丙-2-締酷胺）、GSK 2606414(7-甲基-5-(1-{[3-(立氣甲基)苯基化酷基}-2,3-二氨-I-H-嗎隙-5-基)-7-H-化咯并[2,3d]喀晚-4-胺）、GSK 2656157a-(5-(4-氨基-7-甲基-7H-化咯并[2,3-d]喀晚-5-基)-4-氣嗎|噪嘟-1-基)-2-(6-甲基化晚-2-基）乙酬)和ISRIB(反式-N，N'-(環(huán)己燒-l，4-二基)雙(2-(4-氯苯氧 基）乙酷胺）。在某些其他實施方案中，該陽服-eIF2-a抑制劑是salubrinal。
[0140]在另一個實施方案中，該預(yù)脫水制劑中的至少一種調(diào)亡抑制劑是ASKl抑制劑，優(yōu) 選NDQI-I或MLS-0315763。
[0141 ]在又一個實施方案中，該預(yù)脫水制劑中的至少一種調(diào)亡抑制劑是NRF2-KEAP1抑制 劑。在某些實施方案中，該NRF2-KEAP1抑制劑選自鼠尾草酸、S祗類化合物、蘿h硫素和叔下 基氨釀。
[0142] 在又一個實施方案中，該預(yù)脫水制劑中的至少一種調(diào)亡抑制劑是GSK3抑制劑。在 某些實施方案中，該GSK3抑制劑選自CHIR98014(N6-[2-[[4-(2,4-二氯苯基)-5-(lH-咪挫-2-基)-2-喀晚基]氨基]乙基]-3-硝基-2,6-化晚二胺）、丙戊酸鹽、CT99021和CT20026。
[0143] 在進一步的實施方案中，該預(yù)脫水制劑中的至少一種調(diào)亡抑制劑是MEK抑制劑。在 某些實施方案中，該MEK抑制劑選自PD0325901，N-[(2R)-2,3-二?基丙氧基]-3,4-二氣-2-[(2-氣-4-艦苯基)氨基]-苯甲酯胺;MEKl 62 (5- [(4-漠-2-氣苯基)氨基]-4-氣-N- (2-徑基 乙氧基)-1-甲基-IH-苯并咪挫-6-甲酯胺）、PD184352(2-(2-氯-4-艦苯基氨基)-N-(環(huán)丙基 甲氧基)-3,4-二氣苯甲酯胺）、pimaseパ化（（S)-N-(2,3-二?基丙基)-3-(2-氣-4-艦苯基 氨基）異煙酷胺）、司美替尼（6-(4-漠-2-氯苯基氨基）-7-氣-N-(2-^基乙氧基）-3-甲基-3H-苯并[d]咪挫-5-甲酯胺）、曲美替尼(N-(3-(3-環(huán)丙基-5-(2-氣-4-艦苯基氨基)-6，8-二 甲基-2,4,7-S氧代-3,4,6,7-四氨化晚并[4,3-d]喀晚-U2H)-基)苯基）乙酷胺KPD98059 (2-(2-氨基-3-甲氧基苯基）-4H-苯并化喃-4-酬）W及U0126-化細(xì)（（22,32)-2,3-雙（氨基 (2-氨基苯硫基)亞甲基)班巧臘，乙醇）。
[0144] 在又一個實施方案中，該預(yù)脫水制劑中的至少一種調(diào)亡抑制劑是JNK抑制劑。在某 些實施方案中，該JNK抑制劑選自SP600125(蔥并[l-9-cd]化挫-6(2H)-酬）、JNK-IN-8(3-[[4-(二甲基氨基)-1-氧代-2-下締-1-基]氨基]-N-[3-甲基-4-[ [4-(3-化晚基)-2-喀晚 基]氨基]苯基]-苯甲酯胺）；JNK-抑制劑IX(N-(3-氯基-4,5,6,7-四氨苯并[b]嚷吩-2-基)-1-糞甲酯胺）。
[0145] 在另一個實施方案中，該預(yù)脫水制劑中的至少一種調(diào)亡抑制劑是JNK抑制劑和 P38MAP激酶抑制劑。在某些實施方案中，該P38MAP激酶抑制劑選自SB203580(4-(4-(4-氣苯 基)-2-(4-(甲基亞橫酷基)苯基)-lH-咪挫-5-基川比晚）、LY2228820(5-(2-叔下基-4-(4-氣 苯基)-lH-咪挫-5-基)-3-新戊基-3H-咪挫并[4,5-b]化晚-2-胺二甲橫酸鹽）、PD169316(4-(4-氣苯基)-2-(4-硝基苯基)-5-(4-化晚基)-lH-咪挫）、PH-797804(3-(4-(2,4-二氣節(jié)氧 基)-3-漠-6-甲基-2-氧代化晚基)-N，4-二甲基苯甲酯胺）、SB202190(4-(4-(4-氣 苯基)-5-(化晚-4-基)-lH-咪挫-2-基)苯酪）、BIRB 796(達馬莫德；1-(3-叔下基-1-對甲苯 基-IH-化挫-5-基）-3-(4-(2-嗎嘟基乙氧基）糞-1-基）脈）、VX-702( 1-(5-氨基甲酯基-6-(2,4-二氣苯基川比晚-2-基）-1-(2,6-二氣苯基)脈）W及TAK-715(N-[4-[2-乙基-4-(3-甲 基苯基)-5-嚷挫基]-2-化晚基]-苯甲酯胺。
[0146] 在進一步的實施方案中，該預(yù)脫水制劑中的至少一種調(diào)亡抑制劑是PI3K抑制劑。 在某些實施方案中，該PI3K抑制劑選自dactolisib(2-甲基-2-[4-(3-甲基-2-氧代-8-哇 嘟-3-基咪挫并[4,5-c]哇嘟-1-基)苯基]丙臘）、60(：-0941(2-(1護嗎|挫-4-基)-6-[[4-(甲 基橫酷基）-1-贓嗦基]甲基]-4-(4-嗎嘟基）嚷吩并[3,2-d]喀晚）、LY294002(2-(4-嗎嘟 基)-8-苯基-4H-1-苯并化喃-4-酬）、idealalisib(5-氣-3-苯基-2-[aS)-1-(7H-嚷嶺-6-基氨基）丙基]-4(3H)-哇挫嘟酬）、bu巧arlisib(5-(2,6-二嗎嘟基喀晚-4-基）-4-(S氣甲 基川比晚-2-胺）、GDC-0032(4-[5,6-二氨-2-[3-甲基-1-a-甲基乙基)-lH-l，2,4-S挫-5-基]咪挫并[l，2-d][l，4]苯并氧氮雜革-9-基]-a，a-二甲基-lH-化挫-1-乙酷胺）、PI-103 (3-(4-(4-嗎嘟基川比晚并[3' ,2' :4,5]巧喃并[3,2-d]喀晚-2-基)苯酪）、NU7441(8-(4-二 苯并嚷吩基）-2-(4-嗎嘟基苯并化喃-4-酬）、GSK2636771(2-甲基甲基-3-(二氣甲基）苯基]甲基]-6-(4-嗎嘟基)-lH-苯并咪挫-4-甲酸）、IPI-145(8-氯-2-苯基-3-[(1S)-1-(9H-嚷嶺-6-基氨基）乙基]異哇嘟酬）、)(L147(N-(3-(苯并[c][l，2,5]嚷 二挫-5-基氨基）哇喔嘟-2-基)-4-甲基苯橫酷胺）、TGX-221(7-甲基-2-(4-嗎嘟基)-9-[1-(苯基氨基）乙基]-4H-化晚并[l，2-a]喀晚-4-酬）、PIK-90(N-(7,8-二甲氧基-2,3-二氨-咪 挫并[1，2-C]哇挫嘟-5-基）-煙酷胺）、渥曼青霉素（11-(乙酷氧基)-1，化，7，8，9a，10，11， Ub-八氨-1-(甲氧基甲基）-9a，l化-二甲基-，（15,66尺，9曰5，11尺，1化1〇-3護氣[4,3,2-(16] 巧并[4,5-h]-2-苯并化喃-3,6,9-S酬）、VS-5584(5-[8-甲基-9-(1-甲基乙基)-2-(4-嗎嘟 基)-9H-嚷嶺-6-基]-2-喀晚胺)和TG-100703(3-( 2，4-二氨基-6-蝶晚基)-苯酪）。
[0147] 在一個實施方案中，該預(yù)脫水制劑中的至少一種調(diào)亡抑制劑是IRE-I抑制劑。在某 些實施方案中，該IRE-I抑制劑選自IRE1抑制劑I (N-[(2-徑基糞-1-基)亞甲基]嚷吩-2-橫 酷胺KIREl抑制劑11(3/-甲酯基-4基(徑基-5基（甲氧基聯(lián)苯基-3-甲酯胺）W及IREl抑制 劑111(8-甲酯基-7-徑基-4-甲基香豆素，7-徑基-4-甲基-2-氧代-2H-色締-8-甲醒）。
[0148] 在一個實施方案中，該預(yù)脫水制劑中的至少一種調(diào)亡抑制劑是巧蛋白酶抑制劑。 在某些實施方案中，該巧蛋白酶抑制劑選自巧蛋白酶抑制劑KN-乙酷基-Leu-Leu-正亮氨 酸-CHO)、巧蛋白酶抑制劑IKN-乙酷基-Leu-Leu-Met)、巧蛋白酶抑制劑III (Z-Val-I^e-C冊）、巧蛋白酶抑制劑IV(Z-Leu-Leu-Tyr-C此F)、巧蛋白酶抑制劑V(嗎嘟基酷脈基;-Val-高苯丙氨酸-C出F)、巧蛋白酶抑制劑VK4-氣苯基橫酷基-化I-Leu-CHO)、巧蛋白酶抑制劑X (Z-Leu-a-氨基下酸-CON肥抽日）、巧蛋白酶抑制劑XKZA-Q-氨基下酸-C0NH(C出）3-嗎嘟）和 巧蛋白酶抑制劑XII(2寸-正鄉(xiāng)氨酸-CONH-C出-2-化晚基）。
[0149] 在一個實施方案中，該預(yù)脫水制劑中的至少一種調(diào)亡抑制劑是脫天蛋白酶-1抑制 劑。在某些實施方案中，該脫天蛋白酶-1抑制劑選自脫天蛋白酶-1抑制劑IKAc-YVAD-氯甲 基甲酬）、N-(2-哇嘟基)鄉(xiāng)氨酷-天冬氨酷-(2,6-二氣苯氧基）甲基甲酬(其中天冬氨酷殘基 是曰-甲基化或非曰-甲基化的）、\0(-765((5)-1-((5)-2-(4-氨基-3-氯苯甲酯氨基)-3,3-二 甲基下酷基)-N-((2R，3S)-2-乙氧基-5-氧代-四氨巧喃-3-基川比咯燒-2-甲酯胺)和ZVAD-氣甲基甲酬。
[0150] 在另一個方面，該預(yù)脫水制劑包含至少一種調(diào)亡抑制劑和至少一種邸蛋白伴侶誘 導(dǎo)劑。在某些實施方案中，該ER蛋白伴侶誘導(dǎo)劑選自BIX、丙戊酸鹽和裡。
[0151] 在另一個方面，該預(yù)脫水制劑包含至少一種調(diào)亡抑制劑和至少一種自隧誘導(dǎo)劑。 在某些實施方案中，該自隧誘導(dǎo)劑選自氣司必林、=氣拉嗦、匹莫齊特、尼卡地平、尼古地 平、洛贓下胺、胺艦酬、雷帕霉素、白襲蘆醇和SMER。
[0152] 在另一個方面，該預(yù)脫水制劑包含至少一種調(diào)亡抑制劑和至少一種存活蛋白。在 一個實施方案中，該存活蛋白為Bd-xL。 再水化制劑
[0153] 在某些其他方面，用于細(xì)胞的基本干燥儲存的組合物和方法進一步包括采用再水 化制劑將基本干燥儲存的細(xì)胞再水化。在一個實施方案中，該再水化制劑包含至少一種調(diào) 亡抑制劑，優(yōu)選可逆調(diào)亡抑制劑。在另一個實施方案中，該再水化制劑包含至少一種調(diào)亡抑 制劑和至少一種ER蛋白伴侶誘導(dǎo)劑。
[0154] 在某些實施方案中，該再水化制劑中的至少一種調(diào)亡抑制劑選自PE服-eIF2-a抑 制劑、ASK1抑制劑、NRF2-KEAP1抑制劑、JNK抑制劑、P38MAP激酶抑制劑、I RE 1抑制劑、GSK3抑 制劑、MEK抑制劑、PI3K通路抑制劑、巧蛋白酶抑制劑W及脫天蛋白酶-1抑制劑。
[0155] 在一個實施方案中，該再水化制劑中的至少一種調(diào)亡抑制劑是PE服-eIF2-a抑制 劑。在某些實施方案中，該陽服-eIF2-a抑制劑選自salubrinal、Sal-003(3-苯基-N-[2,2， 2-S氯-1-[(4-氯苯基)硫代氨基甲酯氨基]乙基]丙-2-締酷胺）、GSK 2606414(7-甲基-5-(1-{[3-(立氣甲基)苯基化酷基}-2,3-二氨-I-H-嗎隙-5-基)-7-H-化咯并[2,3d]喀晚-4-胺）、GSK 2656157a-(5-(4-氨基-7-甲基-7H-化咯并[2,3-d]喀晚-5-基)-4-氣嗎|噪嘟-1-基)-2-(6-甲基化晚-2-基）乙酬)和ISRIB(反式-N，N'-(環(huán)己燒-l，4-二基)雙(2-(4-氯苯氧 基）乙酷胺）。在某些其他實施方案中，該陽服-eIF2-a抑制劑是salubrinal。
[0156] 在另一個實施方案中，該再水化制劑中的至少一種調(diào)亡抑制劑是ASKl抑制劑，優(yōu) 選NDQI-I或MLS-0315763。
[0157] 在又一個實施方案中，該再水化制劑中的至少一種調(diào)亡抑制劑是NRF2-KEAP1抑制 劑。在某些實施方案中，該NRF2-KEAP1抑制劑選自鼠尾草酸、S祗類化合物、蘿h硫素和叔下 基氨釀。
[0158] 在又一個實施方案中，該再水化制劑中的至少一種調(diào)亡抑制劑是GSK3抑制劑。在 某些實施方案中，該GSK3抑制劑選自CHIR98014(N6-[2-[[4-(2,4-二氯苯基)-5-(lH-咪挫- 2-基)-2-喀晚基]氨基]乙基]-3-硝基-2,6-化晚二胺）、丙戊酸鹽、CT99021和CT20026。
[0159] 在進一步的實施方案中，該再水化制劑中的至少一種調(diào)亡抑制劑是肥1(抑制劑。在 某些實施方案中，該MEK抑制劑選自PD0325901，N-[(2R)-2,3-二?基丙氧基]-3,4-二氣-2-[(2-氣-4-艦苯基)氨基]-苯甲酯胺;MEKl 62 (5- [(4-漠-2-氣苯基)氨基]-4-氣-N- (2-徑基 乙氧基)-1-甲基-IH-苯并咪挫-6-甲酯胺）、PD184352(2-(2-氯-4-艦苯基氨基)-N-(環(huán)丙基 甲氧基)-3,4-二氣苯甲酯胺）、pimaseパ化（（S)-N-(2,3-二?基丙基)-3-(2-氣-4-艦苯基 氨基）異煙酷胺）、司美替尼（6-(4-漠-2-氯苯基氨基）-7-氣-N-(2-^基乙氧基）-3-甲基-3H-苯并[d]咪挫-5-甲酯胺）、曲美替尼(N-(3-(3-環(huán)丙基-5-(2-氣-4-艦苯基氨基)-6，8-二 甲基-2,4,7-S氧代-3,4,6,7-四氨化晚并[4,3-d]喀晚-U2H)-基)苯基）乙酷胺KPD98059 (2-(2-氨基-3-甲氧基苯基）-4H-苯并化喃-4-酬）W及U0126-化細(xì)（（22,32)-2,3-雙（氨基 (2-氨基苯硫基)亞甲基)班巧臘，乙醇）。
[0160] 在又一個實施方案中，該再水化制劑中的至少一種調(diào)亡抑制劑是JNK抑制劑。在某 些實施方案中，該JNK抑制劑選自SP600125(蔥并[l-9-cd]化挫-6(2H)-酬）、JNK-IN-8(3-[[4-(二甲基氨基)-1-氧代-2-下締-1-基]氨基]-N-[3-甲基-4-[ [4-(3-化晚基)-2-喀晚 基]氨基]苯基]-苯甲酯胺）；JNK-抑制劑IX(N-(3-氯基-4,5,6,7-四氨苯并[b]嚷吩-2-基)-1-糞甲酯胺）。
[0161] 在另一個實施方案中，該再水化制劑中的至少一種調(diào)亡抑制劑是JNK抑制劑和 P38MAP激酶抑制劑。在某些實施方案中，該P38MAP激酶抑制劑選自SB203580(4-(4-(4-氣苯 基)-2-(4-(甲基亞橫酷基)苯基)-lH-咪挫-5-基川比晚）、LY2228820(5-(2-叔下基-4-(4-氣 苯基)-lH-咪挫-5-基)-3-新戊基-3H-咪挫并[4,5-b]化晚-2-胺二甲橫酸鹽）、PD169316(4-(4-氣苯基)-2-(4-硝基苯基)-5-(4-化晚基)-lH-咪挫）、PH-797804(3-(4-(2,4-二氣節(jié)氧 基)-3-漠-6-甲基-2-氧代化晚基)-N，4-二甲基苯甲酯胺）、SB202190(4-(4-(4-氣 苯基)-5-(化晚-4-基)-lH-咪挫-2-基)苯酪）、BIRB 796(達馬莫德；1-(3-叔下基-1-對甲苯 基-IH-化挫-5-基）-3-(4-(2-嗎嘟基乙氧基）糞-1-基）脈）、VX-702( 1-(5-氨基甲酯基-6-(2,4-二氣苯基川比晚-2-基）-1-(2,6-二氣苯基)脈）W及TAK-715(N-[4-[2-乙基-4-(3-甲 基苯基)-5-嚷挫基]-2-化晚基]-苯甲酯胺。
[0162] 在進一步的實施方案中，該再水化制劑中的至少一種調(diào)亡抑制劑是PI3K抑制劑。 在某些實施方案中，該PI3K抑制劑選自dactolisib(2-甲基-2-[4-(3-甲基-2-氧代-8-哇 嘟-3-基咪挫并[4,5-c]哇嘟-1-基)苯基]丙臘）、60(：-0941(2-(1護嗎|挫-4-基)-6-[[4-(甲 基橫酷基）-1-贓嗦基]甲基]-4-(4-嗎嘟基）嚷吩并[3,2-d]喀晚）、LY294002(2-(4-嗎嘟 基)-8-苯基-4H-1-苯并化喃-4-酬）、idealalisib(5-氣-3-苯基-2-[aS)-1-(7H-嚷嶺-6-基氨基）丙基]-4(3H)-哇挫嘟酬）、bu巧arlisib(5-(2,6-二嗎嘟基喀晚-4-基）-4-(S氣甲 基川比晚-2-胺）、GDC-0032(4-[5,6-二氨-2-[3-甲基-1-a-甲基乙基)-lH-l，2,4-S挫-5-基]咪挫并[l，2-d][l，4]苯并氧氮雜辜-9-基]-a，a-二甲基-lH-化挫-1-乙酷胺）、PI-103 (3-(4-(4-嗎嘟基川比晚并[3' ,2' :4,5]巧喃并[3,2-d]喀晚-2-基)苯酪）、NU7441(8-(4-二 苯并嚷吩基）-2-(4-嗎嘟基苯并化喃-4-酬）、GSK2636771(2-甲基甲基-3-(S氣甲基）苯基]甲基]-6-(4-嗎嘟基)-lH-苯并咪挫-4-甲酸）、IPI-145(8-氯-2-苯基-3-[(1S)-1-(9H-嚷嶺-6-基氨基）乙基]異哇嘟酬）、)(L147(N-(3-(苯并[c][l，2,5]嚷 二挫-5-基氨基）哇喔嘟-2-基)-4-甲基苯橫酷胺）、TGX-221(7-甲基-2-(4-嗎嘟基)-9-[1-(苯基氨基）乙基]-4H-化晚并[l，2-a]喀晚-4-酬）、PIK-90(N-(7,8-二甲氧基-2,3-二氨-咪 挫并[l，2-c]哇挫嘟-5-基）-煙酷胺）、渥曼青霉素（11-(乙酷氧基)-1，化，7,8,9a，10，ll， Ub-八氨-1-(甲氧基甲基）-9a，l化-二甲基-，（15,66尺，9曰5，11尺，1化1〇-3護氣[4,3,2-(16] 巧并[4,5-h]-2-苯并化喃-3,6,9-S酬）、VS-5584(5-[8-甲基-9-(1-甲基乙基)-2-(4-嗎嘟 基)-9H-嚷嶺-6-基]-2-喀晚胺)和TG-100703(3-( 2，4-二氨基-6-蝶晚基)-苯酪）。
[0163] 在一個實施方案中，該再水化制劑中的至少一種調(diào)亡抑制劑是IRE-I抑制劑。在某 些實施方案中，該IRE-I抑制劑選自IRE1抑制劑I (N-[(2-徑基糞-1-基)亞甲基]嚷吩-2-橫 酷胺KIREl抑制劑11(3/-甲酯基-少-徑基-5/-甲氧基聯(lián)苯基-3-甲酯胺）W及IREl抑制劑 III(8-甲酯基-7-徑基-4-甲基香豆素，7-徑基-4-甲基-2-氧代-2H-色締-8-甲醒）。
[0164] 在一個實施方案中，該再水化制劑中的至少一種調(diào)亡抑制劑是巧蛋白酶抑制劑。 在某些實施方案中，該巧蛋白酶抑制劑選自巧蛋白酶抑制劑KN-乙酷基-Leu-Leu-正亮氨 酸-CHO)、巧蛋白酶抑制劑IKN-乙酷基-Leu-Leu-Met)、巧蛋白酶抑制劑III (Z-Val-I^e-C冊）、巧蛋白酶抑制劑IV(Z-Leu-Leu-Tyr-C此F)、巧蛋白酶抑制劑V(嗎嘟基酷脈基;-Val-高苯丙氨酸-C出F)、巧蛋白酶抑制劑VI (4-氣苯基橫酷基-化I-Leu-CHO)、巧蛋白酶抑制劑X (Z-Leu-a-氨基下酸-CON肥抽日）、巧蛋白酶抑制劑XI(ZA-a-氨基下酸-CONH(C出）3-嗎嘟）和 巧蛋白酶抑制劑XII(2寸-正鄉(xiāng)氨酸-CONH-C出-2-化晚基）。
[0165] 在一個實施方案中，該再水化制劑中的至少一種調(diào)亡抑制劑是脫天蛋白酶-1抑制 劑。在某些實施方案中，該脫天蛋白酶-1抑制劑選自脫天蛋白酶-1抑制劑II(Ac-YVAD-氯甲 基甲酬）、N-(2-哇嘟基)鄉(xiāng)氨酷-天冬氨酷-(2,6-二氣苯氧基）甲基甲酬(其中天冬氨酷殘基 是a-甲基化或非a-甲基化的）、VX-765((S)-1-((S)-2-(4-氨基-3-氯苯甲酯氨基)-3,3-二 甲基下酷基)-N-((2R，3S)-2-乙氧基-5-氧代-四氨巧喃-3-基川比咯燒-2-甲酯胺）和ZVAD-氣甲基甲酬。
[0166] 在另一個方面，該再水化制劑包含至少一種調(diào)亡抑制劑和至少一種邸蛋白伴侶誘 導(dǎo)劑。在某些實施方案中，該ER蛋白伴侶誘導(dǎo)劑選自BIX、丙戊酸鹽和裡。
[0167] 在另一個方面，該再水化制劑包含至少一種調(diào)亡抑制劑和至少一種自隧誘導(dǎo)劑。 在某些實施方案中，該自隧誘導(dǎo)劑選自氣司必林、=氣拉嗦、匹莫齊特、尼卡地平、尼古地 平、洛贓下胺、胺艦酬、雷帕霉素、白襲蘆醇和SMER。
[0168] 在另一個方面，該再水化制劑包含至少一種調(diào)亡抑制劑和至少一種存活蛋白。在 一個實施方案中，該存活蛋白為Bd-xL。 方法
[0169] 在本發(fā)明的另一個方面，提供了在沒有冷凍或凍干的情況下將一種或多種細(xì)胞在 環(huán)境溫度下基本干燥儲存的方法，該方法包括:將所述一種或多種細(xì)胞與包含干燥儲存穩(wěn) 定劑的脫水制劑一起溫育；W及在脫水制劑的存在下使該一種或多種預(yù)處理的細(xì)胞脫水， W產(chǎn)生一種或多種基本干燥儲存的細(xì)胞。在某些實施方案中，該脫水制劑進一步包含至少 一種調(diào)亡抑制劑，并且該方法可進一步包括采用包含至少一種調(diào)亡抑制劑的再水化緩沖液 將一種或多種基本干燥儲存的細(xì)胞再水化。