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鋰二次電池的制作方法

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鋰二次電池的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001 ] 本發(fā)明涉及可靠性以及儲(chǔ)藏特性良好的鋰二次電池。
【背景技術(shù)】
[0002] 近年來(lái),隨著手機(jī)、筆記本電腦等便攜式電子器械的發(fā)達(dá)、電動(dòng)汽車的實(shí)用化等, 逐漸需要小型、輕型且高容量的鋰二次電池。
[0003] 并且,對(duì)鋰二次電池,隨著其應(yīng)用機(jī)器的推廣,要求高容量化的同時(shí)提高各種電池 特性。
[0004]作為這樣實(shí)現(xiàn)鋰二次電池的電池特性提高的手段之一,已知在鋰二次電池所具有 的非水電解質(zhì)中應(yīng)用各種添加劑的方法。例如,專利文獻(xiàn)1中記載了通過(guò)使用添加有在分 子內(nèi)具有兩個(gè)以上腈基的化合物的非水電解質(zhì),能夠提高電池的儲(chǔ)藏特性等。專利文獻(xiàn)1 中指出,在電池內(nèi),在分子內(nèi)具有兩個(gè)以上腈基的化合物在正極(正極活性物質(zhì))表面形成 保護(hù)被膜,其抑制正極與非水電解質(zhì)的直接接觸,從而能夠防止因正極與非水電解質(zhì)的不 必要的反應(yīng)而產(chǎn)生的問(wèn)題,確保上述效果。
[0005]此外,專利文獻(xiàn)2中記載了通過(guò)使用添加有1,3-二噴..烷和磺酸酯化合物的非水 電解質(zhì),能夠提高電池的充放電循環(huán)特性等。專利文獻(xiàn)2中提出,通過(guò)1,3-二烷,能夠 抑制在正極的非水電解質(zhì)的氧化分解,并且通過(guò)由磺酸酯化合物形成的負(fù)極保護(hù)被膜,能 夠抑制因1,3-二p惡烷在負(fù)極側(cè)反應(yīng)而導(dǎo)致的電池的初期容量的降低。
[0006]進(jìn)而,專利文獻(xiàn)3中記載了通過(guò)使用添加有1,3-二嗔,燒、己二腈、環(huán)烷基苯和/或 在苯環(huán)上具有鄰接的季碳的化合物的非水電解質(zhì),能夠提高將電池過(guò)充電時(shí)的安全性等。 專利文獻(xiàn)3中指出,環(huán)烷基苯、在苯環(huán)上具有鄰接的季碳的化合物,具有抑制過(guò)充電時(shí)的急 劇的電池溫度升高的功能,通過(guò)形成于正極表面的來(lái)源于1,3-二《惡.腐的被膜來(lái)抑制所述 環(huán)烷基苯、在苯環(huán)上具有鄰接的季碳的化合物在正極產(chǎn)生的分解,能夠使非水電解質(zhì)中的 殘存量變多,并且通過(guò)使用己二腈,能夠減少其他三個(gè)成分的使用量。
[0007] 此外,專利文獻(xiàn)4中記載了,通過(guò)使用添加有特定結(jié)構(gòu)的有機(jī)磷化合物的非水電 解質(zhì),能夠提高電池在高溫下的電化學(xué)特性。專利文獻(xiàn)4中指出,在電池內(nèi),通過(guò)所述有機(jī) 磷化合物在正極和負(fù)極的表面上形成致密且鋰離子傳導(dǎo)性高的被膜,從而提高在高溫下的 充放電循環(huán)特性等。
[0008] 專利文獻(xiàn)1~4中所記載的技術(shù)均可改善鋰二次電池的各種特性。
[0009] 先行技術(shù)文獻(xiàn)
[0010] 專利文獻(xiàn)
[0011] 專利文獻(xiàn)1:日本特開(kāi)2008-108586號(hào)公報(bào)
[0012] 專利文獻(xiàn)2:日本特開(kāi)2009-140919號(hào)公報(bào)
[0013] 專利文獻(xiàn)3:日本特開(kāi)2011-198747號(hào)公報(bào)
[0014] 專利文獻(xiàn)4:國(guó)際公開(kāi)第2012/141270號(hào)

【發(fā)明內(nèi)容】

[0015] 發(fā)明所要解決的課題
[0016] 另外,近年來(lái),應(yīng)對(duì)鋰二次電池的高容量化的要求,進(jìn)行通過(guò)與以往相比提高充電 終止電壓的研究,在這種情況下,由于各種構(gòu)成要素在充電狀態(tài)的電池內(nèi)被置于與以往相 比更嚴(yán)酷的環(huán)境下,因此,有可能要求進(jìn)一步提高例如電池的可靠性、高溫環(huán)境下的儲(chǔ)藏特 性的技術(shù)。
[0017] 本發(fā)明鑒于所述情況而完成,其目的在于,提供可靠性和儲(chǔ)藏特性良好的鋰二次 電池。
[0018] 用于解決課題的方法
[0019] 能夠?qū)崿F(xiàn)所述目的本發(fā)明的鋰二次電池的特征在于,是具備正極、負(fù)極、非水電解 質(zhì)和隔膜的鋰二次電池,所述正極在集電體的單面或雙面具有含有正極活性物質(zhì)的正極合 劑層,所述負(fù)極在集電體的單面或雙面具有含有負(fù)極活性物質(zhì)的負(fù)極合劑層,所述非水電 解質(zhì)含有在分子內(nèi)具有腈基的化合物、1,3-二'3惡.烷和由下述通式(1)表示的膦?;宜?酯類化合物。
[0020] [化 1]
[0021]
[0022] 所述通式⑴中,R1、R2以及R3各自獨(dú)立地為能夠由鹵素子取代的碳原子數(shù)1~ 12的烴基,n為0~6的整數(shù)。
[0023] 發(fā)明的效果
[0024] 根據(jù)本發(fā)明,能夠提供可靠性和儲(chǔ)藏特性良好的鋰二次電池。
【附圖說(shuō)明】
[0025] 圖1是示意地表示本發(fā)明鋰二次電池的一個(gè)例子的部分縱截面圖。
[0026] 圖2是圖1的立體圖。
【具體實(shí)施方式】
[0027] 在本發(fā)明的鋰二次電池中使用非水電解質(zhì),所述非水電解質(zhì)是例如將鋰鹽溶解于 有機(jī)溶劑的溶液(非水電解液),且含有在分子內(nèi)具有腈基的化合物、1,3-二惡..烷和由所 述通式(1)表示的膦?;宜狨ヮ惢衔?。
[0028] 如上所述,1,3-二壤烷已知是在具有含有它的非水電解質(zhì)的鋰二次電池內(nèi),能夠 在正極表面形成被膜的成分。但,通過(guò)本發(fā)明人的研究,明確了當(dāng)使用與1,3_二烷同時(shí) 含有在分子內(nèi)具有腈基的化合物和由所述通式(1)表示的膦?;宜狨ヮ惢衔锏姆撬?電解質(zhì)時(shí),會(huì)在形成于負(fù)極表面的被膜中含有來(lái)源于1,3-二"惡、.烷的成分。
[0029] 并且,所述鋰二次電池的可靠性提高,能夠長(zhǎng)期抑制例如在高電壓繼續(xù)充電時(shí)的 泄漏電流的產(chǎn)生,或能夠使發(fā)熱開(kāi)始時(shí)間變長(zhǎng),進(jìn)而,尤其提高在高溫環(huán)境下的儲(chǔ)藏特性。 其原因并不確定,但可推測(cè)為如下:通常,認(rèn)為有助于在正極表面形成被膜的1,3-二0惡烷 和由所述通式(1)表示的膦酰基乙酸酯類化合物一同參與到負(fù)極表面的被膜形成,而通過(guò) 所述被膜,負(fù)極(負(fù)極活性物質(zhì))與非水電解質(zhì)的反應(yīng)得以抑制,從而負(fù)極活性物質(zhì)的劣 化、在負(fù)極側(cè)的非水電解質(zhì)的劣化得以抑制,進(jìn)而,在分子內(nèi)具有腈基的化合物主要參與到 在正極表面的被膜形成,而通過(guò)所述被膜,正極(正極活性物質(zhì))與非水電解質(zhì)的反應(yīng)得以 抑制,從而正極活性物質(zhì)的劣化、在正極側(cè)的非水電解質(zhì)的劣化得以抑制。
[0030] 在分子內(nèi)具有腈基的化合物在鋰二次電池內(nèi)吸附于正極表面而形成被膜,具有在 充電至高電壓的狀態(tài)下,抑制來(lái)自正極活性物質(zhì)的過(guò)渡金屬元素離子在非水電解質(zhì)中溶出 的功能。因此,本發(fā)明的鋰二次電池中,通過(guò)在分子內(nèi)具有腈基的化合物所帶來(lái)的所述作 用,即使使用將上限電壓設(shè)高而進(jìn)行充電的方法,也能夠穩(wěn)定地使用。
[0031] 此外,通過(guò)在分子內(nèi)具有腈基的化合物在正極表面形成被膜,從而能夠抑制正極 與非水電解質(zhì)的直接接觸,因而能夠抑制伴隨電池的充放電而產(chǎn)生的在正極表面的非水電 解質(zhì)成分的分解、由此導(dǎo)致的氣體產(chǎn)生。因此,本發(fā)明鋰二次電池的高溫環(huán)境下的儲(chǔ)藏特性 也良好,并且還能夠提高充放電循環(huán)特性。
[0032] 作為在分子內(nèi)具有腈基的化合物,可舉出例如在分子內(nèi)具有一個(gè)腈基的單腈化合 物、在分子內(nèi)具有兩個(gè)腈基的二腈化合物、在分子內(nèi)具有三個(gè)腈基的三腈化合物等。它們 中,就所述作用(在正極表面形成的被膜所導(dǎo)致的抑制來(lái)自正極活性物質(zhì)的過(guò)渡金屬元素 離子溶出的作用,以及抑制正極與非水電解質(zhì)成分的反應(yīng)的作用)更良好這點(diǎn)而言,優(yōu)選 二腈化合物(即,在分子內(nèi)具有兩個(gè)腈基的化合物),更優(yōu)選由通式NC-R_CN(其中,R為碳 原子數(shù)1~10的直鏈或支鏈的烴鏈)表示的二腈化合物。此外,所述通式中的R進(jìn)一步優(yōu) 選為碳原子數(shù)1~10的直鏈狀亞烷基鏈或具有支鏈的碳原子數(shù)1~10的亞烷基鏈。
[0033] 作為單腈化合物的具體例,可舉出例如月桂腈等。此外,作為由所述通式表示的二 腈化合物的具體例,可舉出例如丙二腈、琥珀腈、戊二腈、己二腈、1,4-二氰基庚烷、1,5-二 氰基戊烷、1,6-二氰基己烷、1,7-二氰基庚烷、2, 6-二氰基庚烷、1,8-二氰基辛烷、2, 7-二 氰基辛烷、1,9-二氰基壬烷、2, 8-二氰基壬烷、1,10-二氰基癸烷、1,6-二氰基癸烷、2, 4-二 甲基戊二腈等。作為在分子內(nèi)具有腈基的化合物,可僅使用例如在所述例示中的一種,也可 并用兩種以上。所述例示的各化合物中,由于抑制來(lái)自正極活性物質(zhì)的過(guò)渡金屬元素離子 溶出的作用更強(qiáng),因此更優(yōu)選己二腈。
[0034] 關(guān)于電池中所使用的非水電解質(zhì)中的在分子內(nèi)具有腈基的化合物的含量,從更有 效地發(fā)揮由這些化合物的使用所帶來(lái)的作用的觀點(diǎn)出發(fā),優(yōu)選為〇. 1質(zhì)量%以上,更優(yōu)選 為0. 2質(zhì)量%以上。但,如果在分子內(nèi)具有腈基的化合物的添加量過(guò)多,雖然例如電池的儲(chǔ) 藏特性將更加改善,但有可能充放電循環(huán)特性降低。因此,電池中所使用的非水電解質(zhì)中的 在分子內(nèi)具有腈基的化合物的含量?jī)?yōu)選為5質(zhì)量%以下,更優(yōu)選為4質(zhì)量%以下。
[0035] 1,3-二"惡、.烷,如前所述,通過(guò)在非水電解質(zhì)中與它一起含有在分子內(nèi)具有腈基 的化合物以及由所述通式(1)表示的膦酰基乙酸酯類化合物,從而在使用它的鋰二次電池 內(nèi),與所述膦?;宜狨ヮ惢衔镆黄鹪谪?fù)極表面形成被膜,是抑制負(fù)極活性物質(zhì)的劣化、 非水電解質(zhì)的劣化的成分。另外,通過(guò)下述方法確認(rèn)了 1,3-二f惡..燒參與到在負(fù)極表面的被 膜形成:在后述比較例1的鋰二次電池(所述鋰二次電池使用不含在分子內(nèi)具有腈基的化 合物和1,3_二烷的非水電解質(zhì))中,調(diào)查存在于負(fù)極表面的官能基、結(jié)合時(shí),主要檢測(cè) 出可認(rèn)為來(lái)源于非水電解質(zhì)中的鋰鹽、有機(jī)溶劑的物質(zhì)(Li-F、-〇)3等),而相對(duì)于此,后述 實(shí)施例1的鋰二次電池(所述鋰二次電池使用了含有在分子內(nèi)具有腈基的化合物、1,3-二 =惡..烷和所述膦?;宜狨ヮ惢衔锏姆撬娊赓|(zhì))中在負(fù)極表面檢測(cè)出可認(rèn)為來(lái)源于 1,3-二^惡,烷的官能基、結(jié)合(-C0、-C00R(R為有機(jī)殘基))。
[0036] 此外,作為用于鋰二次電池的非水電解質(zhì)的溶劑,一般使用碳酸乙烯酯等環(huán)狀碳 酸酯,但通過(guò)反復(fù)進(jìn)行鋰二次電池的充放電,會(huì)產(chǎn)生環(huán)狀碳酸酯的聚合,也會(huì)使非水電解質(zhì) 產(chǎn)生劣化。然而,含有1,3-二0惡..烷的非水電解質(zhì)中,即使環(huán)狀碳酸酯產(chǎn)生自由基而成為可 聚合的狀態(tài),由于1,3-二^烷將開(kāi)環(huán)而與環(huán)狀碳酸酯的自由基形成部位結(jié)合,因此環(huán)狀碳 酸酯的聚合反應(yīng)也會(huì)停止,非水電解質(zhì)的劣化得以抑制。
[0037] 關(guān)于用于鋰二次電池的非水電解質(zhì)中的1,3-二《惡...烷的含量,從更良好地確保由 它的使用所帶來(lái)的所述各效果的觀點(diǎn)出發(fā),優(yōu)選為〇. 1質(zhì)量%以上,更優(yōu)選為〇. 5質(zhì)量%以 上。另一方面,如果非水電解質(zhì)中的1,3-二p惡、.烷量過(guò)多,則有電池的負(fù)荷特性、充放電循 環(huán)特性降低的可能。因此,用于鋰二次電池的非水電解質(zhì)中的1,3-二^暮燒的含量?jī)?yōu)選為5 質(zhì)量%以下,更優(yōu)選為2質(zhì)量%以下。
[0038] 由所述通式(1)表示的膦?;宜狨ヮ惢衔锸?,如前所述,與1,3-二>德...烷一起 在鋰二次電池的負(fù)極表面形成被膜,抑制負(fù)極活性物質(zhì)的劣化、非水電解質(zhì)的劣化的成分。
[0039] 表示膦?;宜狨ヮ惢衔锏乃鐾ㄊ剑?)中,R\R2和R3各自獨(dú)立地為可以由鹵 素原子取代的碳原子數(shù)1~12的烴基(例如烷基、烯基、炔基等),n為0~6的整數(shù)。即, 所述R\R2和R3可以各自不同,也可以其兩個(gè)以上相同。
[0040] 作為由所述通式(1)表示的膦酰基乙酸酯類化合物的具體例,可舉出例如下述物 質(zhì)。
[0041] 所述通式⑴中n= 0的化合物:三甲基膦?;姿狨?、甲基二乙基膦?;姿?酯、甲基二丙基膦?;姿狨?、甲基二丁基膦酰基甲酸酯、三乙基膦?;姿狨ァ⒁一?基膦?;姿狨ァ⒁一Ⅴ;姿狨?、乙基二丁基膦?;姿狨?、三丙基膦酰甲酸 酯、丙基二甲基膦?;姿狨?、丙基二乙基膦?;姿狨?、丙基二丁基膦酰甲酸酯、三丁基 膦?;姿狨?、丁基二甲基膦?;姿狨?、丁基二乙基膦?;姿狨ァ⒍』Ⅴ;?酸酯、甲基雙(2, 2, 2-三氟乙基)膦?;姿狨?、乙基雙(2, 2, 2-三氟乙基)膦?;姿狨ァ?丙基雙(2, 2, 2-三氟乙基)膦?;姿狨ァ⒍』p(2, 2, 2-三氟乙基)膦?;姿狨サ?。
[0042] 所述通式(1)中n= 1的化合物:三甲基膦?;宜狨ァ⒓谆一Ⅴ;宜?酯、甲基二丙基膦酰基乙酸酯、甲基二丁基膦?;宜狨?、三乙基膦?;宜狨?、乙基二甲 基膦?;宜狨?、乙基二丙基膦
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