此階段沒有從其突出的針，被放置在襯墊10中的插孔13中。除非插孔13和尖端23的端部是圓形的(它們在一些實施例中是這樣的)，可以要求用戶旋轉(zhuǎn)尖端23直至它與插孔13對齊。一旦注射筆20放置在插孔13中就位，它能夠讀取編碼在注射筆中的信息。當確認在襯墊上的信息與在筆內(nèi)的信息一致時，注射筆20傳輸藥物。有利地，除了定位注射筆的尖端23在插孔13中，這不使用來自于用戶的任何輸入而實現(xiàn)。
[0117]在用戶在一些相關方面有損壞的情況下，產(chǎn)生易于使用以及減少不正確使用的可能性的特點是特別有利地。在一些例子中，由藥物治療的疾病使得用戶不能可靠地自我給藥藥物。實際上，使用本發(fā)明的特點，之前不能自我給藥的，或者至少不是能夠可靠給藥的一些用戶現(xiàn)在可以自我給藥。在許多病人中，自我給藥的能力提供了生命的提高的質(zhì)量。
[0118]在一些實施例中，襯墊10不適合再次使用且由用戶在注射之后丟棄。這提供了特定的優(yōu)點。特別地，用戶可以被提供有襯墊，其有助于用戶遵守預定的藥物規(guī)則。例如，用戶可以被提供在襯墊本身上或者在容置襯墊的包裝上有標記的襯墊，其標記時間或者天，單獨的天或者日期。以這種方式，如果具有相關日期/時間的襯墊不再存在，用戶可以假設藥物已經(jīng)被取走?；趹撘呀?jīng)使用的襯墊還仍然存在，這也可以允許用戶確定當他們已經(jīng)忘記用藥了。使用該信息，用戶可以采取任何需要的彌補措施。單獨的數(shù)字可以被編碼進襯墊10，筆20可以存儲與特定襯墊一起使用的信息，例如通過識別和存儲該單獨的數(shù)字。通過配置該筆20，使得它允許使用特定的襯墊10僅注射一次，可以避免偶然的重新使用襯墊10。
[0119]通過健康看護專業(yè)人員提供給用戶滿足他們的藥物規(guī)則的襯墊，可以幫助防止不正確的藥物傳輸給用戶。
[0120]在一些實施例中，筆20配置為存儲一組襯墊的唯一的數(shù)以及以確定襯墊10意在被使用的順序的信息被編程。例如，筆20可以被供給有一組一定數(shù)量(例如，7)的被編號的襯墊10，用戶需要順序使用它們。筆20被配置為存儲信息，該信息識別最后使用的襯墊10以及確定哪個襯墊10被允許接下來使用。使用在順序中是下一個襯墊的襯墊10允許筆20的注射(以任何適合的方式)。
[0121]在一些實施例中，襯墊10可以以確定用于下一次的注射的時間或者在連續(xù)的注射之間的間隔(例如，一天一次)的信息被編程。在這些實施例中，筆20配置為使得用戶(以任何適合的方式)在允許的機制外不注射藥物。例如，在襯墊10以允許每日劑量的信息被編程的情況下，筆20可以被配置為在最后一次注射之后，早于例如23小時，不允許進行注射。
[0122]可替換地，筆可以是可重復使用的筆，用戶可以得到或者購買一組包括藥物盒體以及一組x(例如7)襯墊。筆可以從盒體得到哪個襯墊被使用的信息。因此，例如，盒體可以具有RFID標簽，其具有在匹配襯墊上的信息。這通過注射裝置讀取，例如，當盒體被插入時。因此，可重復使用的筆可以仍然保持對于病人的完整的藥物歷史。
[0123]在執(zhí)行傳輸之前，在藥物溫度被確定是正確的實施例中，這可以有助于確認用戶不會偶發(fā)地傳輸不適當溫度的藥物。
[0124]在提供劑量設定的實施例中，可以防止用戶以不正確的劑量給藥。額外地，可以實現(xiàn)正確劑量的給藥而不用來自于用戶的任何輸入。
[0125]取代自動注射藥物的筆20，它可以被取代為缺乏自動注射特點。相反，筆20可以被配置為指示用戶什么時候藥物注射是適合的。例如，指示可以是通過換能器，諸如光源，擴音器，振動模塊能?？商鎿Q地或者額外地，筆20可以配置為允許僅當適合的時候進行藥物傳輸?，F(xiàn)在將說明一些額外的實施例。
[0126]圖7是以注射筆50形式的注射裝置。注射筆50的部件包括針51，筆針支撐件52，盒體53，下殼體部件54，上殼體部件55，劑量選擇器56以及觸發(fā)器57。
[0127]注射筆50也包括收發(fā)器58，其包括發(fā)射器和接收器(未不出)。注射筆50也可以包括指示器59，其可以是一個或者多個發(fā)光二極管(LEDs)。盒體檢測器/識別器60可以采取許多不同的形式。在一個形式中，它可以僅檢測在注射筆50中盒體53的存在?？商鎿Q地，它可以檢測盒體53的身份。盒體身份檢測可以以大量不同方式的其中一個中發(fā)生，例如盒體的特殊形式或者尺寸，機械識別，光電識別，諸如通過條形碼讀取器，電子識別，諸如RF-1D標簽以及讀取器，和/或類似物。
[0128]控制器62耦合至收發(fā)器58，LED59和盒體檢測器/識別器60。
[0129]注射筆50可選擇地包括盒體尺寸調(diào)節(jié)器61。這是通過用戶/病人設定盒體尺寸可選擇的。使用盒體尺寸調(diào)節(jié)器61設定的盒體尺寸確定了可以被插入注射筆50的盒體53的尺寸。盒體尺寸調(diào)節(jié)器61可以包括例如螺桿螺紋機構(gòu)。
[0130]為了包括新盒體53進入注射筆50，用戶可以從上殼體部分55分離下殼體部分54。這可以通過解開螺紋運動執(zhí)行，利用在兩個殼體部分54，55之間的螺紋配合。當上殼體部分55被移除，部件58至62保持耦合至下殼體部分54以及提供孔用于插入盒體53。通過用戶/病人調(diào)節(jié)的盒體尺寸調(diào)節(jié)器調(diào)節(jié)孔的尺寸和/或形狀，以及因此允許了僅特定盒體被插入下殼體部分54。盒體尺寸調(diào)機器51可以配置為賦予可以插入下殼體部分52的盒體的最大直徑，這樣所有更小直徑的盒體可以插入?？商鎿Q地，盒體尺寸調(diào)節(jié)器61可以配置為允許僅由用戶/病人設定的尺寸的盒體得以插入下殼體部分54，防止其它尺寸的盒體(更大以及更小直徑)被插入下殼體部分54。
[0131]控制器62能夠通過收發(fā)器58和襯墊10中的收發(fā)器(未示出)通信。通信可以是單向的，從襯墊10至筆50?？商鎿Q地，如上所討論的，通信可以是雙向的，即，在襯墊10和筆50之間的兩個方向上發(fā)生。控制器62配置為從盒體/識別器讀取信息。該信息可以僅指示盒體是否存在，其可以被機械地，光學地，電學地等被檢測。可替換地，該信息可以通信盒體類型。這可以由控制器62通過檢測盒體53本身的一些識別特征而檢測。這可以采取條形碼，印記，傳導圖案等或者一些物理特征，諸如尺寸，不透明性等的形式?？商鎿Q地，信息可以從盒體尺寸調(diào)節(jié)器61的設定獲取，因為盒體53的尺寸取決于該設定。
[0132]筆50和襯墊10能夠通過任何適合的短范圍協(xié)議通信，或者是專用的或者是標準化的。通信的最大范圍可以由收發(fā)器限制，例如最大10m，5m，Im或者lcm。收發(fā)器22和58可以使用藍牙?，藍牙?低能，RFID, IrDA ?或者一些其它適合的協(xié)議。
[0133]圖7示出了兩個單獨的實施例。在一個實施例中，沒有盒體尺寸調(diào)節(jié)器61。在另一個實施例中，具有盒體尺寸調(diào)節(jié)器61。
[0134]一個實施例的操作現(xiàn)在將參照圖9進行說明。
[0135]參照圖9，在步驟SI處，注射筆50首先接受盒體53。這涉及用戶分離第一下殼體部分和上殼體部分54，55并且插入盒體53進入在那里形成的孔。在該實施例中，沒有盒體尺寸調(diào)節(jié)器61存在。在該實施例中，盒體的尺寸不用于確定盒體類型，或者盒體的內(nèi)容物。相反，盒體類型和/或容置在盒體中的藥物由控制器62和盒體檢測器/識別器60通過分析盒體52的某些方面確定，例如條形碼或者附連在那里的其它識別器，或者通過分析藥物的某些方面，例如，通過使用與盒體53有關以及與藥物接觸的pH傳感器。
[0136]在步驟S2處，注射筆50接收來自于襯墊10的編碼信息。注射筆50，特別地其控制器62比較盒體識別器與接收的編碼信息?；谠摫容^，控制器62確定藥物傳輸是否是適合的。該確定以例如如上所述的任何適合的方式執(zhí)行。
[0137]在步驟S3處，注射筆50基于確定，指示用戶是否注射筆50是可以使用的。這可以以任何適合的方式發(fā)生。例如，在積極確定的情況下，控制器21可以點亮綠色LED59。在消極確定的情況下，即，確定注射筆50不適合用于用戶/患者，控制器62可以點亮紅色LED59，或者可替換地引起紅色LED閃爍。如果因為任何原因不能做出確定，這可以通過控制器21點亮黃色LED59指示用戶。一旦看見黃色LED照明，用戶將知道檢查注射筆50，特別地以確認盒體被適當?shù)匕惭b以及此外藥物是正確的，和/或時間是正確的和/或溫度是正確的等。
[0138]上述的注射筆50的操作可以導致用戶被給出警告以防止他們被給予藥物，而該藥物不是與筆10中所接收的編碼信息一致。
[0139]另一個實施例現(xiàn)在將參照圖7和10進行說明。在該實施例中，盒體尺寸調(diào)節(jié)器61出現(xiàn)在注射筆50中。
[0140]在步驟SI處，用戶調(diào)節(jié)注射筆以接受期望的盒體尺寸。這通過用戶操作盒體尺寸調(diào)節(jié)器61直至期望的值實現(xiàn)或者其它指示器在注射筆50的外部的相關部分可見實現(xiàn)。該指示器可以是數(shù)字，例如“5”，或者可替換地可以將藥物命名，例如“胰島素”。用戶接著以與上述相同的方式，將盒體53裝載進入下殼體部分54。假設盒體53是正確的尺寸，在步驟S2處，注射筆50接收盒體。
[0141]注射筆50，以及特別地其控制器62，接著檢測與盒體有關的類型或者識別器。這可以關于一個實施例如上所述的發(fā)生?？商鎿Q地，這可以通過檢測盒體尺寸調(diào)節(jié)器61的設定發(fā)生。在步驟S3處，注射筆50接收來自于襯墊10的編碼信息。在步驟S4處，注射筆50，以及特別地其控制器62，比較盒體識別器與接收的編碼信息?；谠摫容^，控制器62確定藥物傳輸是否是合適的。該確定以任何適合的方式執(zhí)行，例如上述的那樣。筆50接著指示用戶注射筆50是否對于用戶/患者使用是可以的。
[0142]現(xiàn)在參照圖8和圖11的流程圖說明第三實施例。
[0143]圖8示出了注射筆65。圖7用于類似元件的附圖標記得以保留。筆65也包括傳輸允許器/傳輸防止件63。
[0144]在圖11的步驟SI處，用戶/患者調(diào)節(jié)胰島素筆50的盒體尺寸調(diào)節(jié)器61至所需的盒體類型。這以關于上述討論的其他實施例執(zhí)行。在步驟S2處，胰島素筆50接收盒體53。這再次關于一個實施例和另一個實施例進行說明。在步驟S3處，注射筆50接收來自于襯墊10的編碼信息。在步驟S4處，注射筆50，特別地其控制器62比較盒體識別器與接收的編碼信息?；谠摫容^，控制器62確定是否藥物傳輸是適合的。該確定以任何適合的方式執(zhí)行，例如上述的。用戶被提供指示關于是否注射筆65適合由用戶/患者使用。這可以通過控制上述的LED或者LEDs59發(fā)生。該信息也由注射筆65使用以控制是否藥物被傳輸給用戶/患者，如下文所述的那樣。在步驟S4處，如果注射筆65被指示對于用戶/患者不是適合的，控制器62可以引起LED59快速閃爍，以及如果注射筆65對于用戶/患者是適合的，則會引起LED59恒定地點亮或者緩慢閃爍。
[0145]在步驟S5處，僅在如果從襯墊10接收的信息指示盒體53以及因此其內(nèi)含物根據(jù)存儲器25中所存儲的藥物體制是適合由用戶/患者使用的，注射筆65允許傳輸盒體53的內(nèi)含物。這由傳輸允許器/防止器63實現(xiàn)，其或者防止或者允許用戶/患者操作觸發(fā)器57以導致注射盒體53的內(nèi)容物通過針51。允許器/防止器63可以允許根據(jù)從襯墊10接收的信息傳輸藥物。例如，如果容置錯誤藥物的盒體被插入時，允許器/防止器63可以防止選擇劑量?？商鎿Q地或者額外地，允許器/防止器63可以在與用于用戶/