t (0) 14, Trp (02) 25]毒蜥外泌肽-4(1-39)-ΝΗ2,
[0194]H- (Lys) 6-des Pro36, Pro37, Pro38 [Met (0) 14, Asp28]毒蜥外泌肽 _4 (1-39)-NH2,
[0195]H-Asn-(Glu) 5-des Pro36, Pro37, Pro38 [Met (0) 14, Trp (02) 25, Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-ΝΗ2,
[0196]des Pro36, Pro37, Pro38 [Met (0) 14, Trp (02) 25, Asp28]毒嫩外泌肽-4 (1-39)-(Lys) 6-NH2,
[0197]H-(Lys)6-des Pro36, Pro37, Pro38[Met(0)14, Trp(02)25, Asp28]毒蜥外泌肽-4 (Sl-39)-(Lys)6-NH2,
[0198]H-Asn-(Glu) 5-des Pro36, Pro37, Pro38 [Met (0) 14, Trp (02) 25, Asp28]毒蜥外泌肽-4 (1-39)-(Lys)6-NH2 ；
[0199]或前述任一種毒蜥外泌肽-4衍生物的藥學(xué)可接受的鹽或溶劑合物。
[0200]激素例如在Rote Liste, ed.2008,第50章中列出的垂體激素(hypophysishormones)或下丘腦激素(hypothalamus hormones)或調(diào)節(jié)性活性月太(regulatoryactive peptides)和它們的措抗劑，如促性腺激素(Gonadotropine)(促濾泡素(Follitropin)、促黃體激素(Lutropin)、絨毛膜促性腺激素(Chor1ngonadotropin)、絕經(jīng)促性素(Menotropin))、生長(zhǎng)激素(Somatropin)、去氨加壓素(Desmopressin)、特利加壓素(Terlipressin)、戈那瑞林(Gonadorelin)、曲普瑞林(Triptorelin)、亮丙瑞林(Leuprorelin)、布舍瑞林(Buserelin)、那法瑞林(Nafarelin)、戈舍瑞林(Goserelin)。
[0201]多糖例如葡糖胺聚糖(glucosaminoglycane)，透明質(zhì)酸(hyaluronicacid)，肝素，低分子量肝素或超低分子量肝素或其衍生物，或前述多糖的硫酸化，例如多硫酸化的形式，和/或其藥學(xué)可接受的鹽。多硫酸化低分子量肝素的藥學(xué)可接受的鹽的一個(gè)實(shí)例是依諾月干素鈉(enoxaparin sodium)。
[0202]藥學(xué)可接受的鹽有例如酸加成鹽和堿性鹽(basic salt)。酸加成鹽是例如HCl或HBr鹽。堿性鹽是例如具有選自堿金屬或堿土金屬陽(yáng)離子，例如Na+，或K+，或Ca2+，或銨離子N+(Rl) (R2) (R3) (R4)的鹽，其中Rl至R4彼此獨(dú)立地意指:氫、任選取代的C1-C6烷基、任選取代的C2-C6烯基、任選取代的C6-C10芳基、或任選取代的C6-C10雜芳基。藥學(xué)可接受的鹽的更多實(shí)例在〃Remington’s Pharmaceutical Sciences〃17.ed.Alfonso R.Gennaro (Ed.), Mark Publishing Company, Easton, Pa.，U.S.A.，1985 中、和Encyclopedia of Pharmaceutical Technology 中描述。
[0203]藥學(xué)可接受的溶劑合物有例如水合物。
[0204]應(yīng)該理解的是，上述的實(shí)施例僅是示意性的，其它實(shí)施例可以由技術(shù)人員構(gòu)思。
[0205]在一個(gè)該實(shí)施例中，襯墊10配置為傳遞信息給在醫(yī)院或者其它手術(shù)環(huán)境中的醫(yī)生(或者其它的醫(yī)療看護(hù)專業(yè)人員)，給出藥物上或者計(jì)劃操作的信息。因此，可以避免醫(yī)師給出錯(cuò)誤的治療或者執(zhí)行錯(cuò)誤的操作(或者，例如在身體的錯(cuò)誤部分上，例如偶然地操作左膝蓋而不是右膝蓋)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種系統(tǒng)，包括襯墊和注射裝置，其中: 襯墊的第一側(cè)配置為連接至用戶的皮膚； 襯墊設(shè)置有編碼信息； 注射裝置配置為當(dāng)注射裝置接近或者接觸襯墊時(shí)，從襯墊讀取編碼信息； 注射裝置配置為確定在襯墊上的編碼信息是否滿足預(yù)定的標(biāo)準(zhǔn)；以及 注射裝置配置為通過(guò)如下之一響應(yīng)積極的確定: a)通過(guò)襯墊自動(dòng)注射藥物進(jìn)入用戶； b)允許藥物注射；以及 c)指示用戶藥物注射是適合的。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的系統(tǒng)，其中: 插孔被限定在襯墊的第二側(cè)上； 注射裝置具有尖端，其布置為位于插孔中；以及 注射裝置配置為當(dāng)藥物給藥裝置的尖端位于插孔中時(shí)，從襯墊讀取編碼信息。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的系統(tǒng)，其中:通過(guò)允許由用戶/患者操作觸發(fā)器，通過(guò)允許藥物注射，注射裝置配置為響應(yīng)積極的確定。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的系統(tǒng)，其中:通過(guò)經(jīng)由襯墊自動(dòng)注射藥物進(jìn)入用戶，注射裝置配置為響應(yīng)積極的確定。
5.根據(jù)前述任一權(quán)利要求所述的系統(tǒng)，其中:通過(guò)比較編碼信息與盒體識(shí)別器，注射裝置配置為確定在襯墊上的編碼信息是否滿足預(yù)定的標(biāo)準(zhǔn)，盒體識(shí)別器由注射裝置確定。
6.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的系統(tǒng)，其中:通過(guò)比較編碼信息與注射裝置的盒體尺寸調(diào)節(jié)器設(shè)定，注射裝置配置為確定在襯墊上的編碼信息是否滿足預(yù)定的標(biāo)準(zhǔn)。
7.根據(jù)前述任一權(quán)利要求所述的系統(tǒng)，其中:編碼信息從襯墊無(wú)線傳輸至注射裝置。
8.根據(jù)權(quán)利要求1至6中任一項(xiàng)所述的系統(tǒng)，其中:通過(guò)每個(gè)襯墊和注射裝置中的電傳導(dǎo)觸頭，編碼信息從襯墊傳輸至注射裝置。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的系統(tǒng)，其中:電傳導(dǎo)觸頭的配置提供了編碼信息。
10.根據(jù)前述任一權(quán)利要求所述的系統(tǒng)，其中:編碼信息包括識(shí)別藥物的信息以及其中通過(guò)識(shí)別是否從襯墊接收的編碼信息所識(shí)別的藥物與存儲(chǔ)在注射裝置中的藥物匹配，注射裝置配置為確定在襯墊上的編碼信息是否滿足預(yù)定的標(biāo)準(zhǔn)。
11.根據(jù)前述任一權(quán)利要求所述的系統(tǒng)，其中:編碼信息可以包括識(shí)別藥物劑量的信息，以及其中注射裝置配置為從襯墊讀取識(shí)別藥物劑量的信息以及通過(guò)確定與注射裝置有關(guān)的劑量數(shù)量信息是否與讀取藥物劑量一致，確定是否在襯墊上的編碼信息滿足預(yù)定的標(biāo)準(zhǔn)。
12.根據(jù)權(quán)利要求1至10中任一項(xiàng)所述的系統(tǒng)，其中:編碼信息包括識(shí)別藥物劑量的信息，以及其中注射裝置配置為從襯墊讀取識(shí)別藥物劑量的信息以及自動(dòng)注射與讀取藥物劑量一致的藥物的數(shù)量。
13.根據(jù)前述任一權(quán)利要求所述的系統(tǒng)，其中:編碼信息包括識(shí)別允許的藥物溫度或者溫度范圍的信息以及其中注射裝置配置為: 測(cè)量存儲(chǔ)在注射裝置中的藥物的溫度； 通過(guò)確定藥物的溫度是否與讀取的藥物溫度信息一致，確定在襯墊上的編碼信息是否滿足預(yù)定的標(biāo)準(zhǔn)。
14.根據(jù)前述任一權(quán)利要求所述的系統(tǒng)，其中:襯墊的第一側(cè)設(shè)置有粘結(jié)劑。
15.根據(jù)前述任一權(quán)利要求所述的系統(tǒng)，其中:襯墊的第一側(cè)設(shè)置有麻醉劑或者減緩疼痛的藥物，其可以通過(guò)用戶的皮膚得以吸收。
16.—種皮膚襯墊，包括第一和第二側(cè)，其中襯墊的第一側(cè)配置為固定至用戶的皮膚，其中襯墊設(shè)置有編碼信息，用于由注射裝置讀取和解碼，襯墊是由注射裝置的針可刺穿的。
17.根據(jù)權(quán)利要求16所述的皮膚襯墊，其中插孔被限定在第二側(cè)上，以及其中襯墊設(shè)置有編碼信息，當(dāng)注射裝置的尖端位于插孔中時(shí)，該編碼信息用于由注射裝置讀取和解碼。
18.根據(jù)權(quán)利要求16或17所述的皮膚襯墊，包括RFID標(biāo)簽，其配置為存儲(chǔ)編碼信息和將編碼信息與注射裝置通信。
19.根據(jù)權(quán)利要求16或17所述的皮膚襯墊，其中襯墊的第二側(cè)設(shè)置有電傳導(dǎo)觸頭，以允許編碼信息通過(guò)電傳導(dǎo)通信至注射裝置。
20.根據(jù)權(quán)利要求19所述的皮膚襯墊，其中電傳導(dǎo)觸頭的配置提供了編碼信息。
21.—種注射裝置，其配置為: 當(dāng)注射裝置接近襯墊或者接觸襯墊時(shí)，從襯墊讀取編碼信息； 確定在襯墊上的編碼信息是否滿足預(yù)定的標(biāo)準(zhǔn)；以及 通過(guò)如下之一，響應(yīng)積極的確定； a)通過(guò)襯墊自動(dòng)注射藥物進(jìn)入用戶； b)允許藥物給藥；以及 c)指示藥物給藥是適合的。
22.根據(jù)權(quán)利要求21所述的注射裝置，配置為當(dāng)注射裝置的尖端位于限定在襯墊上的插孔時(shí)，從襯墊讀取編碼信息。
23.根據(jù)權(quán)利要求21或22所述的注射裝置，配置為通過(guò)允許由用戶/患者操作觸發(fā)器允許藥物注射，響應(yīng)于積極的確定。
24.根據(jù)權(quán)利要求21或22所述的裝置，配置為通過(guò)經(jīng)由襯墊自動(dòng)注射藥物進(jìn)入用戶，響應(yīng)積極的確定。
25.根據(jù)權(quán)利要求21至24任一項(xiàng)所述的裝置，其中通過(guò)比較編碼信息與盒體識(shí)別器，注射裝置配置為確定在襯墊上的編碼信息是否滿足預(yù)定的標(biāo)準(zhǔn)，盒體識(shí)別器由注射裝置確定。
26.根據(jù)權(quán)利要求21至24任一項(xiàng)所述的裝置，其中通過(guò)比較編碼信息與注射裝置的盒體尺寸調(diào)節(jié)器設(shè)置，注射裝置配置為確定在襯墊上的編碼信息是否滿足預(yù)定的標(biāo)準(zhǔn)。
27.—種方法，包括: 當(dāng)注射裝置接近襯墊或者與襯墊接觸時(shí)，注射裝置從襯墊讀取編碼信息； 注射裝置確定在襯墊上的編碼信息是否滿足預(yù)定的標(biāo)準(zhǔn)；以及 通過(guò)如下之一，注射裝置響應(yīng)積極的確定: a)通過(guò)襯墊自動(dòng)注射藥物進(jìn)入用戶； b)允許藥物給藥；以及 c)指示藥物給藥是適合的。
28.根據(jù)權(quán)利要求27所述的方法，包括當(dāng)注射裝置的尖端位于襯墊上限定的插孔中時(shí)，注射裝置從襯墊讀取編碼信息。
29.根據(jù)權(quán)利要求27或28所述的方法，包括通過(guò)允許由用戶/患者操作觸發(fā)器，通過(guò)允許藥物注射，響應(yīng)于積極的確定。
30.根據(jù)權(quán)利要求27或28所述的方法，包括通過(guò)經(jīng)由襯墊自動(dòng)注射藥物進(jìn)入用戶，響應(yīng)積極的確定。
31.根據(jù)權(quán)利要求27至30中任一項(xiàng)所述的方法，包括通過(guò)比較編碼信息與盒體識(shí)別器，確定在襯墊上的編碼信息是否滿足預(yù)定的標(biāo)準(zhǔn)，盒體識(shí)別器由注射裝置確定。
32.根據(jù)權(quán)利要求27至30中任一項(xiàng)所述的方法，包括通過(guò)比較編碼信息與注射裝置的盒體尺寸調(diào)節(jié)器設(shè)定，確定在襯墊上的編碼信息是否滿足預(yù)定的標(biāo)準(zhǔn)。
【專利摘要】一系統(tǒng)包括襯墊和注射裝置。襯墊的第一側(cè)配置為連接至用戶的皮膚；襯墊設(shè)置有編碼信息；注射裝置配置為當(dāng)注射裝置接近或者接觸襯墊時(shí)，從襯墊讀取編碼信息；注射裝置配置為確定在襯墊上的編碼信息是否滿足預(yù)定的范圍；以及注射裝置配置為響應(yīng)積極的確定，自動(dòng)注射藥物通過(guò)襯墊進(jìn)入用戶；允許藥物給藥；或者指示用戶藥物給藥是適合的。襯墊和注射裝置也是分開(kāi)。
【IPC分類】A61M5-178, A61M37-00
【公開(kāi)號(hào)】CN104689424
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510137021
【發(fā)明人】R·德比拉迪尼
【申請(qǐng)人】賽諾菲-安萬(wàn)特德國(guó)有限公司
【公開(kāi)日】2015年6月10日
【申請(qǐng)日】2012年6月12日
【公告號(hào)】CA2837245A1, CN103747822A, EP2720734A1, US20140128842, WO2012171885A1