二甲酸酢131. 8份作為酸酢、R化油inol皿113. 4份作為2元醇、 化otohto YD-128493. 0 份和 Celloxide 2021P 103. 7 份作為環(huán)氧樹脂、BPA 158. 1 份作為 2官能酪化合物、化shicolin BTPPBr 0.40份作為催化劑W外，與合成例1同樣地操作，得 到環(huán)氧樹脂7。
[011引合成例8
[0119]除 了使用 ESF-300334. 5 份和 Celloxide 2021P 353. 3 份作為環(huán)氧樹脂、BPA 312. 2份作為2官能酪化合物、Hishicolin BTPPBr 0. 31份作為催化劑W外，與合成例3同 樣地操作，得到環(huán)氧樹脂8。
[0120] 合成例9
[0121] 除了使用化kacid皿95. 9份作為酸酢、SPG 106. 5份作為2元醇、Epotohto YD-128569. 3份作為環(huán)氧樹脂、BPF 228. 3份作為2官能酪化合物、Hishicolin BTPPBr 0.43份作為催化劑W外，與合成例1同樣地操作，得到環(huán)氧樹脂9。
[0122] 合成例10
[0123] 除了使用化otohto YD-128698. 0份作為環(huán)氧樹脂、BPA 302. 0份作為2官能酪化 合物、化rezol 2E4MZ 0.03份作為催化劑W外，與合成例3同樣地操作，得到環(huán)氧樹脂10。
[0124] 合成例11
[01巧]除了使用化otohto YD-128641. 0份作為環(huán)氧樹脂、BPF 386. 0份作為2官能酪化 合物、TPP 0. 39份作為催化劑W外，與合成例3同樣地操作，得到環(huán)氧樹脂11。
[0126] 合成例12
[0127] 除了使用鄰苯二甲酸酢189. 6份作為酸酢、皿L 369. 6份作為2元醇、化otohto YD-128440. 8份作為環(huán)氧樹脂，且不使用2官能酪化合物，使用Hishicolin BTPPBr 0. 56份 作為催化劑W外，與合成例1同樣地操作，得到環(huán)氧樹脂12。
[012引合成例13
[0129] 除了使用化kacid皿64. 0份作為酸酢、R化油inol皿59. 7份作為2元醇、 化otohto YD-128594. 8份作為環(huán)氧樹脂、BPF 281. 5份作為2官能酪化合物、Hishicolin BTPPBr 0. 41份作為催化劑W外，與合成例1同樣地操作，得到環(huán)氧樹脂13。
[0130] 合成例14
[0131] 除了使用Celloxide 2021P 508. 9份作為環(huán)氧樹脂、BPF 491. 1份作為2官能酪 化合物、TPP 0. 49份作為催化劑W外，與合成例3同樣地操作，得到環(huán)氧樹脂14。
[0132] 合成例15
[0133] 除了使用化kacid皿220. 2份作為酸酢、R化油inol皿205. 4份作為2元醇、 Celloxide 2021P 464. 4份作為環(huán)氧樹脂、BPA 110. 0份作為2官能酪化合物、Hishicolin BTPPBr 0. 54份作為催化劑W外，與合成例1同樣地操作，得到環(huán)氧樹脂15。
[0134] 合成例16
[01巧]除了使用化kacid皿302. 7份作為酸酢、R化油inol皿282. 4份作為2元醇、 Celloxide 2021P 414.9份作為環(huán)氧樹脂，且不使用2官能酪化合物，使用化311^〇1^ BTPPBr 0. 59份作為催化劑W外，與合成例1同樣地操作，得到環(huán)氧樹脂16。
[0136] 合成例17
[0137] 除了使用化kacid皿275.0份作為酸酢、R化油inol皿256. 2份作為2元醇、 化otohto ZX-1658GS 468. 8份作為環(huán)氧樹脂，且不使用2官能酪化合物，使用化shicolin BTPPBr0.53份作為催化劑W外，與合成例1同樣地操作，得到環(huán)氧樹脂17。
[013引合成例18
[0139] 除了使用化kacid皿248. 0份作為酸酢、R化油inol皿229. 0份作為2元醇、 化otohto YD-128523. 0份作為環(huán)氧樹脂，且不使用2官能酪化合物，使用化shicolin BTPP化0.48份作為催化劑W外，與合成例1同樣地操作，得到環(huán)氧樹脂18。
[0140] 合成例19
[014U 除了使用化kacid皿140. 0份作為酸酢、R化油inol皿120. 0份作為2元醇、 化otohto YD-128195. 0份和ESF-300545. 0份作為環(huán)氧樹脂，且不使用2官能酪化合物，使 用化shicolin BTPPBr 0.30份作為催化劑W外，與合成例1同樣地操作，得到環(huán)氧樹脂19。 [0142]合成例20
[014引 除了使用化kacid皿127. 9份作為酸酢、R化油inol皿100. 6份作為2元醇、 化otohto YD-128527. 5份作為環(huán)氧樹脂、BPF 254. 0份作為2官能酪化合物、Hishicolin BTPP化0.47份作為催化劑W外，與合成例1同樣地操作，得到環(huán)氧樹脂20。
[0144] 得到的環(huán)氧樹脂1~20的性狀示于表1~2。
[01例表1
[0146]
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種光學(xué)用環(huán)氧樹脂組合物，其特征在于，其是含有環(huán)氧樹脂（a)和固化劑（b)的 光學(xué)用環(huán)氧樹脂組合物，其中，所述環(huán)氧樹脂（a)的環(huán)氧當(dāng)量為500~2000g/eq，軟化點(diǎn)為 80~150°C，在20°C、波長(zhǎng)為589. 3nm下的折射率nD2°為1.55~1.63,分子結(jié)構(gòu)中同時(shí)具 有芳香族環(huán)和脂肪族環(huán)，且在IH-NMR光譜中的脂肪族質(zhì)子（A)與芳香族質(zhì)子（B)的強(qiáng)度比 艮PB/A為 0? 3 ~0? 7。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的光學(xué)用環(huán)氧樹脂組合物，其中，環(huán)氧樹脂（a)是由末端羧基的 含脂肪族環(huán)的酯化合物（c)與2官能芳香族環(huán)氧樹脂（el)的反應(yīng)得到的環(huán)氧樹脂，或由2 元酚化合物（d)與2官能的含脂肪族環(huán)的環(huán)氧樹脂（e2)的反應(yīng)得到的環(huán)氧樹脂。
3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的光學(xué)用環(huán)氧樹脂組合物，其中，末端羧基的含脂肪族環(huán)的酯 化合物（c)是由含脂肪族環(huán)的2元醇與酸酐、2元醇與含脂肪族環(huán)的酸酐、或含脂肪族環(huán)的 2元醇與含脂肪族環(huán)的酸酐的反應(yīng)得到的末端羧基的含脂肪族環(huán)的酯化合物。
4. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的光學(xué)用環(huán)氧樹脂組合物，其中，2元酚化合物（d)為含芴環(huán)的 酚化合物。
5. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的光學(xué)用環(huán)氧樹脂組合物，其中，2官能芳香族環(huán)氧樹脂（el) 為含芴環(huán)的2官能芳香族環(huán)氧樹脂。
6. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的光學(xué)用環(huán)氧樹脂組合物，其中，2官能的含脂肪族環(huán)的環(huán)氧樹 脂（e2)為2官能的脂環(huán)式環(huán)氧樹脂。
7. 根據(jù)權(quán)利要求1~6中任一項(xiàng)所述的光學(xué)用環(huán)氧樹脂組合物，其中，相對(duì)于環(huán)氧樹脂 (a)的環(huán)氧基1摩爾，固化劑（b)的活性氫基為0. 4~1. 2摩爾的范圍。
8. 根據(jù)權(quán)利要求1~7中任一項(xiàng)所述的光學(xué)用環(huán)氧樹脂組合物，其為膜狀粘接劑用環(huán) 氧樹脂組合物。
9. 根據(jù)權(quán)利要求1~7中任一項(xiàng)所述的光學(xué)用環(huán)氧樹脂組合物，其為濾色器保護(hù)膜用 環(huán)氧樹脂組合物。
10. 根據(jù)權(quán)利要求1~7中任一項(xiàng)所述的光學(xué)用環(huán)氧樹脂組合物，其為光半導(dǎo)體基板用 表面保護(hù)膜用環(huán)氧樹脂組合物。
11. 一種環(huán)氧樹脂固化物，其是使權(quán)利要求1~7中任一項(xiàng)所述的光學(xué)用環(huán)氧樹脂組合 物固化而得到的。
12. -種膜狀粘接劑，其是使用權(quán)利要求8所述的環(huán)氧樹脂組合物而得到的。
13. -種濾色器用保護(hù)膜，其是使用權(quán)利要求9所述的環(huán)氧樹脂組合物而得到的。
14. 一種光半導(dǎo)體用密封材料，其是使用權(quán)利要求1~7中任一項(xiàng)所述的光學(xué)用環(huán)氧樹 脂組合物而得到的。
15. -種光半導(dǎo)體用基板，其是使用權(quán)利要求1~7中任一項(xiàng)所述的光學(xué)用環(huán)氧樹脂組 合物而得到的。
16. -種光半導(dǎo)體基板用表面保護(hù)膜，其是使用權(quán)利要求10所述的環(huán)氧樹脂組合物而 得到的。
【專利摘要】本發(fā)明提供一種環(huán)氧樹脂組合物、環(huán)氧樹脂固化物、及使用所述環(huán)氧樹脂組合物得到的膜狀粘接劑、濾色器用保護(hù)膜、光半導(dǎo)體用密封材料、光半導(dǎo)體用基板、光半導(dǎo)體基板用表面保護(hù)膜，所述環(huán)氧樹脂組合物可提供具有高透明性、高耐熱可靠性的固化物，且在LED密封材料等光學(xué)材料用途方面表現(xiàn)優(yōu)異。一種光學(xué)用環(huán)氧樹脂組合物，其是含有環(huán)氧樹脂(a)和固化劑(b)的光學(xué)用環(huán)氧樹脂組合物，其中，環(huán)氧樹脂(a)的環(huán)氧當(dāng)量為500～2000g/eq，軟化點(diǎn)為80～150℃，折射率(nD20)為1.55～1.63，分子結(jié)構(gòu)中同時(shí)具有芳香族環(huán)和脂肪族環(huán)，且在1H-NMR光譜中的脂肪族質(zhì)子(A)與芳香族質(zhì)子(B)的強(qiáng)度比(B/A)為0.3～0.7。
【IPC分類】C09J7-00, C09K3-10, C09J163-00, C08G59-24
【公開號(hào)】CN104725600
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201410804437
【發(fā)明人】青柳榮次郎, 和佐野次俊, 野澤英則, 軍司雅男
【申請(qǐng)人】新日鐵住金化學(xué)株式會(huì)社
【公開日】2015年6月24日
【申請(qǐng)日】2014年12月19日