環(huán)氧樹脂復(fù)合材料的制備
將2g環(huán)氧樹脂(牌號(hào)E-51)在60°C的條件下，攪拌30min后，加入0.08g 2-乙基-4甲基咪唑，繼續(xù)攪拌lOmin，得到均勻透明的環(huán)氧樹脂混合物。將步驟1得到的三氟甲基磺酸鋰/聚丙烯腈溶液，加入到環(huán)氧樹脂混合物中，在15°C的條件下攪拌12h，得到均勻透明的三氟甲基磺酸鋰/聚丙烯腈/環(huán)氧樹脂溶液。
[0052]將該溶液澆入到模具中，通過流延法制膜，并在15°C真空條件下將溶劑揮發(fā)完全。將所制得的膜按照80°C/2h+100°C/2h+120°C/2h和140°C/4h工藝進(jìn)行熱固化，即得到三氟甲基磺酸鋰/聚丙烯腈/環(huán)氧樹脂復(fù)合材料。其中環(huán)氧樹脂:三氟甲基磺酸鋰:聚丙烯腈的質(zhì)量比為40:8:100。
[0053]實(shí)施例6
1、三氟甲基磺酸鋰/聚丙烯腈溶液的制備按實(shí)施例4技術(shù)方案制備三氟甲基磺酸鋰/聚丙烯腈溶液。
[0054]2、三氟甲基磺酸鋰/聚丙烯腈/環(huán)氧樹脂復(fù)合材料的制備
將2.5g環(huán)氧樹脂(牌號(hào)E-51)在60°C的條件下，攪拌30min后，加入0.lg 2-乙基-4甲基咪唑，繼續(xù)攪拌lOmin，得到均勻透明的環(huán)氧樹脂混合物。將步驟1得到的三氟甲基磺酸鋰/聚丙烯腈溶液，加入到環(huán)氧樹脂混合物中，在15°C的條件下攪拌12h，得到均勻透明的三氟甲基磺酸鋰/聚丙烯腈/環(huán)氧樹脂溶液。
[0055]將該溶液澆入到模具中，通過流延法制膜，并在15°C真空條件下將溶劑揮發(fā)完全。將所制得的膜按照80°C/2h+100°C/2h+120°C/2h和140°C/4h工藝進(jìn)行熱固化，即得到三氟甲基磺酸鋰/聚丙烯腈/環(huán)氧樹脂復(fù)合材料。其中環(huán)氧樹脂:三氟甲基磺酸鋰:聚丙烯腈的質(zhì)量比為50:8:100。
[0056]實(shí)施例7
1、三氟甲基磺酸鋰/聚丙烯腈溶液的制備
將5g聚丙烯腈和40mL N，N-二甲基甲酰胺在40°C的條件下攪拌4h，得到均勻透明的聚丙烯腈溶液A。將1.25三氟甲基磺酸鋰加入到聚丙烯腈溶液A中，在40°C下攪拌4h，得到均勻透明的三氟甲基磺酸鋰/聚丙烯腈溶液。
[0057]2、三氟甲基磺酸鋰/聚丙烯腈/環(huán)氧樹脂復(fù)合材料的制備
將lg環(huán)氧樹脂(牌號(hào)E-51)在60°C的條件下，攪拌30min后，加入0.04g 2-乙基-4甲基咪唑，繼續(xù)攪拌lOmin，得到均勻透明的環(huán)氧樹脂混合物。將步驟1得到的三氟甲基磺酸鋰/聚丙烯腈溶液，加入到環(huán)氧樹脂混合物中，在30°C的條件下攪拌12h，得到均勻透明的三氟甲基磺酸鋰/聚丙烯腈/環(huán)氧樹脂溶液。
[0058]將該溶液澆入到模具中，通過流延法制膜，并在30°C真空條件下將溶劑揮發(fā)完全。將所制得的膜按照80°C/2h+100°C/2h+120°C/2h和140°C/4h工藝進(jìn)行熱固化，即得到三氟甲基磺酸鋰/聚丙烯腈/環(huán)氧樹脂復(fù)合材料。其中環(huán)氧樹脂:三氟甲基磺酸鋰:聚丙烯腈的質(zhì)量比為 20:25:100。
[0059]實(shí)施例8
1、三氟甲基磺酸鋰/聚丙烯腈溶液的制備按實(shí)施例7技術(shù)方案制備三氟甲基磺酸鋰/聚丙烯腈溶液。
[0060]2、三氟甲基磺酸鋰/聚丙烯腈/環(huán)氧樹脂復(fù)合材料的制備
將2g環(huán)氧樹脂(牌號(hào)E-51)在60°C的條件下，攪拌30min后，加入0.08g 2-乙基-4甲基咪唑，繼續(xù)攪拌lOmin，得到均勻透明的環(huán)氧樹脂混合物。將步驟1得到的三氟甲基磺酸鋰/聚丙烯腈溶液，加入到環(huán)氧樹脂混合物中，在30°C的條件下攪拌12h，得到均勻透明的三氟甲基磺酸鋰/聚丙烯腈/環(huán)氧樹脂溶液。
[0061]將該溶液澆入到模具中，通過流延法制膜，并在30°C真空條件下將溶劑揮發(fā)完全。將所制得的膜按照80°C/2h+100°C/2h+120°C/2h和140°C/4h工藝進(jìn)行熱固化，即得到三氟甲基磺酸鋰/聚丙烯腈/環(huán)氧樹脂復(fù)合材料。其中環(huán)氧樹脂:三氟甲基磺酸鋰:聚丙烯腈的質(zhì)量比為40:25:100。
[0062]實(shí)施例9
1、三氟甲基磺酸鋰/聚丙烯腈溶液的制備按實(shí)施例7技術(shù)方案制備三氟甲基磺酸鋰/聚丙烯腈溶液。
[0063]2、三氟甲基磺酸鋰/聚丙烯腈/環(huán)氧樹脂復(fù)合材料的制備
將2.5g環(huán)氧樹脂(牌號(hào)E-51)在60°C的條件下，攪拌30min后，加入0.lg 2-乙基-4甲基咪唑，繼續(xù)攪拌lOmin，得到均勻透明的環(huán)氧樹脂混合物。將步驟1得到的三氟甲基磺酸鋰/聚丙烯腈溶液，加入到環(huán)氧樹脂混合物中，在30°C的條件下攪拌12h，得到均勻透明的三氟甲基磺酸鋰/聚丙烯腈/環(huán)氧樹脂溶液。
[0064]將該溶液澆入到模具中，通過流延法制膜，并在30°C真空條件下將溶劑揮發(fā)完全。將所制得的膜按照80°C/2h+100°C/2h+120°C/2h和140°C/4h工藝進(jìn)行熱固化，即得到三氟甲基磺酸鋰/聚丙烯腈/環(huán)氧樹脂復(fù)合材料。其中環(huán)氧樹脂:三氟甲基磺酸鋰:聚丙烯腈的質(zhì)量比為 50:25:100。
[0065]實(shí)施例10
1、三氟甲基磺酸鋰/聚丙烯腈溶液的制備
將5g聚丙烯腈和58mL N，N-二甲基甲酰胺在25°C的條件下攪拌6h，得到均勻透明的聚丙烯腈溶液A。將1.8g三氟甲基磺酸鋰加入到聚丙烯腈溶液A中，在25°C下攪拌6h，得到均勻透明的三氟甲基磺酸鋰/聚丙烯腈溶液。
[0066]2、三氟甲基磺酸鋰/聚丙烯腈/環(huán)氧樹脂復(fù)合材料的制備
將lg環(huán)氧樹脂(牌號(hào)E-51)在60°C的條件下，攪拌30min后，加入0.04g 2-乙基-4甲基咪唑，繼續(xù)攪拌lOmin，得到均勻透明的環(huán)氧樹脂混合物。將步驟1得到的三氟甲基磺酸鋰/聚丙烯腈溶液，加入到環(huán)氧樹脂混合物中，在50°C的條件下攪拌12h，得到均勻透明的三氟甲基磺酸鋰/聚丙烯腈/環(huán)氧樹脂溶液。
[0067]將該溶液澆入到模具中，通過流延法制膜，并在50°C真空條件下將溶劑揮發(fā)完全。將所制得的膜按照80°C/2h+100°C/2h+120°C/2h和140°C/4h工藝進(jìn)行熱固化，即得到三氟甲基磺酸鋰/聚丙烯腈/環(huán)氧樹脂復(fù)合材料。其中環(huán)氧樹脂:三氟甲基磺酸鋰:聚丙烯腈的質(zhì)量比為 20:36:100。
[0068]實(shí)施例11
1、三氟甲基磺酸鋰/聚丙烯腈溶液的制備按實(shí)施例10技術(shù)方案制備三氟甲基磺酸鋰/聚丙烯腈溶液。
[0069]2、三氟甲基磺酸鋰/聚丙烯腈/環(huán)氧樹脂復(fù)合材料的制備
將2g環(huán)氧樹脂(牌號(hào)E-44)在60°C的條件下，攪拌30min后，加入0.08g 2-乙基-4甲基咪唑，繼續(xù)攪拌lOmin，得到均勻透明的環(huán)氧樹脂混合物。將步驟1得到的三氟甲基磺酸鋰/聚丙烯腈溶液，加入到環(huán)氧樹脂混合物中，在50°C的條件下攪拌12h，得到均勻透明的三氟甲基磺酸鋰/聚丙烯腈/環(huán)氧樹脂溶液。
[0070]將該溶液澆入到模具中，通過流延法制膜，并在50°C真空條件下將溶劑揮發(fā)完全。將所制得的膜按照80°C/2h+100°C/2h+120°C/2h和140°C/4h工藝進(jìn)行熱固化，即得到三氟甲基磺酸鋰/聚丙烯腈/環(huán)氧樹脂復(fù)合材料。其中環(huán)氧樹脂:三氟甲基磺酸鋰:聚丙烯腈的質(zhì)量比為40:36:100。
[0071]實(shí)施例12
1、三氟甲基磺酸鋰/聚丙烯腈溶液的制備按實(shí)施例10技術(shù)方案制備三氟甲基磺酸鋰/聚丙烯腈溶液。
[0072]2、三氟甲基磺酸鋰/聚丙烯腈/環(huán)氧樹脂復(fù)合材料的制備
將2.5g環(huán)氧樹脂(牌號(hào)E-44)在60°C的條件下，攪拌30min后，加入0.lg 2-乙基-4甲基咪唑，繼續(xù)攪拌lOmin，得到均勻透明的環(huán)氧樹脂混合物。將步驟1得到的三氟甲基磺酸鋰/聚丙烯腈溶液，加入到環(huán)氧樹脂混合物中，在50°C的條件下攪拌12h，得到均勻透明的三氟甲基磺酸鋰/聚丙烯腈/環(huán)氧樹脂溶液。
[0073]將該溶液澆入到模具中，通過流延法制膜，并在50°C真空條件下將溶劑揮發(fā)完全。將所制得的膜按照80°C/2h+100°C/2h+120°C/2h和140°C/4h工藝進(jìn)行熱固化，即得到三氟甲基磺酸鋰/聚丙烯腈/環(huán)氧樹脂復(fù)合材料。其中環(huán)氧樹脂:三氟甲基磺酸鋰:聚丙烯腈的質(zhì)量比為 50:36:100。
[0074]實(shí)施例13
1、二 (三氟甲基磺酰)亞胺鋰/聚丙烯腈溶液的制備
將5g聚丙烯腈和50mL N，N-二甲基甲酰胺在60°C的條件下攪拌2h，得