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一種磁性漿料及其制備與應(yīng)用_3

文檔序號(hào):9881461閱讀:來(lái)源:國(guó)知局
[0054]將5g光熱雙重固化樹脂(環(huán)氧丙烯酸樹脂)加入到12.5g稀釋劑(丙二醇甲醚醋酸 酯:粘度1. lOmPa · s,沸點(diǎn)146°C,表面張力28.9mN/m,較易揮發(fā))中,充分?jǐn)嚢枋谷芙馔耆?向溶液中加入〇 . 〇75g光引發(fā)劑TPO,充分?jǐn)嚢枋谷芙馔耆?。向溶液中加?.17g觸變劑 MT6900-20X,充分?jǐn)嚢?必要時(shí)可以用機(jī)械攪拌效果更好),至溶液中看不到明顯顆粒物,靜 置5分鐘可以形成均一溶膠為止,用質(zhì)量守恒法補(bǔ)充因揮發(fā)而損失的稀釋劑,攪拌均勻。向 溶液中加入l〇g磁粉,充分?jǐn)嚢韬?,超?分鐘,使磁粉充分潤(rùn)濕分散,用質(zhì)量守恒法補(bǔ)充因 揮發(fā)而損失的稀釋劑,攪拌均勻,即得到產(chǎn)品磁性漿料27.745g。各性能測(cè)試見表1。
[0055] 實(shí)施例16
[0056]將5g光熱雙重固化樹脂(環(huán)氧丙烯酸樹脂)加入到12.5g稀釋劑(丙二醇甲醚醋酸 酯:粘度1. lOmPa · S,沸點(diǎn)146°C,表面張力28.9mN/m,較易揮發(fā))中,充分?jǐn)嚢枋谷芙馔耆?向溶液中加入〇 . l〇g光引發(fā)劑ΤΡ0,充分?jǐn)嚢枋谷芙馔耆?。向溶液中加?.17g觸變劑 MT6900-20X,充分?jǐn)嚢?必要時(shí)可以用機(jī)械攪拌效果更好),至溶液中看不到明顯顆粒物,靜 置5分鐘可以形成均一溶膠為止,用質(zhì)量守恒法補(bǔ)充因揮發(fā)而損失的稀釋劑,攪拌均勻。向 溶液中加入l〇g磁粉,充分?jǐn)嚢韬?,超?分鐘,使磁粉充分潤(rùn)濕分散,用質(zhì)量守恒法補(bǔ)充因 揮發(fā)而損失的稀釋劑,攪拌均勻,即得到產(chǎn)品磁性漿料27.77g。各性能測(cè)試見表1。
[0057] 實(shí)施例17
[0058]將5g光熱雙重固化樹脂(聚酯丙烯酸樹脂)加入到12.5g稀釋劑(丙二醇甲醚醋酸 酯:粘度1. lOmPa · S,沸點(diǎn)146°C,表面張力28.9mN/m,較易揮發(fā))中,充分?jǐn)嚢枋谷芙馔耆?向溶液中加入〇 . 〇5g光引發(fā)劑(ΤΡ0),充分?jǐn)嚢枋谷芙馔耆?。向溶液中加?.17g觸變劑 MT6900-20X(聚酰胺的二甲苯彭潤(rùn)物),充分?jǐn)嚢?必要時(shí)可以用機(jī)械攪拌效果更好),至溶 液中看不到明顯顆粒物,靜置5分鐘可以形成均一溶膠為止,用質(zhì)量守恒法補(bǔ)充因揮發(fā)而損 失的稀釋劑,攪拌均勻。向溶液中加入l〇g磁粉,充分?jǐn)嚢韬?,超?分鐘,使磁粉充分潤(rùn)濕分 散,用質(zhì)量守恒法補(bǔ)充因揮發(fā)而損失的稀釋劑,攪拌均勻,即得到產(chǎn)品磁性漿料27.72g。各 性能測(cè)試見表1。
[0059] 實(shí)施例18
[0060]將5g光熱雙重固化樹脂(聚醚丙烯酸樹脂)加入到12.5g稀釋劑(丙二醇甲醚醋酸 酯:粘度1. lOmPa · S,沸點(diǎn)146°C,表面張力28.9mN/m,較易揮發(fā))中,充分?jǐn)嚢枋谷芙馔耆?向溶液中加入〇 . 〇5g光引發(fā)劑(ΤΡ0),充分?jǐn)嚢枋谷芙馔耆?。向溶液中加?.17g觸變劑 MT6900-20X(聚酰胺的二甲苯彭潤(rùn)物),充分?jǐn)嚢?必要時(shí)可以用機(jī)械攪拌效果更好),至溶 液中看不到明顯顆粒物,靜置5分鐘可以形成均一溶膠為止,用質(zhì)量守恒法補(bǔ)充因揮發(fā)而損 失的稀釋劑,攪拌均勻。向溶液中加入l〇g磁粉,充分?jǐn)嚢韬?,超?分鐘,使磁粉充分潤(rùn)濕分 散,用質(zhì)量守恒法補(bǔ)充因揮發(fā)而損失的稀釋劑,攪拌均勻,即得到產(chǎn)品磁性漿料27.72g。各 性能測(cè)試見表1。
[0061 ] 實(shí)施例19
[0062]將5g光熱雙重固化樹脂(脂肪族環(huán)氧樹脂)加入到12.5g稀釋劑(丙二醇甲醚醋酸 酯:粘度1. lOmPa · S,沸點(diǎn)146°C,表面張力28.9mN/m,較易揮發(fā))中,充分?jǐn)嚢枋谷芙馔耆?向溶液中加入〇 . 〇5g光引發(fā)劑(ΤΡ0),充分?jǐn)嚢枋谷芙馔耆?。向溶液中加?.17g觸變劑 MT6900-20X(聚酰胺的二甲苯彭潤(rùn)物),充分?jǐn)嚢?必要時(shí)可以用機(jī)械攪拌效果更好),至溶 液中看不到明顯顆粒物,靜置5分鐘可以形成均一溶膠為止,用質(zhì)量守恒法補(bǔ)充因揮發(fā)而損 失的稀釋劑,攪拌均勻。向溶液中加入l〇g磁粉,充分?jǐn)嚢韬?,超?分鐘,使磁粉充分潤(rùn)濕分 散,用質(zhì)量守恒法補(bǔ)充因揮發(fā)而損失的稀釋劑,攪拌均勻,即得到產(chǎn)品磁性漿料27.72g。各 性能測(cè)試見表1。
[0063] 實(shí)施例20
[0064]將5g光熱雙重固化樹脂(環(huán)氧丙烯酸樹脂)加入到12.5g稀釋劑(丙二醇甲醚醋酸 酯:粘度1.10mPa · S,沸點(diǎn)146°C,表面張力28.9mN/m,較易揮發(fā))中,充分?jǐn)嚢枋谷芙馔耆?向溶液中加入〇 . 〇5g光引發(fā)劑TP0,充分?jǐn)嚢枋谷芙馔耆?。向溶液中加?.17g觸變劑 MT6900-20X,充分?jǐn)嚢?必要時(shí)可以用機(jī)械攪拌效果更好),至溶液中看不到明顯顆粒物,靜 置5分鐘可以形成均一溶膠為止,用質(zhì)量守恒法補(bǔ)充因揮發(fā)而損失的稀釋劑,攪拌均勻。向 溶液中加入15g磁粉,充分?jǐn)嚢韬?,超?分鐘,使磁粉充分潤(rùn)濕分散,用質(zhì)量守恒法補(bǔ)充因 揮發(fā)而損失的稀釋劑,攪拌均勻,即得到產(chǎn)品磁性漿料32.72g。各性能測(cè)試見表1。
[0065] 實(shí)施例21
[0066]將5g光熱雙重固化樹脂(環(huán)氧丙烯酸樹脂)加入到12.5g稀釋劑(丙二醇甲醚醋酸 酯:粘度1. lOmPa · s,沸點(diǎn)146°C,表面張力28.9mN/m,較易揮發(fā))中,充分?jǐn)嚢枋谷芙馔耆?向溶液中加入〇 . 〇5g光引發(fā)劑TP0,充分?jǐn)嚢枋谷芙馔耆?。向溶液中加?.17g觸變劑 MT6900-20X,充分?jǐn)嚢?必要時(shí)可以用機(jī)械攪拌效果更好),至溶液中看不到明顯顆粒物,靜 置5分鐘可以形成均一溶膠為止,用質(zhì)量守恒法補(bǔ)充因揮發(fā)而損失的稀釋劑,攪拌均勻。向 溶液中加入15g十二烷基磺酸鈉改性磁粉,充分?jǐn)嚢韬螅?分鐘,使磁粉充分潤(rùn)濕分散, 用質(zhì)量守恒法補(bǔ)充因揮發(fā)而損失的稀釋劑,攪拌均勻,即得到產(chǎn)品磁性漿料32.72g。各性能 測(cè)試見表1。
[0067] 其中,十二烷基磺酸鈉改性磁粉制備如下:將十二烷基磺酸鈉溶解在體積濃度 60%的乙醇水溶液中,充分?jǐn)嚢枞芙馔耆?,加入磁粉,保證醇水溶液的液面高于磁粉層面, 充分?jǐn)嚢铦?rùn)濕均勻,在60°C恒溫箱中反應(yīng)6小時(shí),每隔2小時(shí)對(duì)其進(jìn)行攪拌并添加體積濃度 60 %的乙醇水溶液至液面高于磁粉液面,之后將混合物轉(zhuǎn)移到110°C的恒溫干燥箱中進(jìn)行 干燥,獲得十二烷基磺酸鈉改性磁粉;所述磁粉與十二烷基磺酸鈉的質(zhì)量比為100:2。
[0068] 實(shí)施例22
[0069]將5g光熱雙重固化樹脂(環(huán)氧丙烯酸樹脂)加入到12.5g稀釋劑(丙二醇甲醚醋酸 酯:粘度1. lOmPa · s,沸點(diǎn)146°C,表面張力28.9mN/m,較易揮發(fā))中,充分?jǐn)嚢枋谷芙馔耆?向溶液中加入〇 . 〇5g光引發(fā)劑(TP0),充分?jǐn)嚢枋谷芙馔耆?。向溶液中加?.17g觸變劑 MT6900-20X,充分?jǐn)嚢?必要時(shí)可以用機(jī)械攪拌效果更好),至溶液中看不到明顯顆粒物,靜 置5分鐘可以形成均一溶膠為止,用質(zhì)量守恒法補(bǔ)充因揮發(fā)而損失的稀釋劑,攪拌均勻。向 溶液中加入15g正硅酸乙酯改性磁粉,充分?jǐn)嚢韬螅?分鐘,使磁粉充分潤(rùn)濕分散,用質(zhì) 量守恒法補(bǔ)充因揮發(fā)而損失的稀釋劑,攪拌均勻,即得到產(chǎn)品磁性漿料32.72g。各性能測(cè)試 見表1。
[0070] 其中,正硅酸乙酯改性磁粉制備如下:將正硅酸乙酯溶解在體積濃度60 %的乙醇 水溶液中,充分?jǐn)嚢枞芙馔耆?,加入磁粉,保證乙醇水溶液的液面高于磁粉層面,充分?jǐn)嚢?潤(rùn)濕均勻,在60°C恒溫箱中反應(yīng)6小時(shí),每隔2小時(shí)對(duì)其進(jìn)行攪拌并添加體積濃度60%的乙 醇水溶液至液面高于磁粉液面,之后將混合物轉(zhuǎn)移到110 °C的恒溫干燥箱中進(jìn)行干燥,獲得 正硅酸乙酯改性磁粉;所述磁粉與正硅酸乙酯的質(zhì)量比為100:2。
[0071] 實(shí)施例23
[0072] 將5g光熱雙重固化樹脂(環(huán)氧丙烯酸樹脂)加入到12.5g稀釋劑(丙二醇甲醚醋酸 酯:粘度1.10mPa · s,沸點(diǎn)146°C,表面張力28.9mN/m,較易揮發(fā))中,充分?jǐn)嚢枋谷芙馔耆?向溶液中加入〇 . 〇5g光引發(fā)劑(TP0),充分?jǐn)嚢枋谷芙馔耆?。向溶液中加?.17g觸變劑 MT6900-20X,充分?jǐn)嚢?必要時(shí)可以用機(jī)械攪拌效果更好),至溶液中看不到明顯顆粒物,靜 置5分鐘可以形成均一溶膠為止,用質(zhì)量守恒法補(bǔ)充因揮發(fā)而損失的稀釋劑,攪拌均勻。向 溶液中加入15g對(duì)羥基苯甲酸甲酯改性磁粉,充分?jǐn)嚢韬?,超?分鐘,使磁粉充分潤(rùn)濕分 散,用質(zhì)量守恒法補(bǔ)充因揮發(fā)而損失的稀釋劑,攪拌均勻,即得到產(chǎn)品磁性漿料32.72g。各 性能測(cè)試見表1。
[0073] 其中,對(duì)羥基苯甲酸甲酯改性磁粉制備如下:將對(duì)羥基苯甲酸甲酯溶解在體積濃 度60%的乙醇水溶液中,充分?jǐn)嚢枞芙馔耆?,加入磁粉,保證乙醇水溶液的液面高于磁粉層 面,充分?jǐn)嚢铦?rùn)濕均勻,在60°C恒溫箱中反應(yīng)6小時(shí),每隔2小時(shí)對(duì)其進(jìn)行攪拌并添加體積濃 度60 %的乙醇水溶液至液面高于磁粉液面,之后將混合物轉(zhuǎn)移到110°C的恒溫干燥箱中進(jìn) 行干燥,獲得對(duì)羥基苯
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