合酸為54.8-56.3%。
[0057]步驟6、紡絲原液和原花青素混合 將步驟4所得A液，按照紡絲原液15%的質(zhì)量比，添加到紡絲原液中，攬拌分散后靜置真 空排泡，得B液。
[0化引步驟7、紡絲 上述B液經(jīng)計(jì)量累計(jì)量后經(jīng)燭形濾器和噴絲頭進(jìn)入凝固浴，凝固浴溫度為55°C，pH值為 4.5-5.5，紡絲速度為120-130m/min，總拉伸比為60-800/0。
[0059] 所述的凝固浴包括HCLImol/L、簇酸0.3mol/L、簇基醋類水解酶240my/L、飽和食 鹽水8g/L、乙酸乙醋15ml/L。
[0060] 步驟8、后處理 經(jīng)過醇洗、水洗、上油、烘干工序，制得本發(fā)明產(chǎn)品。
[0061] 經(jīng)過對(duì)實(shí)施例2所述的制備方法制得的1.33dtex*38mm原花青素纖維素纖維產(chǎn)品 進(jìn)行檢測，其中主要指標(biāo)的檢測結(jié)果見表2: 表2
實(shí)施例3規(guī)格為1.67化ex*38mm的原花青素纖維素纖維的制備方法 步驟1、原花青素原料的選擇 所述原花青素，為葡萄巧提取物，粒徑為100%過80目，原花青素含量為80%，灰分<6%， 重金屬含量<5ppm，神含量<0.5ppm,總菌數(shù)< 500cfu/g，酵母及霉菌數(shù)<30cfu/g，大腸 桿菌和沙口氏菌不得檢出。
[0062]步驟2、原花青素微膠囊的制備 (1)制備有機(jī)相 將環(huán)己燒和氯仿按照體積比3:1混合作為有機(jī)相。
[0063] (2)制備水相 將原花青素加入去離子水，配制成質(zhì)量含量為60%的原花青素溶液;將3g乙二胺加入到IOml去離子水中，加入上述60%的原花青素溶液8ml，調(diào)節(jié)pH至7.8，為水相。
[0064] (3)加入抗氧劑 向原花青素溶液中加入1.8%的抗氧化劑，所述抗氧化劑為亞憐酸醋5份、硫代二丙酸二 月桂醋2份、丙酸正十八碳醇醋3份。
[0065] (4)制備W/0乳化液 取有機(jī)相100ml，加入適量乳化劑，乳化劑的加入量為0.5ml，再滴加上述配置好的水 相，在轉(zhuǎn)速為5500r/min下進(jìn)行乳化15分鐘，得到穩(wěn)定的W/0乳化液。
[0066] 所述W/0乳化液，粒徑范圍為1.5-2皿，平均粒徑1.7皿，采用GB/T16497-2007所述 的低溫至室溫循環(huán)法，測定本發(fā)明W/0乳液的穩(wěn)定性，結(jié)果為兩次連續(xù)測定的游離油的體積 分?jǐn)?shù)之差超過1%的幾率^ 1/60,兩次連續(xù)測定的游離水的體積分?jǐn)?shù)之差超過1%的幾率< 1/ 50,兩次單獨(dú)測定的游離油的體積分?jǐn)?shù)之差超過2%的幾率含1/40,兩次單獨(dú)測定的游離水 的體積分?jǐn)?shù)之差超過2%的幾率含1/55。
[0067] 巧)制備原花青素微膠囊 稱取對(duì)苯二甲酯氯Sg，溶于60ml有機(jī)相中，在2000;r/min的攬拌下，逐滴加入到W/0乳化 液中，滴加含有對(duì)苯二甲酯氯的有機(jī)相后，每隔2-3分鐘取樣觀察1次，通過顯微鏡觀察聚合 物壁材生成情況及生成微膠囊的形貌和大小，直至連續(xù)3次觀察結(jié)果相同，反應(yīng)結(jié)束。
[0068]將反應(yīng)后的微膠囊用無水乙醇進(jìn)行多次洗涂，去除有機(jī)溶劑和未反應(yīng)的對(duì)苯二甲 酷氯，過濾，低溫烘干，得到原花青素微膠囊。
[0069]所述乳化劑為失水山梨醇硬脂酸醋，HLB值為4.5。
[0070]制備的原花青素微膠囊，粒徑為1.8-2.5皿，球形度和分散性良好，包埋率為93.4-95.7%，載藥量為92.6-93.8〇/〇。
[0071]步驟3、原花青素微膠囊懸浮液的制備 將步驟2制備的原花青素微膠囊120g，溶于適量無水乙醇中，然后加入去離子水 1000ml，加入IOml的乳化劑，制備原花青素微膠囊懸浮液。
[0072]步驟4、加入分散劑 向上述原花青素微膠囊懸浮液中加入2.5%的分散劑，分散均勻，所得溶液為A液。
[0073]所述分散劑，各組分的質(zhì)量比例為單壁碳納米管10份、鈕錫改性納米二氧化鐵8 份、異丙醇胺5份、娃酬樹脂3份、徑基娃酸儀5份、聚氧化乙締4份。
[0074] 所述鈕錫改性納米二氧化鐵，鈕的摩爾百分比為0.8%，錫的摩爾百分比（W錫/(錫 +鐵)計(jì)，其中錫的摩爾占比為20-30%; 所述聚氧化乙締，分子相對(duì)質(zhì)量IxlO5~IxlO6。
[00巧]步驟5、紡絲原液的制備 纖維素與醋酸酢的摩爾比為1:2反應(yīng)，經(jīng)部分皂化、洗涂、穩(wěn)定化處理、壓棒、干燥、粉 碎，制成二醋酸纖維素，將二醋酸纖維素溶解于丙酬中，采用間歇溶解工藝，溶解8小時(shí)，配 制成二醋酸纖維素含量為25%的丙酬溶液，然后加入10%的助溶劑乙醇，經(jīng)兩道過濾機(jī)過濾 和連續(xù)脫泡，制成紡絲原液。
[0076] 所述二醋酸纖維素，醋化度為230~250，結(jié)合酸為54.8-56.3%。
[0077]步驟6、紡絲原液和原花青素混合 將步驟4所得A液，按照紡絲原液15%的質(zhì)量比，添加到紡絲原液中，攬拌分散后靜置真 空排泡，得B液。
[007引步驟7、紡絲 上述B液經(jīng)計(jì)量累計(jì)量后經(jīng)燭形濾器和噴絲頭進(jìn)入凝固浴，凝固浴溫度為45°C，pH值為 4.5-5.5，紡絲速度為120-130m/min，總拉伸比為60-800/0。
[00巧]所述的凝固浴包括HCLImol/L、簇酸0.2mol/L、簇基醋類水解酶240my/L、飽和食 鹽水8g/L、乙酸乙醋19ml/L。
[0080] 步驟8、后處理 經(jīng)過醇洗、水洗、上油、烘干工序，制得本發(fā)明產(chǎn)品。
[0081]經(jīng)過對(duì)實(shí)施例3所述的制備方法制得的1.67dtex*38mm原花青素纖維素纖維產(chǎn)品 進(jìn)行檢測，其中主要指標(biāo)的檢測結(jié)果見表3: 表3
實(shí)施例4規(guī)格為2.22化ex*38mm的原花青素纖維素纖維的制備方法 步驟1、原花青素原料的選擇 所述原花青素，為葡萄巧提取物，粒徑為100%過80目，原花青素含量為90%，灰分<6%， 重金屬含量<5ppm，神含量<0.5ppm,總菌數(shù)< 500cfu/g，酵母及霉菌數(shù)<30cfu/g，大腸 桿菌和沙口氏菌不得檢出。
[0082]步驟2、原花青素微膠囊的制備 (1)制備有機(jī)相 將環(huán)己燒和氯仿按照體積比3:1混合作為有機(jī)相。
[0083] (2)制備水相 將原花青素加入去離子水，配制成質(zhì)量含量為70%的原花青素溶液;將5g乙二胺加入到IOml去離子水中，加入上述70%的原花青素溶液IOml，調(diào)節(jié)抑至7.8，為水相。
[0084] (3)加入抗氧劑 向原花青素溶液中加入2.5%的抗氧化劑，所述抗氧化劑為亞憐酸醋5份、硫代二丙酸二 月桂醋2份、丙酸正十八碳醇醋3份。
[0085] (4)制備W/0乳化液 取有機(jī)相100mL，加入適量乳化劑，乳化劑的加入量為0.8ml，再滴加上述配置好的水 相，在轉(zhuǎn)速為5000r/min下進(jìn)行乳化20分鐘，得到穩(wěn)定的W/0乳化液。
[0086]所述W/0乳化液，粒徑范圍為1.5-2皿，平均粒徑1.7皿，采用GB/T16497-2007所述 的低溫至室溫循環(huán)法，測定本發(fā)明W/0乳液的穩(wěn)定性，結(jié)果為兩次連續(xù)測定的游離油的體積 分?jǐn)?shù)之差超過1%的幾率^ 1/60,兩次連續(xù)測定的游離水的體積分?jǐn)?shù)之差超過1%的幾率<I/ 50,兩次單獨(dú)測定的游離油的體積分?jǐn)?shù)之差超過2%的幾率含1/40,兩次單獨(dú)測定的游離水 的體積分?jǐn)?shù)之差超過2%的幾率含1/55。
[0087] 巧)制備原花青素微膠囊 稱取對(duì)苯二甲酯氯lOg，溶于60ml有機(jī)相中，在2500r/min的攬拌下，逐滴加入到W/0乳 化液中，滴加含有對(duì)苯二甲酯氯的有機(jī)相后，每隔2-3分鐘取樣觀察1次，通過顯微鏡觀察聚 合物壁材生成情況及生成微膠囊的形貌和大小，直至連續(xù)3次觀察結(jié)果相同，反應(yīng)結(jié)束。
[0088] 將反應(yīng)后的微膠囊用無水乙醇進(jìn)行多次洗涂，去除有機(jī)溶劑和未反應(yīng)的對(duì)苯二甲 酷氯，過濾，低溫烘干，得到原花青素微膠囊。
[0089] 所述乳化劑為失水山梨醇硬脂酸醋，HLB值為4.5。
[0090] 制備的原花青素微膠囊，粒徑為1.8-2.5皿，球形度和分散性良好，包埋率為93.4-95.7%，載藥量為92.6-93.8〇/〇。
[0091] 步驟3、原花青素微膠囊懸浮液的制備 將步驟2制備的原花青素微膠囊120g，溶于適量無水乙醇中，然后加入去離子水 1000ml，加入IOml的乳化劑，制備原花青素微膠囊懸浮液。
[0092] 步驟4