鈣鈦礦發(fā)光器件發(fā)射出主波長(zhǎng)為630-660nm的紅光;當(dāng)X全為Br時(shí),器件發(fā)射出主波長(zhǎng)為490-510nm的綠光;當(dāng)X全為Cl時(shí),器件發(fā)射出主波長(zhǎng)為420-440nm的藍(lán)光;當(dāng)X由Cl和Br以摩爾比1:1~1:2的混合,得到發(fā)射主波長(zhǎng)為450~480nm的發(fā)光器件;當(dāng)X由Br和I以摩爾比1:1~1:2的混合,得到發(fā)射主波長(zhǎng)為580~620nm的發(fā)光器件;
整體發(fā)光器件在使用需要情況下,周圍加有一圈保護(hù)邊框,包括上保護(hù)邊框或下保護(hù)邊框兩種類型;上保護(hù)邊框包覆除整體發(fā)光器件底面外的整體發(fā)光器件,下保護(hù)邊框包覆除整體發(fā)光器件上端面外的整體發(fā)光器件;保護(hù)邊框采用的材料包括PMMA、PVC、PMMA、PS、ABS或PP;保護(hù)邊框的厚度為200~500μm。
實(shí)施例1
基于壓電膜的鈣鈦礦發(fā)光器件的制備,包括如下步驟:
(1)ITO導(dǎo)電玻璃13(厚度為100nm)的清洗處理:依次按下述采用的溶劑和時(shí)間:甲苯(15min)→丙酮(15min)→乙醇(15min)→去離子水(25min)的順序?qū)TO導(dǎo)電玻璃13進(jìn)行超聲清洗;
(2)壓電膜12的制備:將壓電材料PVDF溶于甲苯中,得到濃度為0.1g/ml的壓電材料溶液;將壓電材料溶液與鈣鈦礦量子點(diǎn)材料CsPbI3的前驅(qū)體溶液(濃度為20mg/ml,溶劑為10ml二甲基甲酰胺(DMF),并輔助加入1ml油酸和0.5ml油胺溶液)按體積比10:1進(jìn)行混合,充分?jǐn)嚢杈鶆蚝?,進(jìn)行真空脫泡5min,除去氣泡;將除去氣泡后的混合溶液在清洗后的ITO導(dǎo)電玻璃13上旋涂制膜,旋涂參數(shù)設(shè)定為預(yù)旋轉(zhuǎn)速采用200rpm,預(yù)旋時(shí)間為10s,旋涂速度為1000rpm,時(shí)間為20s;旋涂后在120℃下加熱30min進(jìn)行退火處理,得到壓電膜12的厚度為200nm;
(3)壓電膜12的極化處理:采用高溫?zé)針O化法,將具有壓電膜的ITO導(dǎo)電玻璃放置在一對(duì)平面電極里面保護(hù)起來(lái),再浸入絕緣介質(zhì)二甲基硅油中,將二甲基硅油加熱并保溫在90℃,在上下電極加上電壓80MV/m,進(jìn)行極化,極化時(shí)間為40min;接著保持電場(chǎng),將溫度降到常溫,然后撤去電場(chǎng),極化完成;極化完成后的壓電膜12的壓電應(yīng)變常數(shù)d33為35pC/N;
(4)空穴傳輸層11的制備:選用空穴傳輸層材料PolyTPD溶于氯苯,配制成1%質(zhì)量分?jǐn)?shù)的溶液,在壓電膜12上進(jìn)行旋涂,旋涂參數(shù)設(shè)定為預(yù)旋轉(zhuǎn)速采用1000rpm,預(yù)旋時(shí)間為10s,旋涂速度為2000rpm,時(shí)間為20s;旋涂后在120℃下加熱30min進(jìn)行退火處理;得到的空穴傳輸層11的厚度為80nm;
(5)電極10的制備:采用鋁顆粒材料,在空穴傳輸層11上面蒸鍍一層電極10,厚度為60nm;
(6)組裝電源回路:電源模塊14采用直流電源,電源為2V;將電源模塊14放在發(fā)光器件的側(cè)面,通過(guò)釬焊的方式,將ITO導(dǎo)電玻璃13和電極10與電源模塊14分別相連,形成電路回路;制備得到基于壓電膜的鈣鈦礦發(fā)光器件。
制備的基于壓電膜的鈣鈦礦發(fā)光器件在電源接通情況下,輔以外界壓力300N,器件發(fā)射出主波長(zhǎng)為632nm的紅光,半峰寬為40nm。
實(shí)施例2
基于壓電膜的鈣鈦礦發(fā)光器件的制備,包括如下步驟:
制備步驟與實(shí)施例1相同,不同之處在于鈣鈦礦量子點(diǎn)材料為CsPbBr3。
制備的基于壓電膜的鈣鈦礦發(fā)光器件在電源接通情況下,輔以外界增加壓力300N,壓電發(fā)光器件發(fā)射出主波長(zhǎng)為500nm的綠光,半峰寬為35nm。
實(shí)施例3
基于壓電膜的鈣鈦礦發(fā)光器件的制備,包括如下步驟:
制備步驟與實(shí)施例1相同,不同之處在于鈣鈦礦量子點(diǎn)材料為CsPbCl3。
制備的基于壓電膜的鈣鈦礦發(fā)光器件在電源接通情況下,輔以外界增加壓力300N,壓電發(fā)光器件發(fā)射出主波長(zhǎng)為435nm的綠光,半峰寬為22nm。
實(shí)施例4
基于壓電膜的鈣鈦礦發(fā)光器件的制備,包括如下步驟:
制備步驟與實(shí)施例1相同,不同之處在于鈣鈦礦量子點(diǎn)材料為CsPbX3,
(1)X由Cl和Br以摩爾比1:1~1:2的混合,得到發(fā)射主波長(zhǎng)為450~480nm的發(fā)光器件,參照?qǐng)D2;
(2)X由Br和I以摩爾比1:1~1:2的混合,得到發(fā)射主波長(zhǎng)為580~620nm的發(fā)光器件,參照?qǐng)D2。
實(shí)施例5
倒裝結(jié)構(gòu)的基于壓電膜的鈣鈦礦發(fā)光器件的制備,包括如下步驟:
制備步驟與實(shí)施例1相同,不同之處在于在ITO導(dǎo)電玻璃13上制備空穴傳輸層后,再進(jìn)行壓電膜12的制備。
制備的倒裝結(jié)構(gòu)的基于壓電膜的鈣鈦礦發(fā)光器件的機(jī)構(gòu)示意圖如圖3所示,由上至下依次包括電極10、壓電膜12、空穴傳輸層11和ITO導(dǎo)電玻璃13,在整體發(fā)光器件的的側(cè)面設(shè)置有電源模塊14;所述電源模塊14分別與電極10和ITO導(dǎo)電玻璃13連接。
倒裝結(jié)構(gòu)擴(kuò)大了鈣鈦礦發(fā)光器件的應(yīng)用范圍,滿足了一些特殊場(chǎng)合使用要求。
實(shí)施例6
基于壓電膜的鈣鈦礦發(fā)光器件的制備,包括如下步驟:
制備步驟與實(shí)施例1相同,在制備得到的基于壓電膜的鈣鈦礦發(fā)光器件上,為了保護(hù)鈣鈦礦復(fù)合壓電膜不容易受到外界的干擾,提高穩(wěn)定性,從上而下加上一圈保護(hù)邊框,為上保護(hù)邊框15,上保護(hù)邊框包覆除整體發(fā)光器件底面外的整體發(fā)光器件,整體結(jié)構(gòu)示意圖如圖4所示;將鈣鈦礦發(fā)光器件連接面,即頂面涂上一層OCA光學(xué)膠,和上保護(hù)邊框進(jìn)行配合裝配,固定后上保護(hù)邊框起到保護(hù)作用;保護(hù)邊框的材料選用透明材料PMMA,實(shí)現(xiàn)透光功能,保護(hù)邊框的厚度為400μm。
實(shí)施例7
基于壓電膜的鈣鈦礦發(fā)光器件的制備,包括如下步驟:
制備步驟與實(shí)施例1相同,在制備得到的基于壓電膜的鈣鈦礦發(fā)光器件上,為了保護(hù)鈣鈦礦復(fù)合壓電膜不容易受到外界的干擾,提高穩(wěn)定性,從下而上加上一圈保護(hù)邊框,為下保護(hù)邊框16,下保護(hù)邊框包覆除整體發(fā)光器件上端面外的整體發(fā)光器件,整體結(jié)構(gòu)示意圖如圖5所示;將鈣鈦礦發(fā)光器件連接面,即底面涂上一層OCA光學(xué)膠,和下保護(hù)邊框進(jìn)行配合裝配,固定后下保護(hù)邊框起到保護(hù)作用;保護(hù)材料選用透明材料PMMA,實(shí)現(xiàn)透光功能,保護(hù)邊框的厚度為400μm。
最后說(shuō)明的是,以上實(shí)施例僅用來(lái)說(shuō)明本發(fā)明的技術(shù)方案而非起到限制作用,盡管參照一定實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行了詳細(xì)說(shuō)明,本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)清楚,對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行修改或者等同替換,而不脫離本發(fā)明技術(shù)方案的宗旨和范圍,其均應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的權(quán)利要求范圍當(dāng)中。