本發(fā)明涉及InGaN/GaN多量子阱及其制備方法,特別涉及一種生長在鋁酸鎂鈧(ScMgAlO4)襯底上的InGaN/GaN多量子阱及制備方法。
背景技術(shù):
GaN及其相關(guān)的III族氮化物在電學(xué)、光學(xué)以及聲學(xué)上具有極其優(yōu)異的性質(zhì),已經(jīng)被廣泛的應(yīng)用于制備發(fā)光二極管(LEDs)、激光二極管(LDs)和場效應(yīng)晶體管等器件。
目前LED要真正實現(xiàn)大規(guī)模廣泛應(yīng)用,需要進(jìn)一步提高LED芯片的發(fā)光效率。然而商業(yè)化的LED發(fā)光效率仍然有待提高,這主要是因為采用藍(lán)寶石襯底上外延生長造成的。一方面,由于藍(lán)寶石與GaN的晶格失配高達(dá)13.3%,導(dǎo)致外延GaN薄膜過程中形成很高的位錯密度,從而降低了材料的載流子遷移率,縮短了載流子壽命,最終影響了GaN基器件的性能。另一方面,由于室溫下藍(lán)寶石(熱膨脹系數(shù)6.63×10-6K-1)與GaN(熱膨脹系數(shù)5.6×10-6K-1)之間的熱失配度高,當(dāng)外延層生長結(jié)束后,器件從外延生長的高溫冷卻至室溫過程會產(chǎn)生很大的壓應(yīng)力,容易導(dǎo)致薄膜和襯底的龜裂。此外,由于藍(lán)寶石的熱導(dǎo)率低,室溫下是25W/m·K,很難將芯片內(nèi)產(chǎn)生的熱量及時排出,導(dǎo)致熱量積累,使器件的內(nèi)量子效率降低,最終影響器件的性能。
因此,硅(Si)、部分金屬(Al、Cu等)以及鋁酸鍶鉭鑭(La0.3Sr1.7AlTaO6)、鎵酸鋰(LiGaO2)等新型襯底材料陸續(xù)被用于外延生長GaN薄膜。然而,在這些襯底上生長GaN薄膜依然面臨諸多問題。例如,Si襯底雖然價格低廉且尺寸大,但是Si襯底與外延層間晶格失配較大;具有高熱導(dǎo)率的金屬襯底多為面心立方結(jié)構(gòu)或體心立方結(jié)構(gòu),生長出的GaN薄膜容易出現(xiàn)其他雜質(zhì)相;La0.3Sr1.7AlTaO6及LiGaO2襯底與GaN薄膜間有較低的晶格失配,但大尺寸襯底的制備工藝?yán)щy,且襯底單晶質(zhì)量差,不利于高質(zhì)量GaN薄膜的生長與高性能GaN薄膜器件的產(chǎn)業(yè)化。因此,迫切尋找一種在匹配度、質(zhì)量及成本等方面綜合性能優(yōu)越的襯底材料應(yīng)用于外延生長GaN薄膜。此外,眾所周知,制備高質(zhì)量InGaN/GaN多量子阱是高效GaN基LED外延片的基礎(chǔ),新型襯底上外延生長制備高質(zhì)量InGaN/GaN多量子阱勢必是研究的難點(diǎn)與熱點(diǎn)。
技術(shù)實現(xiàn)要素:
為了克服現(xiàn)有技術(shù)的上述缺點(diǎn)與不足,本發(fā)明的目的在于提供一種生長在鋁酸鎂鈧襯底上的InGaN/GaN多量子阱,所選擇的鋁酸鎂鈧襯底材料與GaN的晶格失配小(1.8%),熱失配小(9.7%);此外,本發(fā)明的InGaN/GaN多量子阱具有缺陷密度低、結(jié)晶質(zhì)量好,發(fā)光性能優(yōu)良的優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明的另一目的在于提供上述生長在鋁酸鎂鈧襯底上的InGaN/GaN多量子阱的制備方法。
本發(fā)明的目的通過以下技術(shù)方案實現(xiàn):
生長在鋁酸鎂鈧襯底上的InGaN/GaN量子阱,包括依次生長在鋁酸鎂鈧襯底上的第一GaN緩沖層、非晶態(tài)AlN插入層、第二GaN緩沖層、InGaN/GaN量子阱。
所述鋁酸鎂鈧襯底以(0001)面偏(11-20)方向0.5~1°為外延面。
所述第一GaN緩沖層的厚度為250~400nm。
所述非晶態(tài)AlN插入層的厚度為2~50nm。
所述第二GaN緩沖層的厚度為250~400nm。
所述InGaN/GaN量子阱為7~10個周期的InGaN阱層/GaN壘層,其中InGaN阱層的厚度為2~3nm;GaN壘層的厚度為10~13nm。
生長在鋁酸鎂鈧襯底上的InGaN/GaN量子阱的制備方法,包括以下步驟:
(1)襯底以及其晶向的選?。翰捎娩X酸鎂鈧襯底,以(0001)面偏(11-20)面0.5~1°為外延面,晶體外延取向關(guān)系為:GaN的(0001)面平行于ScMgAlO4襯底的(0001)面;
(2)襯底退火處理,所述退火的具體過程為:將襯底放入分子束外延真空生長室,在600~700℃下對ScMgAlO4襯底進(jìn)行退火處理1~2小時,獲得原子級平整的襯底表面;
(3)第一GaN緩沖層外延生長:襯底溫度調(diào)為450~550℃,采用脈沖激光沉積技術(shù)在反應(yīng)室的壓力為1.0~4.0×10-5Pa、激光能量密度為1.5~3.0J/cm2的條件下生長GaN緩沖層;
(4)非晶態(tài)AlN插入層的生長:襯底溫度調(diào)為室溫~200℃,在反應(yīng)室的壓力為1.0~4.0×10-5Pa、生長速度為0.4~0.6ML/s的條件下生長AlN插入層;
(5)第二GaN緩沖層外延生長:襯底溫度調(diào)為450~550℃,采用脈沖激光沉積技術(shù)在反應(yīng)室的壓力為1.0~4.0×10-5Pa、激光能量密度為1.5~3.0J/cm2的條件下生長GaN緩沖層;
(6)InGaN/GaN多量子阱的外延生長:采用分子束外延生長工藝,生長溫度為650~750℃,在反應(yīng)室的壓力為1.0~2.0×10-5Pa、生長速度為0.2~0.4ML/s條件下,在步驟(5)得到的第二GaN緩沖層上生長InGaN/GaN多量子阱。
所述第一GaN緩沖層的厚度為250~400nm。
所述第二GaN緩沖層的厚度為250~400nm。
所述InGaN/GaN量子阱為7~10個周期的InGaN阱層/GaN壘層,其中InGaN阱層的厚度為2~3nm;GaN壘層的厚度為10~13nm。
與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明具有以下優(yōu)點(diǎn)和有益效果:
(1)本發(fā)明使用鋁酸鎂鈧作為襯底,鋁酸鎂鈧晶體屬于六方晶系,與GaN晶格失配小(1.8%)、熱失配小(9.7%),容易生長出六方相的GaN而不出現(xiàn)其他雜質(zhì)相;鋁酸鎂鈧熱導(dǎo)率要遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于藍(lán)寶石,有利于器件的散熱,提高器件的性能;大尺寸鋁酸鎂鈧襯底制備工藝相對簡單,容易獲得,價格便宜,有利于降低生產(chǎn)成本;本發(fā)明使用的鋁酸鎂鈧襯底晶體質(zhì)量高,其(0001)面的XRD搖擺曲線半峰寬(FWHM)值僅為20arcsec。
(2)本發(fā)明使用鋁酸鎂鈧作為襯底,采用了低溫(450-550℃)外延技術(shù)在鋁酸鎂鈧襯底上先采用脈沖激光沉積技術(shù)外延生長一層GaN緩沖層,通過生長GaN緩沖層可以獲得島狀GaN;同時采用非晶態(tài)AlN插入層,可以有效的釋放失配應(yīng)力,抑制穿透位錯的延伸;為下一步沉積高質(zhì)量低缺陷的GaN薄膜做鋪墊,提高器件的發(fā)光效率,有望制備出高光效LED器件。
(3)本發(fā)明采用與GaN晶格失配和熱失配度低的鋁酸鎂鈧作為襯底,能夠有效的減少熱應(yīng)力,減少位錯的形成,制備出高質(zhì)量InGaN/GaN薄膜,有利提高了載流子的輻射復(fù)合效率,可大幅度提高氮化物器件如半導(dǎo)體激光器、發(fā)光二極管及太陽能電池的發(fā)光效率。
(4)本發(fā)明的生長工藝簡單易行,具有可重復(fù)性。
附圖說明
圖1是實施例1使用的鋁酸鎂鈧襯底(0001)面的XRD搖擺曲線。
圖2是實施例1制備的InGaN/GaN多量子阱的截面示意圖。
圖3是實施例1制備的非晶態(tài)AlN插入層的反射式高能電子衍射照片。
圖4是實施例1制備的InGaN/GaN多量子阱的顯微鏡圖。
圖5是實施例1制備的InGaN/GaN多量子阱的低溫和室溫光致發(fā)光(PL)圖譜。
具體實施方式
下面結(jié)合實施例,對本發(fā)明作進(jìn)一步地詳細(xì)說明,但本發(fā)明的實施方式不限于此。
實施例1
本實施例的生長在鋁酸鎂鈧襯底上的InGaN/GaN多量子阱的制備方法,包括以下步驟:
(1)襯底以及其晶向的選?。翰捎娩X酸鎂鈧襯底,以(0001)面偏(11-20)面0.5~1°為外延面,晶體外延取向關(guān)系為:GaN的(0001)面平行于ScMgAlO4的(0001)面;如圖1所示,本發(fā)明使用的鋁酸鎂鈧襯底晶體質(zhì)量高,其(0001)面的XRD搖擺曲線半峰寬(FWHM)值僅為20arcsec。
(2)襯底退火處理,所述退火的具體過程為:將襯底分子束外延真空生長室內(nèi),在600℃下對鋁酸鎂鈧襯底進(jìn)行退火處理1小時,獲得原子級平整表面;
(3)第一GaN緩沖層外延生長:襯底溫度調(diào)為450℃,采用脈沖激光沉積技術(shù)在反應(yīng)室的壓力為1.0×10-5Pa、激光能量密度為2.5J/cm2的條件下生長厚度為250nm的GaN緩沖層;
(4)非晶態(tài)AlN插入層的生長:襯底溫度調(diào)為室溫,在反應(yīng)室的壓力為2.0×10-5Pa、生長速度為0.4ML/s的條件下生長AlN插入層;采用非晶態(tài)AlN插入層,可以有效的釋放失配應(yīng)力,抑制穿透位錯的延伸,為外延生長高質(zhì)量GaN緩沖層創(chuàng)造條件;
(5)第二GaN緩沖層外延生長:襯底溫度調(diào)為450℃,采用脈沖激光沉積技術(shù)在反應(yīng)室的壓力為1.0×10-5Pa、激光能量密度為2.5J/cm2的條件下生長厚度為250nm的GaN緩沖層;
(6)InGaN/GaN多量子阱的外延生長:采用分子束外延生長工藝,生長溫度為650℃,在反應(yīng)室的壓力為1.0×10-5Pa、生長速度為0.2ML/s條件下,在步驟(5)得到的第二GaN緩沖層上生長InGaN/GaN多量子阱;所述InGaN/GaN量子阱為7個周期的InGaN阱層/GaN壘層,其中InGaN阱層的厚度為2nm,GaN壘層的厚度為10nm;
如圖2所示,本實施例制備的生長在ScMgAlO4襯底上的InGaN/GaN多量子阱的界面示意圖,包括生長在ScMgAlO4襯底10上的第一GaN緩沖層11,生長在第一GaN緩沖層11上的非晶態(tài)AlN插入層12,生長在非晶態(tài)AlN插入層12上的第二GaN緩沖層13、生長在第二GaN緩沖層13上的InGaN/GaN量子阱14。
圖3是非晶態(tài)AlN插入層的反射式高能電子衍射照片。從圖中沒有發(fā)現(xiàn)任何衍射花樣,表明AlN插入層為非晶態(tài)。
圖4是本實施例制備的InGaN/GaN多量子阱的顯微鏡圖。從圖4中可以看出生長的InGaN/GaN多量子阱表面平整,無裂紋;表明在ScMgAlO4(0001)襯底上外延生長出了高質(zhì)量的InGaN/GaN多量子阱。
圖5是本發(fā)明制備出的InGaN/GaN多量子阱的低溫和室溫PL圖譜,測試表明InGaN/GaN多量子阱的低溫光致發(fā)光的峰位在442nm,半高寬為20.3nm,室溫PL峰在444nm,半高寬為21nm,表明該多量子阱具有很好的光電性能,是制備高光效LED器件的理想材料。
實施例2
本實施例的生長在鋁酸鎂鈧襯底上的InGaN/GaN多量子阱的制備方法,包括以下步驟:
(1)襯底以及其晶向的選取:采用鋁酸鎂鈧襯底,以(0001)面偏(11-20)面0.5~1°為外延面,晶體外延取向關(guān)系為:GaN的(0001)面平行于ScMgAlO4的(0001)面;
(2)襯底退火處理,所述退火的具體過程為:將襯底分子束外延真空生長室內(nèi),在700℃下對鋁酸鎂鈧襯底進(jìn)行退火處理2小時,獲得原子級平整表面;
(3)第一GaN緩沖層外延生長:襯底溫度調(diào)為550℃,采用脈沖激光沉積技術(shù)在反應(yīng)室的壓力為4.0×10-5Pa、激光能量密度為2.8J/cm2的條件下生長厚度為400nm的GaN緩沖層;
(4)非晶態(tài)AlN插入層的生長:襯底溫度調(diào)為150℃,在反應(yīng)室的壓力為2.0×10-5Pa、生長速度為0.5ML/s的條件下生長AlN插入層;采用非晶態(tài)AlN插入層,可以有效的釋放失配應(yīng)力,抑制穿透位錯的延伸,為外延生長高質(zhì)量GaN緩沖層創(chuàng)造條件;
(5)第二GaN緩沖層外延生長:襯底溫度調(diào)為550℃,采用脈沖激光沉積技術(shù)在反應(yīng)室的壓力為4.0×10-5Pa、激光能量密度為2.8J/cm2的條件下生長厚度為400nm的GaN緩沖層;
(6)InGaN/GaN多量子阱的外延生長:采用分子束外延生長工藝,生長溫度為750℃,在反應(yīng)室的壓力為2.0×10-5Pa、生長速度為0.4ML/s條件下,在步驟(5)得到的第二GaN緩沖層上生長InGaN/GaN多量子阱;所述InGaN/GaN量子阱為10個周期的InGaN阱層/GaN壘層,其中InGaN阱層的厚度為3nm,GaN壘層的厚度為13nm;
本實施例制備的ScMgAlO4襯底上的InGaN/GaN多量子阱無論是在表面形貌上,還是在光電性能上都具有非常好的性能,測試數(shù)據(jù)與實施例1相近,在此不再贅述。
上述實施例為本發(fā)明較佳的實施方式,但本發(fā)明的實施方式并不受所述實施例的限制,其他的任何未背離本發(fā)明的精神實質(zhì)與原理下所作的改變、修飾、替代、組合、簡化,均應(yīng)為等效的置換方式,都包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。