可W由于物理結(jié)合而起晶體結(jié)構(gòu)的作用，并且可W 分散到軟鏈段相中。此外，聚氨醋的物理特征和剛度可W取決于硬鏈段的粘結(jié)力W及軟鏈 段的類型而不同，并且機(jī)械特性、熱特征、耐水解性、耐化學(xué)性等也可W根據(jù)用作軟鏈段的 多元醇的類型而不同。
[0032] 鑒于上述情況，本發(fā)明提供合成革的表層（104)，其可W特別地包含通過聚合異氯 酸醋化合物與多元醇化合物而制備的聚氨醋樹脂，其中多元醇化合物包含聚碳酸醋基多元 醇、氣基多元醇和醋基多元醇。結(jié)果，可W獲得同時改善所需的耐久性程度和柔軟性的作 用，其中合成革需要耐久性W用于方向盤覆蓋物，且耐久性為例如耐光性、耐熱老化性、摩 擦著色、耐化學(xué)性W及耐污性，而柔軟性為例如體積特性和權(quán)皺特性。
[0033] 根據(jù)示例性實(shí)施方式，合成革可W具有的結(jié)構(gòu)為，包含微纖維無紡織物的纖維基 材層（101);氨基甲酸乙醋多孔層（102);氨基甲酸乙醋粘合層（103) ; W及聚氨醋表層 (104)。并且纖維基材層（101);氨基甲酸乙醋多孔層（10。；氨基甲酸乙醋粘合層（1〇如； W及聚氨醋表層（104)可W按連續(xù)順序?qū)訅骸?br>[0034] 圖1是示出根據(jù)本發(fā)明示例性實(shí)施方式的示例性合成革的示例性層結(jié)構(gòu)的示例 性掃描電鏡（SEM)視圖。
[0035] 如圖1所示，本發(fā)明的合成革可W包含：包含微纖維無紡織物的纖維基材層 (101);氨基甲酸乙醋多孔層（102);氨基甲酸乙醋粘合層（103) ; W及聚氨醋表層（104)， 它們可W W連續(xù)順序進(jìn)行層壓。
[0036] 根據(jù)本發(fā)明示例性實(shí)施方式的形成合成革的各層將更詳細(xì)地描述如下。
[0037] a)纖維基材層（101)
[003引如本文所用，纖維基材層（101)可W包含微纖維無紡織物，W在用于彎曲的方向 盤輪輛覆蓋物時保證優(yōu)異的權(quán)皺特性并展現(xiàn)出與天然皮革類似的柔軟性。
[0039] 纖維基材層（101)的微纖維無紡織物可W通過選自紡粘、針刺和使用連續(xù)長絲紗 線的水刺工藝中的兩種或更多種類型的組合工藝進(jìn)行制備，運(yùn)不同于使用預(yù)切短纖維的常 規(guī)無紡織物。微纖維無紡織物可W具有大幅度增加的密度，表觀密度為約0. 35g/cm3或更 大、約0. 35-0. 8g/cm3、或特別地為約0. 4-0. 5g/cm3,從而實(shí)現(xiàn)高密度而無需另外的收縮工 藝。
[0040] 如此，微纖維無紡織物可W排除工藝諸如浸潰工藝，或可W執(zhí)行浸潰并加工可分 散于低濃度水的聚氨醋。具有此類特性的微纖維無紡織物相比于常規(guī)無紡織物可W具有更 大的強(qiáng)度和密度W及更好的質(zhì)量，從而使得具有更大密度的長纖維型微纖維無紡織物可W 適用于合成革的纖維基材。如圖2所示，掃描電鏡（SEM)視圖示出常規(guī)無紡織物（A)和根 據(jù)本發(fā)明示例性實(shí)施方式的示例性微纖維無紡織物度）的示例性內(nèi)部結(jié)構(gòu)。
[00川此外，微纖維無紡織物可W使用選自聚對苯二甲酸乙二醇醋（陽T)和聚酷胺（PA) 中的一種或多種長絲紗線；或者可W使用海島型或分裂型長絲紗線，包括選自聚對苯二甲 酸乙二醇醋/聚酷胺（PET/PA)、聚對苯二甲酸乙二醇醋/聚乳酸（PET/PLA)、聚對苯二甲酸 乙二醇醋/共聚對苯二甲酸乙二醇醋（PET/Co-陽T)和聚酷胺/共聚對苯二甲酸乙二醇醋 (PA/Co-PET)中的一種或多種類型。
[0042] 微無紡織物可W制備成包含熱塑性樹脂諸如聚酷胺（PA)、聚對苯二甲酸乙二醇 醋（PET)和聚對苯二甲酸丙二醇醋（PTT)作為島組分，并且包含具有生物降解性的聚乳酸 (PLA)作為海組分。如本文所用，術(shù)語"島組分"是指當(dāng)纖維用溶劑或其他化學(xué)品處理或洗 脫時纖維的剩余部分。同時，術(shù)語"海組分"是指在纖維的化學(xué)洗脫過程中的溶解部分。
[0043] 例如，可W使用紡粘法W約3, 000-7, OOOm/min速度下的高速紡絲形成密度為約 30g/cm2-50g/cm2的網(wǎng)?；谖o紡織物的網(wǎng)的總重量，網(wǎng)可W包含量為約60-80重量％的 島組分、W及量為約20-40重量％的海組分。對于網(wǎng)形式的穩(wěn)定性，壓延可W使用冷壓延法 處理表面來進(jìn)行而無需施加熱，并且基于所需的重量，例如，約300-600g/cm 2,網(wǎng)可W在高 克重為約90g/cm2時通過例如交叉鋪網(wǎng)進(jìn)行層壓，并且通過牽引進(jìn)行伸展。此外，針刺的穿 透/平方厘米（PPSC)可W處理成約100-800ea/cm 2,并加氨處理W制備長纖維高密度微無 紡織物。
[0044] 微無紡織物可W通過使用熱塑性樹脂和可生物降解樹脂的復(fù)合紡絲來制備。例 如，速度可W為約3, 000-7, OOOm/min，或特別地約4, 000-7, OOOm/min，W改善質(zhì)量。此外， 當(dāng)聚乳酸（PLA)可W用作海組分時，可W在制備無紡織物的同時使用物理方法來誘發(fā)無紡 織物纖維分裂，而無需在加氨處理過程中使用溶劑。因此，工藝可W是方便的，并且可W在 隨后的洗脫工藝中在與常規(guī)Co-PET洗脫條件相同的條件下或在低濃度諸如約3%或更少 的化OH水溶液中實(shí)現(xiàn)均勻洗脫。如此，因?yàn)榭蒞將纖維損壞或密度降低減到最小，可W獲 得優(yōu)越的產(chǎn)品質(zhì)量。
[0045] 當(dāng)將根據(jù)本發(fā)明示例性實(shí)施方式的微纖維無紡織物用作合成革的纖維基材層時， 根據(jù)ASTM 5035方法測量的抗拉強(qiáng)度為，MD (縱向）可W為約40-60kgf/英寸，且CD (橫 向）可W為約50-60kgf/英寸，或特別地，MD可W為約42-50kgf/英寸，且CD可W為約 52-58kgf/英寸。此外，在微纖維無紡織物中，根據(jù)ASTM 5035方法測量的延伸率為，MD可W 為約60-80 %，且CD可W為約100-140 %，或特別地，MD可W為約65-75 %，且CD可W為約 110-130%。此外，在根據(jù)ASTM 5035方法測量的撕裂強(qiáng)度中，MD可W為約5. 5-6. Okgt且 CD可W為約5. 2-5. 8k奸，或特別地，MD可W為約5. 5-5. 9k奸，且CD可W為約5. 3-5.化奸。 當(dāng)延伸率小于預(yù)先確定的范圍時，在方向盤覆蓋物的制備過程中，皮革細(xì)緊度可能不足，從 而在彎曲部中引起較差的可加工性和權(quán)皺。當(dāng)延伸率大于預(yù)先確定的范圍時，表面可W伸 展，從而當(dāng)長時間使用時造成不均勻的物理特性并降低形狀穩(wěn)定性。當(dāng)撕裂強(qiáng)度小于預(yù)先 確定的范圍時，在方向盤覆蓋物的制備過程中可能發(fā)生皮革開裂，并且當(dāng)縫合時可能發(fā)生 諸如縫孔下垂的問題。因此，合成革纖維基材可W具有在上述范圍內(nèi)的特性。
[0046] 同時，本發(fā)明的形成合成革的纖維基材層（101)可W具有約0. 7-約1. 3mm的平均 厚度。
[0047] b)氨基甲酸乙醋多孔層（102)
[0048] 如本文所用，氨基甲酸乙醋多孔層（102)可W包含在聚氨醋樹脂中的均勻孔，如 圖1所示，從而使得氨基甲酸乙醋多孔層還可W增強(qiáng)合成革的體積特性。
[0049] 氨基甲酸乙醋多孔層（102)可W通過在纖維基材的表面上涂覆氨基甲酸乙醋多 孔層組合物而形成，該氨基甲酸乙醋多孔層組合物包含聚氨醋樹脂、溶劑、氨基甲酸乙醋孔 控制劑和調(diào)色劑，具體地，其重量比為約100 :約30-60 :約0. 5-2 :約0. 1-1 :約5-15。
[0050] 在氨基甲酸乙醋多孔層組合物中，聚氨醋樹脂可W通過使擴(kuò)鏈劑與聚氨醋預(yù)聚物 反應(yīng)而制備，該聚氨醋預(yù)聚物由使得異氯酸醋化合物和多元醇化合物聚合而獲得，該多元 醇化合物包含具有約1，000-6, 000的重均分子量的聚醋基多元醇、具有約1，000-6, 000的 重均分子量的聚酸基多元醇和具有約1,000-6, 000的重均分子量的聚碳酸醋基多元醇。
[0051] 用于制備聚氨醋預(yù)聚物的聚合方法可W不特別限定于本文所述的示例性方法，而 是在相關(guān)領(lǐng)域中通常用于多元醇與聚異氯酸醋的反應(yīng)的任何方法均可W使用而無限制。示 例性的聚合方法可W是乳液聚合、懸浮聚合、光聚合、本體聚合或溶液聚合，使用各種催化 劑，并在必要時，可W添加分散劑、穩(wěn)定劑、表面活性劑、鏈轉(zhuǎn)移劑、鏈終止劑等而無限制。
[0052] 用于聚合聚氨醋樹脂的異氯酸醋化合物可W是用于相關(guān)領(lǐng)域中的一般化合物，并 且可W不特別限于此。例如，異氯酸醋化合物可W包括選自具有苯環(huán)的芳香族二異氯酸 醋、脂肪族二異氯酸醋、脂環(huán)族二異氯酸醋中的至少一種及其組合。具有苯環(huán)的芳香族二 異氯酸醋可W是但不限于2, 4-或2, 6-甲苯二異氯酸醋（TDI)、4, 4' -二苯甲燒二異氯酸 醋（MDI)、二甲苯二異氯酸醋狂DI)或1,5-糞二異氯酸醋。脂肪族二異氯酸醋可W是六亞 甲基二異氯酸醋化DI)、丙締二異氯酸醋、賴氨酸二異氯酸醋、2, 2, 4-或2, 4, 4-S甲基六亞 甲基二異氯酸醋。脂環(huán)族二異氯酸醋可W是1，4-環(huán)己燒二異氯酸醋、異佛樂酬二異氯酸醋 (IPDI)或4, 4'-二環(huán)己基甲燒二異氯酸醋化2MDI)。
[0053] 用于聚合聚氨醋樹脂的多元醇化合物可W包括用于增強(qiáng)耐水解性和耐化學(xué)性的 重量比為約10-60 :約20-80 :約5-60、或特別地約20-40 :約30-65 :約20-50的聚醋基多元 醇、聚酸基多元醇和聚碳酸醋基多元醇。在聚合中，至少一種或多種阻燃多元醇（諸如反應(yīng) 性憐酸醋基多元醇或聚酸醋基多元醇）還可W包含作為多元醇組分。
[0054] 如本文所用，可W加入擴(kuò)鏈劑W用于聚氨醋樹脂的制備工藝，并且可W使用通常 用于相關(guān)領(lǐng)域中的任何擴(kuò)鏈劑，而不特別限于本發(fā)明中的示例性組分。例如，具有相等重復(fù) 單元數(shù)的二元醇化合物或二胺化合物可W用于增加結(jié)晶度。具體地，擴(kuò)鏈劑可W是選自乙 二醇巧G)、二甘醇值EG)、丙二醇（PG)、1，4-下二醇（1，4-BD)、1，6-己二醇（1，6-皿）、新戊 二醇（NPG)和異佛樂酬二胺（IPDA)中的一種或多種。此外，相對于100重量份的多元醇樹 月旨，可WW約1-15重量份的量、或特別地W約2-10重量份的量使用擴(kuò)鏈劑。
[0055] 用于聚合聚氨醋樹脂的異氯酸醋化合物和多元醇化合物的量可W具有約 0. 95-1. 05的NC0/0H摩爾比，或特別地約1. 0的NC0/0H摩爾比。
[0056] 在氨基甲酸乙醋多孔層組合物中，溶劑可W包括選自二甲基甲酯胺值MF)、乙酸乙 醋、四氨巧喃、乙二醇單乙酸和乙二醇單乙酸乙酸醋中的一種或多種，并且相對于聚氨醋樹 月旨，可W W約100 :約30-60的重量比，或特別地W約100 :約35-45的重量比使用溶劑。在 本文中，當(dāng)量小于約30重量比時，由于溶劑的粘度增加，無法形成均勻孔，而當(dāng)量大于60重