[0050] 鉑催化劑（辛醇改性氯鉑酸）以鉑計(jì)，加入4. 5 X 10 4份；
[0051] B組分：α,ω-二乙烯基聚二甲基硅氧烷 6.997份 (黏度為 7000mPa-s) 交聯(lián)劑 3,0份 交聯(lián)抑制劑 0.018份，.
[0052] 其中，所述交聯(lián)劑為氫封端甲基氫硅氧烷二甲基硅氧烷共聚物，含氫量為 0. 40wt % ；
[0053] 所述基料，以重量份計(jì)，包括如下原料：
[0054] α，ω-二乙烯基聚二曱基硅氧烷 IQO份 (黏度為 7〇〇〇mPa-s) 氣相法白炭黑（比表面積為250m2/g ) 32份 功能性助劑 7.5份 水 3.5份，
[0055] 所述功能性助劑為重量比為14:1的六甲基二硅氮烷與四甲基二乙烯基二硅氮 烷。
[0056] 上述加成型有機(jī)硅模具膠的制備方法，包括以下步驟：
[0057] (1)、基料的煉制：將45重量份黏度為7000mPa *s的α，ω -二乙烯基聚二甲基硅 氧烷、32重量份比表面積為250m2/g的氣相法白炭黑、7. 5重量份功能性助劑和3. 5份水投 入捏合機(jī)中，在32°C混煉I. 3h。然后，向混煉物中，再加入55重量份黏度為7000mPa *s的 α，ω -二乙烯基聚二甲基硅氧烷，繼續(xù)在32°C混煉0. 7h，均勻分散后，升溫至160°C真空混 煉4小時(shí)，真空度為0. 095MPa，制得基料。
[0058] (2)、A組分的配制：取上述100重量份基料，以鉑計(jì)，加入4. 5X 10 4份的鉑催化 劑，充分?jǐn)嚢?5分鐘，制得A組分。
[0059] (3)、B組分的配制：6. 997重量份黏度為7000mPa· s的α，ω-二乙烯基聚二 甲基硅氧烷，3. 0重量份含氫量為0. 40wt %的氫封端甲基氫硅氧烷二甲基硅氧烷共聚物， 0. 0108重量份乙炔基環(huán)己醇，0. 0072重量份甲基丁炔醇，充分?jǐn)嚢?0分鐘，制得B組分。
[0060] (4)、將上述配制的A組分與B組分按10:1的重量比混合均勻，在真空度為 0. 085MPa下脫泡15分鐘后，獲得加成型有機(jī)硅模具膠。
[0061] 實(shí)施例3
[0062] 本實(shí)施例一種加成型有機(jī)硅模具膠，以重量份計(jì)，包括如下原料：
[0063] A組分：基料 100份
[0064] 鉑催化劑（氯鉑酸-二乙烯基四甲基二硅氧烷絡(luò)合物）
[0065] 以鉑計(jì)，加入5· 5 X 10 4份；
[0066] B組分：α，ω-二乙烯基聚二曱基硅氧烷 8.755份 (黏度為 5000mPa's) 交聯(lián)劑 1.28份 交聯(lián)抑制荊 0,02份，
[0067] 其中，所述交聯(lián)劑為氫封端甲基氫硅氧烷二甲基硅氧烷共聚物，含氫量為 0. 8wt % ；
[0068] 所述基料，以重量份計(jì)，包括如下原料：
[0069] α, ω-二乙晞基聚二曱基硅氧烷 100份 (黏度為 10000m Pa · s) 氣相法白炭黑（比表面積為3 80m2/g ) 32份 功能性助劑 8.5份 水 3.9份,
[0070] 所述功能性助劑為重量比為16:1的六甲基二硅氮烷與四甲基二乙烯基二硅氮 烷。
[0071] 上述加成型有機(jī)硅模具膠的制備方法，包括以下步驟：
[0072] (1)、基料的煉制：將50重量份黏度為1000 OmPa *s的α，ω-二乙烯基聚二甲基硅 氧烷、32重量份比表面積為380m2/g的氣相法白炭黑、8. 5重量份功能性助劑和3. 9份水投 入捏合機(jī)中，在50 °C混煉1. 5小時(shí)。然后，向混煉物中，再加入50重量份黏度為1000 OmPa · s 的α，ω -二乙烯基聚二甲基硅氧烷，繼續(xù)在50°C混煉0. 8小時(shí)，均勻分散后，升溫至175°C 真空混煉3小時(shí)，真空度為0. 096MPa，制得基料。
[0073] (2)、A組分的配制：取上述100重量份基料，以鉑計(jì)，加入5. 5X 10 4份鉑催化劑， 充分?jǐn)嚢?0分鐘，制得A組分。
[0074] (3)、B組分的配制：8· 755重量份黏度為5000mPa *s的α，ω -二乙烯基聚二甲基 硅氧烷，1. 28重量份含氫量為0. 8wt %的氫封端甲基氫硅氧烷二甲基硅氧烷共聚物，0. 02 重量份乙炔基環(huán)己醇，充分?jǐn)嚢?8分鐘，制得B組分。
[0075] (4)、將上述配制的A組分與B組分按10:1的重量比混合均勻，在真空度為 0. 088MPa下脫泡20分鐘后，獲得加成型有機(jī)硅模具膠。
[0076] 實(shí)施例4
[0077] 本實(shí)施例一種加成型有機(jī)硅模具膠，以重量份計(jì)，包括如下原料：
[0078] A組分：基料 100份
[0079] 鉑催化劑（氯鉑酸-二乙烯基四甲基二硅氧烷絡(luò)合物）
[0080] 以鉑計(jì)，加入6. 4 X 10 4份；
[0081] B組分：〇1,〇)-二乙烯基聚二曱基硅氧烷 5 J64份 (黏度為 5000mPa · s) 交聯(lián)劑 4.4 # 交聯(lián)抑制劑 0.016份，
[0082] 其中，所述交聯(lián)劑為氫封端甲基氫硅氧烷二甲基硅氧烷共聚物，含氫量為 0. 3wt % ；
[0083] 所述基料，以重量份計(jì)，包括如下原料：
[0084] (X, ω-二乙烯基聚二曱基硅氧烷 100份 (黏度為 5000mPa's) 氣相法白炭黑（比表面積為250m2/g ) 34份 功能性助劑 15.6份 水 4.2份，
[0085] 所述功能性助劑為重量比為25:1的六甲基二硅氮烷與四甲基二乙烯基二硅氮 烷。
[0086] 上述加成型有機(jī)硅模具膠的制備方法，包括以下步驟：
[0087] (1)、基料的煉制：將48重量份黏度為5000mPa *s的α，ω -二乙烯基聚二甲基硅 氧烷、34重量份比表面積為250m2/g的氣相法白炭黑、15. 6重量份功能性助劑和4. 2份水投 入捏合機(jī)中，在75°C混煉1. 2小時(shí)。然后，向混煉物中，再加入52重量份黏度為5000mPa *s 的α，ω -二乙烯基聚二甲基硅氧烷，繼續(xù)在75°C混煉0. 8小時(shí)，均勻分散后，升溫至160°C 真空混煉3. 6小時(shí)，真空度為0. 008MPa，制得基料。
[0088] (2)、A組分的配制：取上述100重量份基料，以鉑計(jì)，加入6. 4X 10 4份鉑催化劑， 充分?jǐn)嚢?5分鐘，制得A組分。
[0089] (3)、B組分的配制：5· 664重量份黏度為5000mPa，s的α，ω -二乙烯基聚二甲基 硅氧烷，4. 4重量份含氫量為0. 3wt %的氫封端甲基氫硅氧烷二甲基硅氧烷共聚物，0. 016 重量份甲基丁炔醇，充分?jǐn)嚢?3分鐘，制得B組分。
[0090] (4)、將上述配制的A組分與B組分按10:1的重量比混合均勻，在真空度為 0. 098MPa下脫泡17分鐘后，獲得加成型有機(jī)硅模具膠。
[0091] 實(shí)施例5
[0092] 本實(shí)施例一種加成型有機(jī)硅模具膠，以重量份計(jì)，包括如下原料：
[0093] A組分：基料 100份
[0094] 鉑催化劑（氯鉑酸-四乙烯基四甲基環(huán)四硅氧烷絡(luò)合物）
[0095] 以鉬計(jì)，加入L 2 X 10 3份；
[0096] B組分：α,ω-二乙烯基聚二甲基硅氧坑 7.71份
[0097] (黏度為丨OOOOmPa-s) 交聯(lián)劑 2.3 # 交聯(lián)抑制劑 0.03份，
[0098] 其中，所述交聯(lián)劑為氫封端甲基氫硅氧烷二甲基硅氧烷共聚物，含氫量為 0. 6wt % ；
[0099] 所述基料，以重量份計(jì)，包括如下原料：
[0100] α，ω-二乙烯基聚二曱基硅氧烷 100份 (鮎度為丨OOOOniPa-s) 氣相法白炭黑：（比表面積為400m2/g ) 20汾 功能性助劑 9份 水 3份，：
[0101] 所述功能性助劑為重量比為8 :1的六甲基二硅氮烷與四甲基二乙烯基二硅氮烷。
[0102] 上述加成型有機(jī)