[0077] 另外，對于本發(fā)明的疊層膜的A層，在不損害本發(fā)明的疊層膜的尺寸穩(wěn)定性等加 工適宜性的范圍內(nèi)，也可以含有不屬于乙烯系共聚樹脂的苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯共 聚物、苯乙烯-乙烯-丙烯-苯乙烯共聚物、或者苯乙烯系共聚樹脂（苯乙烯-丁二烯-苯 乙烯共聚物、苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯共聚物）。
[0078] A層可以由1層構(gòu)成，此外也可以由al層、a2層及多個層構(gòu)成，任一種均可，但從 生產(chǎn)性、功能性樹脂層的品質(zhì)的觀點出發(fā)，優(yōu)選為由1層構(gòu)成的方式。在A層由al層、a2層 及多個層構(gòu)成的情況下，由于層的界面數(shù)增加，所以成型時容易產(chǎn)生界面的應(yīng)變，存在應(yīng)變 傳遞至功能性樹脂層引起外觀不良、或使各種功能性下降的情況。
[0079] (B 層）
[0080] 對于本發(fā)明的疊層膜，從作為功能性樹脂層轉(zhuǎn)印膜使用時的與功能性樹脂的脫模 性（例如作為電磁波遮蔽層轉(zhuǎn)印膜使用時與導(dǎo)電層的脫模性）的觀點出發(fā)，重要的是在A 層的至少一面具有B層。作為構(gòu)成B層的樹脂，從脫模性、成型性的觀點出發(fā)，重要的是以 聚丙烯系樹脂和/或聚乙烯系樹脂為主成分。這里，在A層的至少一面具有B層是指，在A 層的任一面未經(jīng)由其它的層而具有B層。另外，對于本發(fā)明的疊層膜，從加工時的操作性、 耐翹曲性的觀點出發(fā)，優(yōu)選在A層的兩面具有B層的結(jié)構(gòu)。即，優(yōu)選為不經(jīng)由其它的層而直 接疊層B層/A層/B層的結(jié)構(gòu)。
[0081] 另外，B層是指以聚丙烯系樹脂和/或聚乙烯系樹脂為主成分的層。而且，這里所 說的主成分是指在將B層的總成分的合計設(shè)為100質(zhì)量％時，含有超過50質(zhì)量％且為100 質(zhì)量％以下的聚丙烯系樹脂和/或聚乙烯系樹脂。
[0082] 即，聚丙烯系樹脂和聚乙烯系樹脂為B層的主成分是指，在將B層的總成分的合計 設(shè)為100質(zhì)量％的情況下，聚丙烯系樹脂與聚乙烯系樹脂的合計量超過50質(zhì)量％且為100 質(zhì)量％以下的狀態(tài)，聚丙烯系樹脂、聚乙烯系樹脂的哪一方多都可以。另外，對于聚丙烯系 樹脂、聚乙烯系樹脂的比例，可鑒于A層的組成、與功能性樹脂層的密合性來適當(dāng)調(diào)節(jié)。
[0083] 對于B層中所含的聚丙烯系樹脂和/或聚乙烯系樹脂，在將B層的總成分的合 計設(shè)為100質(zhì)量％的情況下，優(yōu)選含有70質(zhì)量％~100質(zhì)量％的方式，更優(yōu)選含有80質(zhì) 量％~100質(zhì)量％的方式，進一步優(yōu)選含有90質(zhì)量％~100質(zhì)量％的方式。在對B層應(yīng)用 上述的乙烯系共聚樹脂或者丙烯系共聚樹脂（這里，丙烯系共聚樹脂是指在聚合物100質(zhì) 量％中，源自丙烯的成分的合計超過50質(zhì)量％且低于100質(zhì)量％，且含有源自丙烯單體以 外的單體的成分的結(jié)構(gòu)的樹脂）的情況下，存在B層產(chǎn)生粘接性，根據(jù)制造條件在卷取時發(fā) 生粘滯（blocking)的情況，因此，B層中所含的聚丙烯系樹脂和/或聚乙烯系樹脂最優(yōu)選 為由源自丙烯的成分為100質(zhì)量％、或者源自乙烯的成分為100質(zhì)量％形成的各種均聚丙 烯樹脂/各種均聚乙烯樹脂。
[0084] 另外，在針對FPC的電磁波遮蔽層轉(zhuǎn)印膜的加工中，一般利用壓制機，夾著FPC和 電磁波遮蔽層轉(zhuǎn)印膜，施加數(shù)十分鐘左右的熱和壓力來進行，對于電磁波遮蔽層轉(zhuǎn)印膜中 的除功能性樹脂層（導(dǎo)電層）以外的部分，通過形成層疊了硬的層和柔軟層的結(jié)構(gòu)，相對于 FPC的凸部的柔軟層被壓縮，由于凹部最初僅從接觸的一側(cè)受力，所以容易向凹部壓入。另 外，由于膜中包含僅比柔軟層硬的層，容易使力傳遞至凹部的底側(cè)，所以成型性變得良好。 從這種緩沖那樣的柔軟性帶來的成型性及脫模性良好，且與加工適宜性優(yōu)異的硬的層（A 層）的密合性的觀點出發(fā)，B層的主成分為聚丙烯系樹脂和/或聚乙烯系樹脂是重要的。
[0085] B層的主成分可以為聚丙烯系樹脂和/或聚乙烯系樹脂的任一種，在裝飾用膜中， 在具有高軟化溫度的粘接層的結(jié)構(gòu)、或作為針對施加長時間的熱和壓力那樣的電路部件的 電磁波遮蔽層轉(zhuǎn)印膜應(yīng)用的情況下，從使加工工序中的尺寸穩(wěn)定性良好的觀點及抑制對電 路部件等應(yīng)用時的壓制工序中的過度變形的觀點出發(fā)，B層的主成分優(yōu)選為聚丙烯系樹脂。
[0086] (B層的聚丙烯系樹脂）
[0087] 本發(fā)明中的聚丙烯系樹脂是指，在聚丙烯系樹脂的聚合物100質(zhì)量％中，源自丙 烯的成分的合計超過50質(zhì)量％且為100質(zhì)量％以下的方式的聚合物。作為本發(fā)明的B層 所使用的聚丙烯系樹脂，可舉出聚丙烯、乙烯-丙烯共聚物、乙烯-丙烯-丁烯共聚物、丙 烯-丁烯共聚物之類的各種聚丙烯系樹脂等。它們中，尤其在對電路部件的電磁波遮蔽層 轉(zhuǎn)印膜等要求耐熱性的用途中，從加工工序中的尺寸穩(wěn)定性的觀點出發(fā)，聚丙烯系樹脂的 聚合物中所含的源自丙烯的成分系越多越好，最優(yōu)選為僅由源自丙烯的成分形成的聚丙 烯。另外，對于共聚物，可為無規(guī)共聚物或嵌段共聚物。它們中，特別是在重視與A層的層間 密合性的用途中，優(yōu)選為乙烯-丙烯共聚物、乙烯丙烯-丁烯共聚物。另外，對于乙烯-丙 烯共聚物、乙烯-丙烯-丁烯共聚物中的乙烯、1-丁烯的共聚比例，從生產(chǎn)性、機械特性的觀 點出發(fā)，乙烯優(yōu)選為2-6質(zhì)量％，1- 丁烯優(yōu)選為3-15質(zhì)量％。
[0088] (B層的聚乙烯樹脂）
[0089] 本發(fā)明中的聚乙烯系樹脂是指，聚乙烯系樹脂的聚合物在100質(zhì)量％中，源自乙 烯的成分的合計超過50質(zhì)量％且為100質(zhì)量％以下的方式的聚合物。
[0090] 本發(fā)明的B層所使用的聚乙烯系樹脂，可舉出例如高密度聚乙烯、中密度聚乙烯、 低密度聚乙烯、直鏈狀中密度聚乙烯、直鏈狀低密度聚乙烯、茂金屬低密度聚乙烯、茂金屬 直鏈狀低密度聚乙烯、茂金屬中·高密度聚乙烯之類的各種聚乙烯系樹脂等。另外，對于 聚乙烯系樹脂，為了進行強度等的改進，也優(yōu)選使用共聚了鏈狀烯烴單體的樹脂，作為鏈狀 烯烴單體，可舉出例如1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、3-甲基-1-丁烯、3-甲基-1-戊烯、3-乙 基-1-戊烯、4-甲基-1-戊烯、4-甲基-1-己烯、4, 4-二甲基-1-己烯、4, 4-二甲基-1-戊 條、4_乙基-1-己條、3_乙基-1-己條、1-辛條、1-癸條、1-十二碳條、1-十四碳條、1-十六 碳烯、1-十八碳烯、1-二十碳烯等。它們中，從強度、生產(chǎn)性、成本的觀點出發(fā)，更優(yōu)選使用 1- 丁稀、1-戊稀、4-甲基-1-戊稀、1-己稀、1-辛烯等。從與A層的環(huán)狀烯烴系樹脂的相溶 性、機械特性的觀點出發(fā)，最優(yōu)選為1-己烯。
[0091] 在本發(fā)明的B層的主成分為聚乙烯系樹脂的情況下，從與A層的層間密合性及耐 熱性的觀點出發(fā)，該聚乙烯系樹脂優(yōu)選使用高密度聚乙烯、直鏈狀低密度聚乙烯、茂金屬直 鏈狀低密度聚乙烯、或茂金屬中?高密度聚乙烯，特別是在重視耐熱性的情況下，更優(yōu)選使 用高密度聚乙烯、或茂金屬中?高密度聚乙烯，特別是在重視相溶性的情況下，更優(yōu)選使用 直鏈狀低密度聚乙烯、或茂金屬直鏈狀低密度聚乙烯。另外，在重視耐熱性的情況下，聚乙 烯系樹脂最優(yōu)選僅由源自乙烯的成分構(gòu)成，在重視相溶性的情況下，B層的主成分的聚乙烯 系樹脂最優(yōu)選為直鏈狀低密度聚乙烯、或共聚了 1-己烯、1-辛烯的茂金屬直鏈狀聚乙烯。
[0092] 另外，B層所含的聚乙烯系樹脂只要滿足源自乙烯的成分的合計超過50質(zhì)量％且 為100質(zhì)量％以下的要件，則也可以使用適合作為上述的乙烯系共聚樹脂的樹脂。
[0093] (B層的石油樹脂）
[0094] 在使用聚丙烯系樹脂作為本發(fā)明的B層的主成分的情況下，雖然耐熱性比聚乙烯 系樹脂良好，但根據(jù)作為A層的主成分的環(huán)狀烯烴系樹脂的組成，存在層間密合性與聚乙 烯系樹脂相比更不充分的情況。因此，在使用聚丙烯系樹脂作為B層的主成分的情況下，優(yōu) 選使B層含有石油樹脂來提高A層與B層的層間密著力。
[0095] 這里，石油樹脂是指通過石油化學(xué)工業(yè)中所使用的石腦油裂解的副生成油的一部 分（C5(碳原子數(shù)5)餾分或C9(碳原子數(shù)9)餾分等）的聚合所生成的樹脂，可舉出將C5 的鏈狀烯烴混合物陽離子聚合而成的C5系石油樹脂、將雙環(huán)戊二烯餾分熱聚合而成的雙 環(huán)戊二烯系石油樹脂、將C9芳香族烯烴類混合物陽離子聚合而成的C9系石油樹脂、C5C9共 聚石油樹脂、萃取C9餾分中所含的α-甲基苯乙烯并用純α-甲基苯乙烯所制造的稱為純 單質(zhì)樹脂的石油樹脂及將它們氫化所得的樹脂等。由于石油樹脂具有與作為A層的主成分 的環(huán)狀烯烴系樹脂接近的結(jié)構(gòu)，與環(huán)狀烯烴系樹脂的相溶性高，所以通過使之含于B層，可 提高A層與B層的密合性。從密合性提高效果的觀點出發(fā)，優(yōu)選C9系石油樹脂、C5C9共聚 石油樹脂。
[0096] 對于石油樹脂，具體而言可舉出：出光興產(chǎn)制的7'' (注冊商標(biāo)）"、卜一 氺7夕只制"工只3 U 7 7 (注冊商標(biāo)）"、荒川化學(xué)制" y (注冊商標(biāo)）"、東y-制 "'卜3 -;P (注冊商標(biāo)）卜口夕7夕（注冊商標(biāo)）"等。
[0097] 對于B層中所含的石油樹脂，從使疊層膜的成型性、加工適宜性良好的觀點出發(fā)， 軟化點優(yōu)選為80~150°C，更優(yōu)選為90~125°C。在石油樹脂的軟化點低于80°C的情況 下，存在在干燥工序等的加熱時石油樹脂部分發(fā)生變形，平面性變得不充分的情況。另外， 在石油樹脂的軟化點超過150°C的情況下，存在實施熱壓制后石油樹脂部分不追隨而成為 疊層膜破裂的原因。
[0098] 對于本發(fā)明的B層，在將B層的總成分的合計設(shè)為100質(zhì)量％時，優(yōu)選含有0. 1質(zhì) 量％~15質(zhì)量％的石油樹脂，更優(yōu)選為1質(zhì)量％~12質(zhì)量％，特別優(yōu)選為5質(zhì)量％~10 質(zhì)量％。在B層中所含的石油樹脂低于0. 1質(zhì)量％的情況下，存在與A層的相間密合性不 充分的情況。另外，在B層中所含的石油樹脂超過15質(zhì)量％的情況下，存在疊層膜變脆、或 者脫模性變得不充分的情況。
[0099] 在本發(fā)明的B層使用聚丙烯系樹脂的情況下，通過使B層含有石油樹脂，可提高與 A層的層間密合性，但在不損害B層的脫模性的范圍內(nèi)，也可以使B層含有石油樹脂以外的 密合性樹脂來提高A層與B層的密合性。作為石油樹脂以外的密合性樹脂，可舉出松脂、松 香酯、氫化松脂、聚合松脂等松脂系樹脂、或者α-蒎烯聚合物、β-蒎烯聚合物、雙戊烯聚 合物、萜烯-酚聚合物等萜烯系樹脂、含有極性基團的環(huán)狀烯烴系樹脂、含有極性基團的、 環(huán)狀烯烴系樹脂以外的聚烯烴系樹脂等。作為這樣的極性基團，例如可舉出羧基、酸酐基、 環(huán)氧基、酰胺基、酯基、羥基等。
[0100] 但是，對于含有極性基團的環(huán)狀烯烴系樹脂、含有極性基團的、環(huán)狀烯烴系樹脂以 外的聚烯烴樹脂，與金屬的密合性高，存在與生產(chǎn)設(shè)備的配管或口模密合，成為膜外觀不良 的原因的情況，或存在為了清洗配管或口模致使生產(chǎn)性降低的情況，因此，對于含有極性基 團的樹脂，在將B層的總成分的合計設(shè)為100質(zhì)量％時，優(yōu)選為5質(zhì)量％以下，更優(yōu)選為2 質(zhì)量％以下，進一步優(yōu)選為1質(zhì)量％以下，特別優(yōu)選為僅通過石油樹脂、松脂系樹脂、萜烯 系樹脂來實現(xiàn)A層與B層的層間密合性。
[0101] (Β層的樹脂的特性）
[0102] 本發(fā)明的B層所使用的聚丙烯系樹脂、聚乙烯系樹脂，根據(jù)JIS-K7210 (1999)在 230°C、負載2. 16kg的條件下所測得的熔融指數(shù)（MFR)優(yōu)選為1~80g/10分鐘，更優(yōu)選為 2~50g/10分鐘，進一步優(yōu)選為3~30g/10分鐘。特別優(yōu)選為4~10g/10分鐘。如果聚 乙烯系樹脂、聚丙烯系樹脂的MFR小于lg/ΙΟ分鐘，則熔融粘度高，擠出性降低，厚度不均變 大。另外，如果聚乙烯系樹脂、聚丙烯系樹脂的MFR超過80g/10分鐘，則存在結(jié)晶性變高， 制膜性大幅降低、或疊層膜的機械特性降低的情況。另外，存在B層的結(jié)晶化過度進行，發(fā) 生粗面化，印刷精度降低的情況。
[0103] 對于本發(fā)明的B層所使用的聚乙烯系樹脂、聚丙烯系樹脂的極限粘度[Tl ]，從具 有適當(dāng)?shù)慕Y(jié)晶性的觀點出發(fā)，優(yōu)選為1. 4~3. 2dl/g，更優(yōu)選為1. 6~2. 4dl/g。如果[η ] 小于1.4dl/g，則存在由于結(jié)晶性過高而導(dǎo)致疊層膜的脆化的可能性，若超過3.2dl/g，則 存在結(jié)晶性顯著下降，疊層膜的耐熱性降低的情況。
[0104] 對于本發(fā)明的B層，從功能性樹脂層的干燥溫度下的加工適宜性或成型性的觀 點出發(fā)，熔點優(yōu)選為100~170°C的范圍，更優(yōu)選為130~165°C，進一步優(yōu)選為145°C~ 160°C。在熔點低于100°C的情況下，存在膜的熱變形增大，加工適宜性不充分的情況，在超 過170°C的情況下，存在成型性變得不充分的情況。
[0105] 在使用聚丙烯系樹脂作為B層的主成分的情況下，本發(fā)明的B層的通過差示掃描 熱量計的依據(jù)JIS K7121-1987、JIS K7122-1987所求得的結(jié)晶熔解熱量優(yōu)選為20mJ/mg~ 25mJ/mg。結(jié)晶熔解熱量是表示結(jié)晶化的進行度的指標(biāo)，在B層的結(jié)晶熔解熱量低于20mJ/ mg的情況下，結(jié)晶化的進行不充分，有時作為具有高軟