/s進行評價。
[0052](實施例、比較例） 除了各種加工助劑5份以外，將規(guī)定量的各種增塑劑、氯乙烯樹脂(TK-1300,信越化學 工業(yè)公司制造，平均聚合度為1300,平均氯含有率為57質量％) 100份、作為穩(wěn)定劑的Ca-Zn 復合穩(wěn)定劑(RUP-103，艾迪科(ADEKA)公司制造)4份、作為填料的碳酸鈣(外滕(Whi ton) SSB 藍，白石鈣公司制造)40份、作為阻燃劑的氫氧化鋁(海吉萊特(Hidilite)H-31，昭和電工公 司制造)30份、作為潤滑劑的褐煤酸酯(OP-Wax，?？怂固?Hoechst)公司制造)0.5份供給于 亨舍爾混合機并均勻混合，獲得氯乙烯系樹脂組合物。
[0053]加工助劑是使用如下所示者。
[制造例1 ]加工助劑(B-1)的制造 在帶有攪拌機及回流冷凝器的反應容器中添加離子交換水180份，在其中添加無水碳 酸鈉〇. 1份、甲基丙稀酸正丁酯(n-BMA)15份、甲基丙稀酸甲酯(MMA)81份、丙稀酸正丁酯(n-BA)4份以及正辛基硫醇(n-0M)0.15份，以氮氣對容器內進行置換。然后，添加月桂基硫酸鈉 1.1份，在攪拌條件下使反應容器升溫至45 °C為止，添加過硫酸鉀0.15而開始聚合反應后， 加熱攪拌2小時而結束聚合。將所獲得的乳膠冷卻后，在入口溫度150 °C以及出口溫度65 °C 的條件下進行噴霧干燥，獲得加工助劑(B-1)。
[0054][制造例2~6]加工助劑(B-2~B-6)的制造 如表1所記載地變更單體成分的組成及正辛基硫醇的添加量，除此以外，與制造例1同 樣地進行各加工助劑B-2~B-6的制造。 使用以下的加工助劑作為B-7~B-10。 (B-7)丙烯酸系加工助劑P551(三菱麗陽公司制造，甲基丙烯酸甲酯系高分子量聚合 物/不含(b_l)成分） (B-8)丙烯酸系加工助劑P530(三菱麗陽公司制造，甲基丙烯酸甲酯系高分子量聚合 物/不含(b_l)成分） (B-9)丙烯酸系加工助劑PA40(鐘淵(Kaneka)公司制造，甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸丁酯 共聚物） (B-10)丙烯酸系加工助劑K125(Dow公司制造，甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸乙酯-甲基丙烯 酸正丁酯-甲基丙烯酸乙酯共聚物/甲基丙烯酸正丁酯含量小于10質量％)
[0055][表1]
[0056] 表中的簡稱如下。 n-BMA:甲基丙稀酸正丁酯 MMA:甲基丙烯酸甲酯 n-BA:丙稀酸正丁酯 n-〇M:正辛基硫醇
[0057] 此處，聚合率是通過氣相色譜儀(gas chromatography)對聚合后的乳膠溶液的殘 存單體量進行定量而算出。
[0058]增塑劑是使用如下所示者。 鄰苯二甲酸二異壬酯(DINPJ-Plus公司制造） 偏苯三甲酸三(2-乙基己基）酯（T0TM，莫賽澤(Monocizer)W-705,迪愛生(DIC)公司制 造） 磷酸三甲苯酯(TCP，大八化學工業(yè)公司制造） 乙?；鶛幟仕崛□?ATBC，莫賽澤(MonocizerMTBC，迪愛生(DIC)公司制造） 環(huán)氧化大豆油(ESBO，EMBILIZER NF-3200,東京精化公司制造） 聚酯系增塑劑(W230S，波利賽澤(Polycizer)W-230-S，迪愛生(DIC)公司制造）
[0059][表 2]
[0060](實施例1~實施例5) 由表2的結果可知，均以本發(fā)明的范圍含有(b-1)成分的實施例1~實施例5的電線包覆 材與無加工助劑（比較例1)及本發(fā)明的范圍外的加工助劑添加（比較例2~比較例6)相比， 成形外觀明顯改善?？烧J為其原因在于:通過使用規(guī)定量的本發(fā)明的特定加工助劑，混煉、 分散變良好。
[0061 ](比較例2~比較例5) 在使用不含(b-1)成分的加工助劑(B-6)~加工助劑(B-9)的比較例2~比較例5中，未 確認到外觀改善效果?？烧J為在這些加工助劑的情況下未充分進行混煉。 (比較例6) 在使用(b-1)成分含量偏離本發(fā)明的范圍的加工助劑(B-10)的比較例中，未見外觀改 善效果。確認到：外觀改善效果較不含(b-1)成分的比較例2~比較例5更低?？烧J為其原因 在于:無法通過加工助劑(B-10)而充分獲得凝膠化促進效果，此外，與氯乙烯系樹脂的相溶 性較不含(b-1)成分的加工助劑更低。 由以上的結果可知，通過以適當?shù)谋嚷屎性谕榛ゲ恐芯哂刑荚訑?shù)為3~5的直鏈 或支鏈烷基的甲基丙烯酸烷基酯，表面外觀改善能力有明顯差異。
[0062][表 3]
[0063]由表3的結果可知，實施例6~實施例11中，均以本申請權利要求范圍而含有(b-1) 成分，故而無論增塑劑量、增塑劑種類如何，與同配方且無加工助劑的例子（比較例7、比較 例9、比較例11、比較例13、比較例15、比較例17)及同配方且添加有本發(fā)明的范圍外的加工 助劑的例子(比較例8、比較例10、比較例12、比較例14、比較例16、比較例18)相比，任一使用 增塑劑的配方的情況下，成形外觀明顯改善?？烧J為其原因在于:通過使用本發(fā)明的加工助 劑，氯乙烯系樹脂中的加工助劑的混煉、分散變良好。
【主權項】
1. 一種電線包覆材，其是由氯乙烯系樹脂組合物成形而成，所述氯乙烯系樹脂組合物 中，相對于100質量份的下述A，還含有0.1質量份~20質量份的B及10質量份~150質量份的 C： A氯乙烯系樹脂； B粉體狀的加工助劑，含有將甲基丙烯酸烷基酯10質量％~100質量％、甲基丙烯酸甲 酯〇質量％~90質量％、及其它能共聚的單體0質量％~20質量％聚合所得的甲基丙烯酸烷 基酯系共聚物，其中所述甲基丙烯酸烷基酯的烷基酯部的烷基包含碳原子數(shù)3~5的直鏈或 支鏈烷基； C增塑劑。2. 根據(jù)權利要求1所述的電線包覆材，其中，所述碳原子數(shù)3~5的直鏈或支鏈烷基為碳 原子數(shù)4的直鏈或支鏈烷基。3. 根據(jù)權利要求1所述的電線包覆材，其中，所述碳原子數(shù)3~5的直鏈或支鏈烷基為直 鏈烷基。4. 根據(jù)權利要求1所述的電線包覆材，其中，用于所述加工助劑B的烷基酯部包含碳原 子數(shù)3~5的直鏈或支鏈烷基的甲基丙烯酸烷基酯為甲基丙烯酸正丁酯。5. 根據(jù)權利要求1所述的電線包覆材，其中，所述氯乙烯系樹脂組合物還含有1質量份 ~150質量份的填料D。6. 根據(jù)權利要求5所述的電線包覆材，其中，所述填料D為選自由碳酸鈣、滑石、氧化鈦、 粘土、云母、硅灰石、沸石、二氧化硅、炭黑、石墨、玻璃珠、玻璃纖維、碳纖維、金屬纖維及有 機纖維所組成的組中的至少1種。7. 根據(jù)權利要求1所述的電線包覆材，其中，所述氯乙烯系樹脂組合物還含有1質量份 ~150質量份的阻燃劑E。8. 根據(jù)權利要求7所述的電線包覆材，其中，所述阻燃劑E為選自由金屬氫氧化物、溴系 化合物、含三嗪環(huán)的化合物、鋅化合物、磷系化合物、鹵素系阻燃劑、硅系阻燃劑、膨脹系阻 燃劑及氧化銻所組成的組中的至少1種。9. 根據(jù)權利要求1所述的電線包覆材，其中，所述增塑劑C為選自由鄰苯二甲酸系化合 物、偏苯三甲酸系化合物、磷酸系化合物、己二酸系化合物、檸檬酸系化合物、醚系化合物、 聚酯系化合物及大豆油系化合物所組成的組中的至少1種。10. 根據(jù)權利要求1所述的電線包覆材，其中，所述氯乙烯系樹脂A為選自平均氯含量為 56質量％~75質量％的氯乙烯聚合物、將氯乙烯聚合物與彈性體和/或彈性物共聚而成的 氯乙烯系共聚物中的至少1種。11. 一種電線，其是經(jīng)權利要求1所述的電線包覆材所包覆。
【專利摘要】本發(fā)明可提供一種電線包覆材及使用該電線包覆材的包覆電線，所述電線包覆材是由氯乙烯系樹脂組合物成形而成，即便在高線速生產(chǎn)條件下進行制造也表面平滑性優(yōu)異，其中，所述氯乙烯系樹脂組合物中，相對于100質量份的下述(A)，還含有0.1質量份～20質量份的(B)及10質量份～150質量份的(C)。(A)氯乙烯系樹脂；(B)粉體狀的加工助劑，含有將甲基丙烯酸烷基酯10質量％～100質量％、甲基丙烯酸甲酯0質量％～90質量％、及其它可共聚的單體0質量％～20質量％聚合所得的甲基丙烯酸烷基酯系共聚物，其中所述甲基丙烯酸烷基酯的烷基酯部的烷基包含碳原子數(shù)3～5的直鏈或支鏈烷基；(C)增塑劑。
【IPC分類】H01B7/18, C08L27/06, C08L33/10, H01B3/00, H01B3/44
【公開號】CN105723471
【申請?zhí)枴緾N201480061792
【發(fā)明人】桑原惇, 西井博幸, 平井慎也
【申請人】三菱麗陽株式會社
【公開日】2016年6月29日
【申請日】2014年9月12日
【公告號】WO2015045928A1