試樣（調(diào)色劑粒子）的質(zhì)量：IOmg
[0041] 基準試樣：α氧化鋁
[0042] 基準試樣的質(zhì)量：10mg
[0043] 降溫速度：10 °C/分鐘
[0044] 測定溫度的范圍：_10~200°C 〇
[0045] 苯胺黑的含量越多，調(diào)色劑粒子的降溫時的DSC曲線的峰溫度越低。因此，可以得 到光澤度優(yōu)異的圖像。但是，如果調(diào)色劑粒子的降溫時的DSC曲線的峰溫度過低，則調(diào)色劑 粒子即使在室溫下也為熔融狀態(tài)。此外，著色劑的含量具有優(yōu)選的范圍，優(yōu)選根據(jù)炭黑的含 量而使苯胺黑的含量最佳化?？芍诖嘶A上使炭黑的含量和苯胺黑的含量最佳化后，將 相對于調(diào)色劑粒子的著色劑的質(zhì)量比設為W、將炭黑的含量設為Wc (g)、將苯胺黑的含量設 為fc(g)時，優(yōu)選滿足下式⑴和（II)的關系。
[0046] 0· 83W-0. 08 彡 Wn/Wc 彡 I. 3W+0. 31 · · ·式（I)
[0047] 0· 15 彡 W 彡 0· 45 · · ·式（II)
[0048] 圖2是表示相對于調(diào)色劑粒子的著色劑的質(zhì)量比W、炭黑的含量Wc與苯胺黑的含 量^1的關系的圖。圖2的橫軸表示1，圖2的縱軸表示111/1(3。圖2中，1^21表示1 = 0.15， L22 表示 W = 0· 45, L23 表示 Wn/Wc = 0· 83W-0. 08, L24 表示 Wn/Wc = I. 3W+0. 31?？梢哉f 后述的圖4也同樣。
[0049] 如果滿足0. 15 <W，則可以得到具有高的圖像濃度的圖像。此外，如果滿足 W < 0. 45,則該調(diào)色劑粒子含有最佳的量的第1樹脂，因此，可以維持高定影強度。由以上 內(nèi)容，優(yōu)選滿足〇. 15彡W彡0.45。另一方面，如果W <0. 15,則著色劑的含量少，因此有時 導致圖像濃度的降低。該情況在記錄介質(zhì)中的調(diào)色劑附著量約為2. Og/m2以下時變得顯著。 此外，如果0. 45 < W，則著色劑的含量多，因此導致調(diào)色劑粒子中的第1樹脂的含量的降低， 因此，有時導致定影強度的降低。
[0050] 如果滿足0. 83W-0. 08彡Wn/Wc彡I. 3W+0. 31，則相對于調(diào)色劑粒子的著色劑的質(zhì) 量比W小時，苯胺黑的含量fc變小，相對于調(diào)色劑粒子的著色劑的質(zhì)量比W大時，苯胺黑 的含量Wn變大（參照圖2)。具體而言，如果相對于調(diào)色劑粒子的著色劑的質(zhì)量比W小，則 炭黑的含量少。因此，即使苯胺黑的含量少也可以充分降低調(diào)色劑粒子的降溫時的DSC曲 線的峰溫度。因此，可以得到光澤度優(yōu)異的圖像，因此可以得到具有優(yōu)異的圖像濃度的圖 像。此外，如果相對于調(diào)色劑粒子的著色劑的質(zhì)量比W大，則炭黑的含量多。因此，如果不 增加苯胺黑的含量，則無法充分降低調(diào)色劑粒子的降溫時的DSC曲線的峰溫度。此外，即 使苯胺黑的含量多，也可以防止調(diào)色劑粒子的降溫時的DSC曲線的峰溫度變得過低，因此 可以防止文檔偏移（在高溫狀態(tài)或加壓狀態(tài)下保存調(diào)色劑粒子定影至記錄介質(zhì)而成的印 刷物時，調(diào)色劑粒子軟化而容易移色）的產(chǎn)生。如此，如果〇. 83W-0. 08彡Wn/Wc，則可以使 調(diào)色劑粒子的降溫時的DSC曲線的峰溫度與該調(diào)色劑粒子的軟化開始溫度相比非常低，因 此可以得到光澤性優(yōu)異的圖像。因此，可以得到具有高的圖像濃度的圖像。此外，如果fc/ Wc彡I. 3W+0. 31，則可以防止調(diào)色劑粒子的降溫時的DSC曲線的峰溫度變得過低，因此可以 防止文檔偏移的產(chǎn)生。
[0051] 另一方面，如果Wn/Wc < 0. 83W-0. 08,則相對于炭黑的含量的苯胺黑的含量過少， 因此有時無法充分地降低調(diào)色劑粒子的降溫時的DSC曲線的峰溫度。因此，有時無法得到 光澤性優(yōu)異的圖像，有時會導致圖像濃度的降低。如果I. 3W+0. 31 < Wn/Wc，則相對于炭 黑的含量的苯胺黑的含量過多，因此有時調(diào)色劑粒子的降溫時的DSC曲線的峰溫度變得過 低。因此，有時會導致文檔偏移的產(chǎn)生。此外，如果I. 3W+0. 31 < Wn/Wc，則苯胺黑的添加量 變多，因此有時形成的圖像的顏色泛紅。因此，使用本實施方式所涉及的液體顯影劑作為黑 色的液體顯影劑時，有時調(diào)色劑粒子的色調(diào)與所希望的色調(diào)不同（色調(diào)偏離）。
[0052] 應予說明，W、Wn和Wc可以分別由添加量算出，例如，可以通過TG/DTA (差示熱-熱 重量同時測定）、IRQnfrared spectroscopy)分光法、拉曼光譜法或ICP(Inductively Coupled Plasma)發(fā)光分光分析法等測定。以下，具體地示出本實施方式中的調(diào)色劑粒子的 構(gòu)成要素。
[0053] < 樹脂 >
[0054] 本實施方式中的樹脂包含含有來自結(jié)晶性的聚酯樹脂的成分的第1樹脂，優(yōu)選含 有80質(zhì)量％以上的第1樹脂，更優(yōu)選含有80質(zhì)量％以上的第1樹脂且含有20質(zhì)量％以 下的第2樹脂。第2樹脂是與第1樹脂不同的樹脂，可以是1種樹脂，也可以是混合2種 以上樹脂的樹脂。樹脂中的第1樹脂或第2樹脂的含量例如可以使用紅外線吸收光譜求 出，也可以使用通過核磁共振得到的光譜求出，也可以通過GCMS (Gas Chromatograph Mass Spectrometer)求出。
[0055] 〈第I樹脂〉
[0056] 第1樹脂可以是將多元醇（醇成分）、多元羧酸（酸成分）、多元羧酸的酸酐（酸 成分）或多元羧酸的低級烷基酯（酸成分）等聚合而成的縮聚物（聚酯樹脂），也可以是通 過利用二（三）異氰酸酯使通過該聚合得到的聚酯樹脂擴鏈而得到的氨基甲酸酯改性聚酯 樹脂，也可以是上述縮聚物與氨基甲酸酯改性聚酯樹脂的混合物。另外，在上述聚合反應中 可以使用公知的縮聚催化劑等。多元醇與多元羧酸的比率沒有特別限定。可以以羥基[0H] 與羧基[C00H]的當量比（[OH]/[COOH])優(yōu)選為2/1~1/5,更優(yōu)選為1. 5/1~1/4,進一步 優(yōu)選為1. 3/1~1/3的方式設定多元醇與多元羧酸等的比率。
[0057] 第1樹脂是經(jīng)由上述聚合反應而制造的，因此來自第1樹脂中含有的結(jié)晶性的聚 酯樹脂的成分含有來自酸成分的構(gòu)成單元和來自醇成分的構(gòu)成單元。來自酸成分的構(gòu)成單 元和來自醇成分的構(gòu)成單元中所占的來自脂肪族單體的構(gòu)成單元的比例優(yōu)選為90質(zhì)量％ 以上，更優(yōu)選為95質(zhì)量％以上，進一步優(yōu)選為100質(zhì)量％。由此，來自聚酯樹脂的成分成為 線形，因此第1樹脂的結(jié)晶性優(yōu)異。應予說明，來自酸成分的構(gòu)成單元和來自醇成分的構(gòu)成 單元中所占的來自脂肪族單體的構(gòu)成單元的比例可以使用通過核磁共振得到的光譜求出， 也可以通過GCMS求出。
[0058] 在本實施方式中，多元醇優(yōu)選具有碳原子數(shù)為4以上的直鏈狀的烷基骨架，更優(yōu) 選為脂肪族二元醇。多元羧酸優(yōu)選具有碳原子數(shù)為4以上的直鏈狀的烷基骨架，更優(yōu)選為 脂肪族二羧酸?？梢哉f多元羧酸的酸酐和多元羧酸的低級烷基酯各自中的"多元羧酸"也 是同樣。由此，第1樹脂顯示結(jié)晶性。應予說明，只要第1樹脂顯示結(jié)晶性，則第1樹脂也 可以含有芳香族多元醇或芳香族多元羧酸等。例如，來自芳香族單體的構(gòu)成單元在來自酸 成分的構(gòu)成單元和來自醇成分的構(gòu)成單元中所占的比例可以為10質(zhì)量％以下。
[0059] 脂肪族二元醇是脂肪族單體的一種，優(yōu)選碳原子數(shù)為4~10的鏈烷二醇，例如更 優(yōu)選為乙二醇、1，3-丙二醇、1，4_ 丁二醇、1,6-己二醇、1,9-壬二醇或1，10-癸二醇等。
[0060] 脂肪族二羧酸是脂肪族單體的一種，例如優(yōu)選碳原子數(shù)為4~20的鏈烷二羧酸、 碳原子數(shù)為4~36的鏈烯烴二羧酸、或它們的酯形成性衍生物等。脂肪族二羧酸更優(yōu)選為 琥珀酸、己二酸、癸二酸、馬來酸、富馬酸或它們的酯形成性衍生物等。
[0061] 利用含有異氰酸酯基的化合物將來自聚酯樹脂的成分擴鏈時，含有異氰酸酯基的 化合物優(yōu)選為在分子內(nèi)具有多個異氰酸酯基的化合物，更優(yōu)選為鏈狀脂肪族多異氰酸酯或 環(huán)狀脂肪族多異氰酸酯等。
[0062] 鏈狀脂肪族多異氰酸酯例如優(yōu)選為亞乙基二異氰酸酯、四亞甲基二異氰酸酯、六 亞甲基二異氰酸酯（以下簡寫為"HDI")、十二亞甲基二異氰酸酯、1，6, 11-十一烷三異氰酸 酯、2, 2, 4-三甲基六亞甲基二異氰酸酯、賴氨酸二異氰酸酯、2, 6-二異氰酸根合甲基己酸 醋、雙（2-異氰酸根合乙基）富馬酸醋、雙（2-異氰酸根合乙基）碳酸醋、或2-異氰酸根合 乙基-2, 6-二異氰酸根合己酸酯?？梢圆⒂盟鼈兊?種以上。
[0063] 環(huán)狀脂肪族多異氰酸酯例如優(yōu)選為異佛爾酮二異氰酸酯（以下簡寫為"IPDI"）、 二環(huán)己基甲烷-4, 4'-二異氰酸酯（以下，也記為"氫化MDI")、亞環(huán)己基二異氰酸酯、甲基亞 環(huán)己基二異氰酸酯（以下，也記為"氫化TDI")、雙（2-異氰酸根合乙基）-4-環(huán)己烯-1，2-二 甲酸酯、2, 5-降冰片烷二異氰酸酯或2, 6-降冰片烷二異氰酸酯?？梢圆⒂盟鼈兊?種以 上。
[0064] 第1樹脂為氨基甲酸酯改性聚酯樹脂時，第1樹脂的氨基甲酸酯基濃度優(yōu)選為 0. 8 %~5 %，更優(yōu)選為1 %~3 %。第1樹脂的氨基甲酸酯基濃度可以通過（氨基甲酸酯改 性聚酯樹脂中含有的氨基甲酸酯基的質(zhì)量V(該氨基甲酸酯改性聚酯樹脂的質(zhì)量）XlOO 求出，可使用GCMS測定。具體而言，以下述（氨基甲酸酯改性聚酯樹脂的熱分解的條件） 所示的條件使氨基甲酸酯改性聚酯樹脂熱分解后，使用GCMS以下述（氨基甲酸酯改性聚酯 樹脂中的氨基甲酸酯基濃度的測定條件）所示的條件測定氨基甲酸酯基濃度。然后，使用 從熱分解的氨基甲酸酯改性聚酯樹脂檢測的離子強度的比率算出第1樹脂的氨基甲酸酯 基濃度。
[0065] (氨基甲酸酯改性聚酯樹脂的熱分解的條件）
[0066] 裝置：Frontier Laboratories 株式會社制的 PY_2020iD
[0067] 試樣的質(zhì)量：0.1 mg
[0068] 加熱溫度：550°C
[0069] 加熱時間：0.5分鐘。
[0070] (氨基甲酸酯改性聚酯樹脂中的氨基甲酸酯基濃度的測定條件）
[0071] 裝置：株式會社島津制作所制的GCMS-QP2010
[0072] 柱：Frontier Laboratories 株式會社制的 UltraALLOY-5 (內(nèi)徑：0· 25_，長度： 30m，厚度：0· 25 μ m)
[0073] 升溫條件：升溫范圍：100°C~320°C (在320°C保持），升溫速度：20°C /分鐘。
[0074] 第1樹脂的數(shù)均分子量（以下記為"Μη"）優(yōu)選為10000~50000。如果 10000 < Μη，則可以防止第1樹脂在定影時過度軟化，因此可以防止高溫偏移的產(chǎn)生。如 果Mn < 50000,則可以防止第1樹脂在定影時難以軟化，因此可以確保定影性。優(yōu)選的是， 10000彡Mn彡30000。由此，可以提高定影性。
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