肽-受體拮抗劑如LU-135252 ;細胞因子拮抗劑類如趨化因 子拮抗劑，以及細胞因子合成的抑制劑和調(diào)節(jié)劑，包括前炎性轉(zhuǎn)錄因子、NFkB的改性劑和 抑制劑；白細胞間介素和白細胞間介素的抑制劑如阿地白介素；治療性蛋白質(zhì)和肽如胰島 素、門冬胰島素、格魯辛胰島素；賴脯胰島素、中性、常規(guī)和可溶性胰島素、魚精蛋白鋅胰島 素、胰島素鋅、魚精蛋白鋅胰島素、胰島素類似物、?；囊葝u素、甘精胰島素、地特胰島 素、胰高血糖素、胰高血糖素樣肽和促胰島素分泌肽（exendins);酶類如阿法鏈道酶；系統(tǒng) 活性大分子如人生長激素、亮丙瑞林、α -干擾素、生長素（例如胰島素樣生長因子1型）、 激素類如腎上腺素、睪丸激素和甲狀旁腺激素以及類似物（如Ostabolin-C);骨質(zhì)疏松藥 劑如二磷酸鹽類；抗癌劑如蒽環(huán)類抗生素（anthracyclines)、亞德利亞霉素、去甲氧基柔 紅霉素、表柔比星、氨甲喋呤、紫杉烷類、紫杉醇、紫杉萜、順鉑、長春花堿、長春新堿和5-氟 尿嘧啶；抗凝血劑如血液因子和血液因子構(gòu)造劑如FVIII-Fc和FIX-Fc ;如FVl I I-Fc ;免 疫調(diào)節(jié)劑如環(huán)孢霉素、西羅莫司和他克莫司；抗增殖免疫抑制劑如咪唑硫嘌呤和麥考酚酸 莫酯；細胞因子（如干擾素、干擾素 β、白細胞間介素和白細胞間介素拮抗劑和抑制劑）； 核酸類；疫苗類如鼻內(nèi)用流感疫苗；抗肥胖藥；診斷和基因治療劑。本領(lǐng)域技術(shù)人員清楚了 解，如果適合的話，所述藥物可以連接至載體分子或多個載體分子，和/或以前藥、鹽、酯或 溶劑化物的形式使用，以優(yōu)化所述藥物的活性和/或穩(wěn)定性。
[0046] 具有根據(jù)本發(fā)明泡囊穿刺元件的吸入器還可用于遞送兩種或更多種不同藥物的 組合。可提及的兩種藥物的具體組合包括類固醇類和β 2_激動劑的組合。這類組合的例 子是倍氯米松與福莫特羅；倍氯米松與沙美特羅；氟替卡松與福莫特羅；氟替卡松與沙美 特羅；布地縮松與福莫特羅；布地縮松與沙美特羅；氟尼縮松與福莫特羅；氟尼縮松與沙美 特羅；環(huán)索奈德與沙美特羅；環(huán)索奈德與福莫特羅；莫米松與沙美特羅；和莫米松與福莫特 羅。特別地，根據(jù)本發(fā)明的吸入器還可用于遞送三種不同藥物的組合。
[0047] 本發(fā)明的一方面涉及具有根據(jù)本發(fā)明的泡囊穿刺元件的吸入裝置，且其中多個劑 量容納于一個儲器中。在本發(fā)明的另一方面，吸入裝置包括在多劑量泡囊包裝中的多個劑 量。在本發(fā)明的另一方面，吸入裝置包括泡囊條形式的多劑量泡囊包裝。
[0048] 因此，在優(yōu)選實施方式中，本發(fā)明涉及具有根據(jù)本發(fā)明的泡囊穿刺元件的吸入裝 置，還包括殼體和泡囊條，該條是可移動的，以依次使每個泡囊與用于打開泡囊的機構(gòu)對 準，以使使用者能夠吸入該劑量，其中每個泡囊含有粉末形式的藥物組合物。
[0049] 落入所附權(quán)利要求范圍內(nèi)的很多修改和變更對本領(lǐng)域技術(shù)人員而言將是明顯的， 而且上述說明書應(yīng)當僅被認為是優(yōu)選實施方式的描述。
【主權(quán)項】
1. 泡囊穿刺元件，用于刺破含有一劑量供使用者吸入的藥物的泡囊的蓋，包括主體，該 主體具有表面以及位于該表面中的開口，該開口用于使空氣經(jīng)由該主體或用于使夾帶在空 氣中的藥物經(jīng)由該主體通過，其中所述主體包括以間隔并列關(guān)系從所述表面直立的一對間 隔切割齒，各切割齒以懸臂形式在所述開口上突出，并且各切割齒于遠離所述表面的自由 端具有遠端切割邊緣，每個齒的遠端切割邊緣構(gòu)造成當由齒向泡囊蓋施加壓力時在泡囊蓋 中引發(fā)裂縫，并且所述齒彼此間隔開，以便由各齒的遠端切割邊緣切割的單獨裂縫在齒持 續(xù)穿透泡囊蓋時，在朝向彼此的方向在所述齒之間傳播，所述一對間隔切割齒在泡囊蓋中 形成單一裂縫，該單一裂縫界定出通過齒被折疊到泡囊中的單一瓣。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的泡囊穿刺元件，其中每個齒包括從與所述開口的周邊鄰近的 表面或從所述開口的周邊延伸的直立部，以及從該直立部的上端延伸并在所述開口之上向 外突出的懸臂部。3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的泡囊穿刺元件，其中所述齒關(guān)于在所述齒之間延伸的線對 稱。4. 根據(jù)權(quán)利要求2或權(quán)利要求3所述的泡囊穿刺元件，其中所述開口具有第一和第二 對向邊緣，且所述齒從與第一邊緣鄰近的表面直立，并且以懸臂形式在朝向第二邊緣的方 向突出到使遠端切割邊緣比第一邊緣更接近第二邊緣的程度。5. 根據(jù)權(quán)利要求2-4中任一項所述的泡囊穿刺元件，其中各齒包括頂點，其位于遠端 切割邊緣上并且其首先刺破泡囊蓋，所述遠端切割邊緣在兩個方向且以朝向所述表面的角 度遠離各齒的頂點延伸。6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的泡囊穿刺元件，其中每個齒的遠端切割邊緣的第一部分從頂 點在朝向另一齒的頂點的方向延伸。7. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的泡囊穿刺元件，其中每個齒的所述第一遠端切割邊緣部分被 構(gòu)造成使得由每個齒的第一遠端切割邊緣部分切割的裂縫在所述齒穿透泡囊蓋時朝向彼 此傳播，以形成在每個齒的頂點之間延伸的單一裂縫。8. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的泡囊穿刺元件，其中每個齒的所述第一遠端切割部分被構(gòu)造 成使得在每個齒的頂點之間延伸的裂縫是線性的。9. 根據(jù)權(quán)利要求6-8中任一項所述的泡囊穿刺元件，其中每個齒的遠端切割邊緣的第 二部分在遠離另一齒的方向從頂點延伸。10. 根據(jù)權(quán)利要求9所述的泡囊穿刺元件，其中副切割邊緣從每個齒的頂點沿著懸臂 部朝向直立部延伸。11. 根據(jù)權(quán)利要求10所述的泡囊穿刺元件，其中副切割邊緣從所述頂點以一角度朝向 所述表面延伸。12. 根據(jù)權(quán)利要求10或11所述的泡囊穿刺元件，其中各個齒的副切割邊緣以遠離彼此 的角度延伸。13. 根據(jù)權(quán)利要求10-12中任一項所述的泡囊穿刺元件，其中每個齒具有第一成角度 小平面，該第一成角度小平面由從一齒的頂點朝向另一齒延伸的遠端切割邊緣的所述第一 部分及其副切割邊緣界定。14. 根據(jù)權(quán)利要求13所述的泡囊穿刺元件，其中每個齒具有第二成角度小平面，該第 二成角度小平面由從一齒的頂點在遠離另一齒的方向延伸的遠端切割邊緣的所述第二部 分及其副切割邊緣界定。15. 根據(jù)權(quán)利要求9-14中任一項所述的泡囊穿刺元件，其中每個齒的遠端切割邊緣的 第一部分從頂點朝向所述表面以一角度延伸，該角度相比每個齒的遠端切割邊緣的第二部 分從頂點朝向所述表面延伸的角度更淺。16. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的泡囊穿刺元件，其中所述表面中的開口包括第 一開口，且所述一對間隔切割齒包括第一對間隔切割齒，所述主體包括在所述表面中的第 二開口、以間隔并列關(guān)系從所述表面直立的第二對間隔切割齒，所述第二對間隔切割齒的 各切割齒以懸臂形式在所述第二開口上突出，并且各切割齒于遠離所述表面的自由端具有 遠端切割邊緣，各第二齒的遠端切割邊緣構(gòu)造成當由第一齒向泡囊蓋施加壓力同時由第二 齒向泡囊蓋施加壓力時在泡囊蓋中引發(fā)裂縫，所述第二齒彼此間隔開，以便由各第二齒的 遠端切割邊緣切割的裂縫在第二齒持續(xù)進入泡囊時，在朝向彼此的方向在第二齒之間傳 播，使得通過第二對間隔切割齒在泡囊蓋中形成單一裂縫，該單一裂縫界定出通過第二齒 被折疊到泡囊中的單一瓣。17. 根據(jù)權(quán)利要求16所述的泡囊穿刺元件，其中第一對與第二對間隔切割齒以背對背 關(guān)系布置，使得第一對間隔切割齒以與第二對間隔切割齒以懸臂形式在第二開口上突出的 方向相反的方向以懸臂形式在第一開口上突出。18. 根據(jù)權(quán)利要求17所述的泡囊穿刺元件，其中主體構(gòu)造成使得第一開口形成空氣流 動經(jīng)過該主體并進入已刺破泡囊中的通道，而第二開口形成空氣和夾帶于所述空氣中的藥 物從所述已刺破泡囊流出的通道。19. 基本如本文參考附圖中的圖1所述及如圖1所圖解的泡囊穿刺元件。20. 具有根據(jù)前述權(quán)利要求任一項所述的泡囊穿刺元件的吸入裝置。
【專利摘要】公開了泡囊穿刺元件，用于刺破含有一定劑量的供使用者吸入的藥物的泡囊的蓋。其包括主體，該主體具有表面及位于該表面中的開口，該開口用于使空氣經(jīng)過該主體或用于使夾帶在空氣中的藥物經(jīng)過該主體。所述主體包括一對以間隔并列關(guān)系從所述表面直立的間隔切割齒，各切割齒以懸臂形式在所述開口上突出，并且各切割齒于遠離所述表面的自由端具有遠端切割邊緣。各齒的遠端切割邊緣構(gòu)造成當由齒向泡囊蓋施加壓力時在泡囊蓋中引發(fā)裂縫，并且所述齒彼此間隔開，以便由各齒的遠端切割邊緣切割的單獨裂縫在齒持續(xù)穿透泡囊蓋時，在朝向彼此的方向在所述齒之間傳播。該對間隔切割齒在泡囊蓋中形成單一裂縫，該單一裂縫界定出通過齒被折疊到泡囊中的單一瓣。
【IPC分類】A61M15/00
【公開號】CN104936642
【申請?zhí)枴緾N201480005897
【發(fā)明人】P.威爾遜, A.梅利尼奧蒂斯
【申請人】維克多瑞傳送設(shè)備有限公司
【公開日】2015年9月23日
【申請日】2014年1月17日
【公告號】CA2898140A1, EP2948208A1, US20150335833, WO2014114916A1