88.0mg及105.6mg的N-乙酰_L_半胱氨酸混合溶解于50mL去離子水中，用lmol/L的NaOH調(diào)節(jié)溶液的pH值為9.7，制得鋅的前體溶液，其中[Zn2+] = 3.6mmol/L ；Zn與N-乙酰-L-半胱氨酸的摩爾比分別為1: 1.2，I: 2.0，I: 2.4,1: 3.0,1: 3.6。
[0065]3.通氮氣40min除去鋅的前體溶液中的氧氣，快速注入步驟I中制備的NaHSe溶液426 μ L，以及ImL的3.6mmol/L的CdCl2溶液?；靹蚝筠D(zhuǎn)入水熱反應(yīng)釜中，用烘箱加熱到2000C，反應(yīng)60min，得到水溶性手性N-乙酰-L-半胱氨酸包裹的ZnCdSe量子點溶液。
[0066]4.向所得量子點溶液中加入2倍體積的甲醇進行沉淀，離心分離出上清液后，再用甲醇洗滌、離心2次，得到固體沉淀，將固體沉淀放入真空干燥箱干燥12h后取出，即得水溶性手性ZnCdSe量子點的固體，置于4°C下保存。所有樣品均處理為濃度為10_7-10_8mol/L，采用多點斜率的方法，以硫酸喹啉為參照物(QY = 54.6% )進行量子點量子產(chǎn)率的計算。
[0067]實施例4
[0068]1.配制NaHSe溶液:將20mg硒粉和45mgNaBH4混合，注入3mL去離子水，在40°C下攪拌反應(yīng)30min,得到NaHSe溶液。
[0069]2.在兩頸燒瓶中配制鋅的前體溶液，將24.5mgZnCl2和88.0mgN-乙酰-L-半胱氨酸溶解于50mL去離子水中，用lmol/L的KOH調(diào)節(jié)溶液的pH值為9.7，制得鋅的前體溶液，其中[Zn2+] = 3.6mmol/L;Zn與N-乙酰-L-半胱氨酸的摩爾比為1:3。
[0070]3.通氬氣30min除去鋅的前體溶液中的氧氣，分別快速注入步驟I中制備的NaHSe 溶液 64 μ L，85 μ L, 107 μ L，149 μ L，213 μ L 及 320 μ L,以及 ImL 的 3.6mmol/L 的高氯酸鎘Cd (ClO4)2溶液。其中Zn與Se的摩爾比分別為I: 0.03，I: 0.04，I: 0.05，I: 0.07，I: 0.10,1: 0.15?；靹蚝筠D(zhuǎn)入水熱反應(yīng)釜中，用烘箱加熱到200°C，反應(yīng)60min，得到水溶性手性N-乙酰-L-半胱氨酸包裹的ZnCdSe量子點溶液。
[0071]4.向所得量子點溶液中加入I倍體積的異丙醇進行沉淀，離心分離出上清液后，再用異丙醇洗滌、離心2次，得到固體沉淀，將固體沉淀放入真空干燥箱干燥12h后取出，即得水溶性手性ZnCdSe量子點的固體，置于4°C下保存。所有樣品均處理為濃度為10_7-10_8mol/L，采用多點斜率的方法，以硫酸喹啉為參照物(QY = 54.6% )進行量子點量子產(chǎn)率的計算。
[0072]實施例5
[0073]1.配制NaHSe溶液:將20mg硒粉和50mgNaBH4混合,注入3mL去離子水,在37°C下攪拌反應(yīng)30min,得到NaHSe溶液。
[0074]2.在兩頸燒瓶中配制鋅的前體溶液，將24.5mgZnCl2和88.0mgN-乙酰-L-半胱氨酸溶解于50mL去離子水中，用lmol/L的KOH調(diào)節(jié)溶液的pH值為9.7，制得鋅的前體溶液，其中[Zn2+] = 3.6mmol/L;Zn與N-乙酰-L-半胱氨酸的摩爾比為1:3。
[0075]3.通氬氣30min除去鋅的前體溶液中的氧氣，快速注入步驟I中制備的NaHSe溶液213 μ L，Zn與Se的摩爾比為1:0.10并分別注入0.25mL，0.5mL，lmL，1.5mL以及2mL的3.6mmol/L 的 CdCl2 溶液。其中 Zn 與 Cd 的摩爾比分別為 I: 0.005，I: 0.01，I: 0.02，I: 0.03,1: 0.04?；靹蚝筠D(zhuǎn)入水熱反應(yīng)釜中，用烘箱加熱到200°C，反應(yīng)60min，得到水溶性手性N-乙酰-L-半胱氨酸包裹的ZnCdSe量子點溶液。
[0076]4.向所得量子點溶液中加入1.5倍體積的異丙醇進行沉淀，離心分離出上清液后，再用異丙醇洗滌、離心2次，得到固體沉淀，將固體沉淀放入真空干燥箱干燥12h后取出，即得水溶性手性ZnCdSe量子點的固體，置于4°C下保存。所有樣品均處理為濃度為10_7-10_8mol/L，采用多點斜率的方法，以硫酸喹啉為參照物(QY = 54.6% )進行量子點量子產(chǎn)率的計算。其中鋅鹽中的Zn、硒源中的Se、鎘鹽中的Cd和N-乙酰-L-半胱氨酸的摩爾比為1.0: 0.1: 0.02: 3.0所合成的ZnCdSe量子點具有最高的量子產(chǎn)率36%。并通過美國PE公司的LS55型熒光光譜儀，美國PE公司的Lambda-35型紫外可見分光光譜儀，美國FEI公司的Tecnai G2 20S-TWIN透射電子顯微鏡，F(xiàn)EI Quanta200型掃描電子顯微鏡(配備能量色散型X射線光譜儀)，Shimadzu公司的XRD-2000X射線衍射儀及THERMO ELECTRONCORPORAT1N公司的VG Multilab2000X射線光電子能譜儀對量子點的光學(xué)性質(zhì)，形態(tài)，晶體結(jié)構(gòu)，元素組成等進行了表征。為了考察ZnCdSe量子點的光穩(wěn)定性，我們用氙燈(16W)對處于Na2CO3-NaHCO3緩沖溶液(0.05mol/L,pH = 10)中的極低濃度(abs = 0.01)的量子點進行了不同時間長度的照射。
[0077]實施例6
[0078]1.配制NaHSe溶液:將40mg硒粉和65mgNaBH4混合，注入3mL去離子水，在37°C下攪拌反應(yīng)30min,得到NaHSe溶液。
[0079]2.在兩頸燒瓶中配制鋅的前體溶液，將147mgZnCl2和440mgN_乙酰-L-半胱氨酸溶解于50mL去離子水中，用lmol/L的KOH調(diào)節(jié)溶液的pH值為9.7，制得鋅的前體溶液，其中[Zn2+] = 21.6mmol/L;Zn與N-乙酰-L-半胱氨酸的摩爾比為1:2.5。
[0080]3.通氬氣30min除去鋅的前體溶液中的氧氣，快速注入步驟I中制備的NaHSe溶液1278 μ L，以及ImL的21.6mmol/L的CdCl2溶液?；靹蚝笸ㄟ^回流法，油浴加熱到100°C，反應(yīng)1.5小時，得到水溶性手性N-乙酰-L-半胱氨酸包裹的ZnCdSe量子點溶液。
[0081]4.向所得量子點溶液中加入1.5倍體積的異丙醇進行沉淀，離心分離出上清液后，再用異丙醇洗滌、離心2次，得到固體沉淀，將固體沉淀放入真空干燥箱干燥12h后取出，即得水溶性手性ZnCdSe量子點的固體，置于4°C下保存。所有樣品均處理為濃度為10_7-10_8mol/L，采用多點斜率的方法，以硫酸喹啉為參照物(QY = 54.6% )進行量子點量子產(chǎn)率的計算為16.4%。
[0082]實施例7
[0083]1.配制NaHSe溶液:將20mg硒粉和50mgNaBH4混合,注入3mL去離子水,在37°C下攪拌反應(yīng)30min,得到NaHSe溶液。
[0084]2.在兩頸燒瓶中配制鋅的前體溶液,將8.2mgZnCl2和45.8mgN-異丁酰-L-半胱氨酸溶解于50mL去離子水中，用lmol/L的KOH調(diào)節(jié)溶液的pH值為9.0，制得鋅的前體溶液，其中[Zn2+] = 1.2mmol/L;Zn與N-異丁酰-L-半胱氨酸的摩爾比為1:4。
[0085]3.通氬氣30min除去鋅的前體溶液中的氧氣，快速注入步驟I中制備的NaHSe溶液71 μ L，以及ImL的3mmol/L的CdCl2溶液?；靹蚝笸ㄟ^回流法，以水浴加熱到80°C，反應(yīng)5小時，得到水溶性手性N-異丁酰-L-半胱氨酸包裹的ZnCdSe量子點溶液。
[0086]4.向所得量子點溶液中加入1.5倍體積的異丙醇進行沉淀，離心分離出上清液后，再用異丙醇洗滌、離心2次，得到固體沉淀，將固體沉淀放入真空干燥箱干燥12h后取出，即得水溶性手性ZnCdSe量子點的固體，置于4°C下保存。所有樣品均處理為濃度為10_7-10_8mol/L，采用多點斜率的方法，以硫酸喹啉為參照物(QY = 54.6% )進行量子點量子產(chǎn)率的計算為15.3%。
[0087]實施例8
[0088]1.配制NaHSe溶液:將20mg硒粉和50mgNaBH4混合，注入3mL去離子水，在37°C下攪拌反應(yīng)30min,得到NaHSe溶液。
[0089]2.在兩頸燒瓶中配制鋅的前體溶液，將8.2mgZnCl2和34.3mgN-異丁酰-L-半胱氨酸溶解于50mL去離子水中，用lmol/L的KOH調(diào)節(jié)溶液的pH值為8，制得鋅的前體溶液，其中[Zn2+] = 1.2mmol/L;Zn與N-異丁酰-L-半胱氨酸的摩爾比為1