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持至少一種功能性質(zhì)。通過24虹的干燥儲存,未處理 的對照和用金標準海藻糖處理的細胞沒有或幾乎沒有保持活細胞,而本文所述的制劑和方 法導(dǎo)致顯著的細胞活力,并且細胞在基本干燥儲存至少120小時的時間內(nèi)仍保持存活。 實施例4 在再水化后至少兩周的時間內(nèi),基本干燥儲存的間充質(zhì)干細胞保持分化能力
[0208] 該實施例表明,間充質(zhì)干細胞(MSC)在環(huán)境溫度下基本干燥儲存至少兩周后保持 其分化能力。
[0209] 將MSC采用100納摩爾到2000納摩爾的salubrinal和表1中所示的MSC制劑205基本 干燥儲存,并在室溫下儲存兩周。將基本干燥儲存的細胞在包含相似濃度的salubrinal的 再水化制劑的存在下再水化,在典型的培養(yǎng)條件(37°C、5 % C〇2、85-95 %畑)下溫育一小時, 并在此時將培養(yǎng)基更換為MSC生長培養(yǎng)基并使之恢復(fù)且增殖48小時,并作為單層(圖3A-C) 或作為微團培養(yǎng)物(micromass cultures)(圖3D)傳代至12孔板中,之后暴露于由 LifeTechnologies TM提供的 StemPro TM脂肪形成(Adipogenesis)(B)、骨生成 (Osteogenesis)(C) W及軟骨形成(Chondrogenesis) (D)試劑盒培養(yǎng)基制品中;每3天用進 料處理細胞21-30天。相對于未分化的MSC培養(yǎng)物(A)的表型的明顯變化是顯而易見的,其中 明顯的脂質(zhì)小球與(B)中可見的脂肪細胞一致,含巧的沉積物與(C)中的骨細胞一致,且柱 樣生長與化)中的軟骨細胞一致,表明本文所述的制劑保持MSC的分化潛能的能力而并不妨 礙MSC的分化潛能。
[0210] 除非上下文另有要求,否則在整個說明書和權(quán)利要求書中,詞語"包含"及其變化 形式如"包括"和"含有"應(yīng)理解為開放式包容性含義,即應(yīng)理解為"包括但不限于"。
[0211] 貫穿本說明書對"一個實施方案"或"實施方案"或"方面"的提及意指結(jié)合該實施 方案描述的特定特征、結(jié)構(gòu)或特性包括在本發(fā)明的至少一個實施方案中。因此,貫穿本說明 書在各個位置中出現(xiàn)的措詞"在一個實施方案中"或"在實施方案中"不一定都指代相同的 實施方案。此外,特定的特征、結(jié)構(gòu)或特性可W在一個或多個實施方案中W任何合適的方式 組合。
[0212] 盡管本文中已經(jīng)示出并描述了本發(fā)明的優(yōu)選實施方案,但對于本領(lǐng)域技術(shù)人員顯 而易見的是運些實施方案僅W示例的方式提供。本領(lǐng)域技術(shù)人員在不脫離本發(fā)明的情況下 現(xiàn)將會想到多種變化、改變和替代。應(yīng)當(dāng)理解,本文中所述的本發(fā)明實施方案的各種替代方 案可用于實施本發(fā)明。目的在于W下述權(quán)利要求限定本發(fā)明的范圍,并由此涵蓋運些權(quán)利 要求范圍內(nèi)的方法和結(jié)構(gòu)及其等同物。
【主權(quán)項】
1. 一種組合物,其包含在沒有冷凍的情況下基本干燥儲存的細胞,其中該細胞在基本 干燥儲存至少1小時后再水化時,再水化的細胞表現(xiàn)出至少一種與脫水和基本干燥儲存之 前的細胞基本相同的功能性質(zhì),其中該組合物包含至少一種不是二糖的干燥儲存穩(wěn)定劑。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物,其中所述細胞是真核細胞。3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的組合物,其中所述干燥儲存穩(wěn)定劑選自氨基酸、合成氨基酸、 肽、肽類似物、三糖、螯合劑、水溶性聚合物和四氫嘧啶。4. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的組合物,其進一步包含至少一種凋亡抑制劑。5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的組合物,其中所述至少一種凋亡抑制劑是可逆凋亡抑制劑。6. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的組合物,其中所述至少一種凋亡抑制劑選自PERK-eIF2_a抑制 劑、ASKl抑制劑、NRF2-KEAP1抑制劑、JNK抑制劑、p38MAP激酶抑制劑、IREl抑制劑、GSK3抑制 劑、MEK抑制劑、P13K通路抑制劑、媽蛋白酶抑制劑以及胱天蛋白酶-1抑制劑。7. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的組合物,其中在脫水之前用包含至少一種凋亡抑制劑的預(yù)脫 水制劑處理所述細胞以在脫水前產(chǎn)生預(yù)處理的細胞。8. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的組合物,其中所述至少一種凋亡抑制劑是可逆凋亡抑制劑。9. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的組合物,其中所述至少一種凋亡抑制劑選自PERK-eIF2_a抑制 劑、ASKl抑制劑、NRF2-KEAP1抑制劑、JNK抑制劑、p38MAP激酶抑制劑、IREl抑制劑、GSK3抑制 劑、PIK3通路抑制劑、MEK抑制劑、媽蛋白酶抑制劑以及胱天蛋白酶-1抑制劑。10. 根據(jù)權(quán)利要求9所述的組合物,其中所述至少一種凋亡抑制劑是PERK-eIF2_a抑制 劑。11. 根據(jù)權(quán)利要求10所述的組合物,其中所述PERK-eIF2_a抑制劑選自salubrinal、 3&1-003(3-苯基_1'1-[2,2,2-二氯-1-[(4-氯苯基)硫代氨基甲酰氨基]乙基]丙-2-稀酰胺)、 GSK 2606414(7-甲基-5-(1-{[3-(三氟甲基)苯基]乙?;鶀-2,3_二氫-I-H-吲哚-5-基)-7-H-吡咯并[2,3d]嘧啶-4-胺)、GSK 2656157(1-(5-(4-氨基-7-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧 啶-5-基)-4-氟吲哚啉-1-基)-2-(6-甲基吡啶-2-基)乙酮)和ISRIB(反式-N,N'_(環(huán)己烷-1,4_二基)雙(2-(4-氯苯氧基)乙酰胺)。12. 根據(jù)權(quán)利要求11所述的組合物,其中所述PERK-eIF2-a抑制劑是salubrinal。13. 根據(jù)權(quán)利要求9所述的組合物,其中所述至少一種凋亡抑制劑是ASKl抑制劑。14. 根據(jù)權(quán)利要求13所述的組合物,其中所述ASKl抑制劑是NDQI-I或MLS-0315763。15. 根據(jù)權(quán)利要求9所述的組合物,其中所述至少一種凋亡抑制劑是NRF2-KEAP1抑制 劑。16. 根據(jù)權(quán)利要求15所述的組合物,其中所述NRF2-KEAP1抑制劑選自鼠尾草酸、三萜類 化合物、蘿卜硫素和叔丁基氫醌。17. 根據(jù)權(quán)利要求9所述的組合物,其中所述至少一種凋亡抑制劑是GSK3抑制劑。18. 根據(jù)權(quán)利要求17所述的組合物,其中所述GSK3抑制劑選自CHIRgSOlWNe-D-tU-Uj-二氯苯基 )-5-(1-Η-咪唑-2-基 )-2-嘧啶基] 氨基] 乙基]-3-硝基-2,6-吡啶二胺) 、丙 戊酸鹽、CT 99021 和CT 20026。19. 根據(jù)權(quán)利要求9所述的組合物,其中所述至少一種凋亡抑制劑是MEK抑制劑。20. 根據(jù)權(quán)利要求19所述的組合物,其中所述MEK抑制劑選自PD0325901,N-[ (2R)-2,3-二羥基丙氧基]-3,4-二氟-2-[(2-氟-4-碘苯基)氨基]-苯甲酰胺;MEK162(5-[(4-溴-2-氟 苯基)氨基]-4-氟-N-(2-羥基乙氧基)-1-甲基-IH-苯并咪唑-6-甲酰胺)、PD184352(2-(2-氯-4-碘苯基氨基)-N-(環(huán)丙基甲氧基)-3,4-二氟苯甲酰胺)、pima Sertib((S)-N-(2,3-二 羥基丙基)-3-(2-氟-4-碘苯基氨基)異煙酰胺)、司美替尼(6-(4-溴-2-氯苯基氨基)-7-氟-N-(2-羥基乙氧基)-3-甲基-3H-苯并[d]咪唑-5-甲酰胺)、曲美替尼(N-(3-(3-環(huán)丙基-5-(2-氟-4-碘苯基氨基)-6,8_二甲基_2,4,7_三氧代_3,4,6,7_四氫吡啶并[4,3-(1]嘧啶-1 (2H)-基)苯基)乙酰胺)、PD98059(2-(2-氨基-3-甲氧基苯基)-4H-苯并吡喃-4-酮)以及 1]〇1264切!1((22,32)-2,3-雙(氨基(2-氨基苯硫基)亞甲基)琥珀腈,乙醇)。21. 根據(jù)權(quán)利要求9所述的組合物,其中所述至少一種凋亡抑制劑是JNK抑制劑。22. 根據(jù)權(quán)利要求21所述的組合物,其中所述JNK抑制劑選自SP600125 (蒽并[l-9-cd] 吡唑-6(2H)_酮)、了疆-1^8(3-[[4-(二甲基氨基)-1-氧代-2-丁烯-1-基]氨基]4-[3-甲 基-4- [[ 4- (3-吡啶基)-2-嘧啶基]氨基]苯基]-苯甲酰胺);JNK-抑制劑IX (N- (3-氰基-4,5, 6,7-四氫苯并[b]噻吩-2-基)-1 -萘甲酰胺)。23. 根據(jù)權(quán)利要求22所述的組合物,其進一步包含p38MAP激酶抑制劑。24. 根據(jù)權(quán)利要求23所述的組合物,其中所述p38MAP激酶抑制劑選自SB203580(4-(4-(4-氟苯基)-2-(4-(甲基亞磺?;?苯基)-1Η-咪唑-5-基)吡啶)、LY2228820(5-(2-叔丁基-4-(4-氟苯基)-1Η-咪唑-5-基)-3-新戊基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺二甲磺酸鹽)、 TO169316(4-(4-氟苯基)-2-(4-硝基苯基)-5-(4-吡啶基)-1Η-咪唑)、PH-797804(3-(4-(2, 4-二氟芐氧基)-3-溴-6-甲基-2-氧代吡啶-1(2H)_基)-叱4-二甲基苯甲酰胺)、38202190 (4-(4-(4-氟苯基)-5-(吡啶-4-基)-1Η-咪唑-2-基)苯酚)、BIRB 796(達馬莫德;1-(3-叔丁 基-1-對甲苯基-IH-吡唑-5-基)-3-(4-(2-嗎啉基乙氧基)萘-1-基)脲)、VX-702( 1-(5-氨基 甲?;?6-(2,4-二氟苯基)吡啶-2-基)-1-(2,6-二氟苯基)脲)以及了厶1(-7150-[4-[2-乙 基-4-( 3-甲基苯基)-5-噻唑基]-2-吡啶基]-苯甲酰胺。25. 根據(jù)權(quán)利要求9所述的組合物,其中所述至少一種凋亡抑制劑是PI3K抑制劑。26. 根據(jù)權(quán)利要求25所述的組合物,其中所述PI3K抑制劑選自dactolisib(2-甲基-2-[4-(3-甲基-2-氧代-8-喹啉-3-基咪唑并[4,5-c]喹啉-1-基)苯基]丙腈)、GDC-0941(2-(1H-吲唑-4-基)-6-[[4-(甲基磺?;?-1-哌嗪基]甲基]-4-(4-嗎啉基)噻吩并[3,2-d]嘧 啶)、LY294002(2-(4-嗎啉基)-8-苯基-4H-1-苯并吡喃-4-酮)、idealalisib(5-氟-3-苯基-2-[(lS)-1-(7H-嘌呤-6-基氨基)丙基]-4(3H)_ 喹唑啉酮)、burparlisib(5-(2,6-二嗎啉基 嘧啶-4-基)-4-(三氟甲基)吡啶-2-胺)、⑶C-0032(4-[5,6-二氫-2-[3-甲基-1-(1-甲基乙 基)-1Η-1,2,4-三唑-5-基]咪唑并[1,2-(1][1,4]苯并氧氮雜革-9-基]-€[,€1-二甲基-1!1-吡 唑-1-乙酰胺)、PI-103(3-(4-(4-嗎啉基)吡啶并[3' ,2' :4,5]呋喃并[3,2-d]嘧啶-2-基)苯 酚)、NU7441(8-(4-二苯并噻吩基)-2-(4-嗎啉基)-4Η-1-苯并吡喃-4-酮)、GSK2636771(2-甲基-1-[ [2-甲基-3-(三氟甲基)苯基]甲基]-6-(4-嗎啉基)-1Η-苯并咪唑-4-甲酸)、IPI-145(8-氯-2-苯基-3-[(lS)-1-(9-H-嘌呤-6-基氨基)乙基]-1-(2H)_ 異喹啉酮)、XL147(N-(3-(苯并[c][l,2,5]噻二唑-5-基氨基)喹喔啉-2-基)-4-甲基苯磺酰胺)、TGX-221(7-甲 基-2-(4-嗎啉基)-9-[1-(苯基氨基)乙基]-4H-吡啶并[l,2-a]嘧啶-4-酮)、PIK-90(N-(7, 8-二甲氧基-2,3-二氫-咪唑并[l,2-c]喹唑啉-5-基)-煙酰胺)、渥曼青霉素(11-(乙酰氧 基)-1,613,7,8,9&,10,11,1113-八氫-1-(甲氧基甲基)-9&,1113-二甲基-,(15,6匕1?,9&5,111?, llbR)-3H-氟[4,3,2-de]茚并[4,5-h]-2-苯并吡喃-3,6,9-三酮)、¥5-5584(5-[8-甲基-9- (1-甲基乙基)-2-(4-嗎啉基)-9H-嘌呤-6-基]-2-嘧啶胺)和TG-100703(3-(2,4-二氨基-6-蝶啶基) _苯酌O。27. 根據(jù)權(quán)利要求9所述的組合物,其中所述至少一種凋亡抑制劑是IRE-I抑制劑。28. 根據(jù)權(quán)利要求27所述的組合物,其中所述IRE-I抑制劑選自IREl抑制劑I (N-[ (2-羥 基萘-1-基)亞甲基]噻吩-2-磺酰胺)、IRE1抑制劑11(3^甲?;?V-羥基-δ'-甲氧基聯(lián)苯 基-3-甲酰胺)以及IREl抑制劑111(8-甲?;?7-羥基-4-甲基香豆素,7-羥基-4-甲基-2-氧 代-2Η-色烯-8-甲醛)。29. 根據(jù)權(quán)利要求9所述的組合物,其中所述至少一種凋亡抑制劑是鈣蛋白酶抑制劑。30. 根據(jù)權(quán)利要求29所述的組合物,其中所述鈣蛋白酶抑制劑選自鈣蛋白酶抑制劑I (N-乙?;?Leu-Leu-正亮氨酸-CHO)、鈣蛋白酶抑制劑II(N-乙?;?Leu-Leu-Met)、鈣蛋白 酶抑制劑III (Z-Val-Phe-CHO )、鈣蛋白酶抑制劑I V( Z-Leu-Leu-Tyr-CH2F )、鈣蛋白酶抑制 劑V(嗎啉基酰脲基;-Val-高苯丙氨酸-CH2F)、鈣蛋白酶抑制劑VI (4-氟苯基磺?;?Val-Leu-CHO)、鈣蛋白酶抑制劑X(Z-Leu_a-氨基丁酸-C0NHC2H5)、鈣蛋白酶抑制劑XKZ-L-α-氨 基丁酸-C0NH(CH2)3-嗎啉)和鈣蛋白酶抑制劑XII(Z-L-正纈氨酸-C0NH-CH2-2-吡啶基)。31. 根據(jù)權(quán)利要求9所述的組合物,其中所述至少一種凋亡抑制劑是胱天蛋白酶-1抑制 劑。32. 根據(jù)權(quán)利要求31所述的組合物,其中所述胱天蛋白酶-1抑制劑選自胱天蛋白酶-1 抑制劑IKAc-YVAD-氯甲基甲酮)、N-(2-喹啉基)纈氨酰-天冬氨酰-(2,6_二氟苯氧基)甲基 甲酮(其中天冬氨酰殘基是a-甲基化或非a-甲基化的)、VX-765((S)-1-((S)-2-(4-氨基-3-氯苯甲酰氨基)-3,3-二甲基丁?;?-N-((2R,3S)-2-乙氧基-5-氧代-四氫呋喃-3-基)吡咯 烷-2-甲酰胺)和ZVAD-氟甲基甲酮。33. 根據(jù)權(quán)利要求9所述的組合物,其進一步包含至少一種ER蛋白伴侶誘導(dǎo)劑。34. 根據(jù)權(quán)利要求33所述的組合物,其中所述ER蛋白伴侶誘導(dǎo)劑選自BIX、丙戊酸鹽和 鋰。35. 根據(jù)權(quán)利要求9所述的組合物,其進一步包含至少一種自噬誘導(dǎo)劑。36. 根據(jù)權(quán)利要求35所述的組合物,其中所述自噬誘導(dǎo)劑選自氟司必林、三氟拉嗪、匹 莫齊特、尼卡地平、尼古地平、洛哌丁胺、胺碘酮、雷帕霉素、白藜蘆醇和SMER。37. 根據(jù)權(quán)利要求9所述的組合物,其進一步包含至少一種存活蛋白。38. 根據(jù)權(quán)利要求37所述的組合物,其中所述存活蛋白是Bcl-xL。39. -種包含再水化的細胞的組合物,其中該再水化的細胞是在沒有冷凍的情況下基 本干燥儲存的細胞,其中該細胞在基本干燥儲存至少1小時后再水化時,該再水化的細胞表 現(xiàn)出至少一種與脫水和基本干燥儲存之前的細胞基本相同的功能性質(zhì)。40. 根據(jù)權(quán)利要求39所述的組合物,其中所述細胞的再水化在再水化制劑的存在下發(fā) 生。41. 根據(jù)權(quán)利要求40所述的組合物,其中所述再水化制劑包含至少一種凋亡抑制劑。42. 根據(jù)權(quán)利要求41所述的組合物,其中所述至少一種凋亡抑制劑是可逆凋亡抑制劑。43. 根據(jù)權(quán)利要求39所述的組合物,其中所述再水化制劑進一步包含選自ER蛋白伴侶 誘導(dǎo)劑、自噬誘導(dǎo)劑和存活蛋白中的一種或多種。44. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物,其中所述至少一種功能性質(zhì)包括代謝活性。45. 根據(jù)權(quán)利要求44所述的組合物,其中所述代謝活性通過測定ATP含量來度量。46. 根據(jù)權(quán)利要求45所述的組合物,其中所述代謝活性通過胱天蛋白酶測定試驗來度 量。47. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物,其中再水化后的代謝活性在細胞再水化后24小時測 量。48. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物,其中再水化后的代謝活性在細胞再水化后48小時測 量。49. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物,其中再水化后的代謝活性在細胞再水化后72小時測 量。50. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物,其中再水化后的代謝活性在細胞再水化后一周測 量。51. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物,其中所述組合物在再水化之前以脫水形式穩(wěn)定化至 少24小時。52. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物,其中所述組合物在再水化之前以脫水形式穩(wěn)定化至 少48小時。53. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物,其中所述組合物在再水化之前以脫水形式穩(wěn)定化至 少72小時。54. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物,其中所述組合物在再水化之前以脫水形式穩(wěn)定化至 少一周。55. -種脫水制劑,其包含: (i) pH緩沖液; (ii) 合成氨基酸; (iii) 水溶性聚合物;以及 (iv) 第一氨基酸或肽。56. 根據(jù)權(quán)利要求55所述的脫水制劑,其進一步包含非還原糖、至少一種凋亡抑制劑或 第二氨基酸。57. -種在沒有冷凍的情況下將一種或多種細胞在環(huán)境溫度下基本干燥儲存的方法, 其包括: (i) 將所述一種或多種細胞與包含干燥儲存穩(wěn)定劑和至少一種凋亡抑制劑的脫水制劑 一起溫育;以及 (ii) 在脫水制劑的存在下使所述一種或多種細胞脫水,以產(chǎn)生一種或多種基本干燥儲 存的細胞。58. -種在沒有冷凍的情況下將一種或多種細胞在環(huán)境溫度下基本干燥儲存的方法, 其包括: (i) 將所述一種或多種細胞與包含至少一種凋亡抑制劑的預(yù)脫水制劑一起溫育; (ii) 從所述一種或多種細胞中去除所述預(yù)脫水制劑;以及 (iii) 在包含至少一種不是二糖的干燥儲存穩(wěn)定劑的脫水制劑的存在下使所述一種或 多種細胞脫水,以產(chǎn)生一種或多種基本干燥儲存的細胞。59. 根據(jù)權(quán)利要求58所述的方法,其中所述脫水制劑是表1中的脫水制劑中的一種。60. 根據(jù)權(quán)利要求59所述的方法,其中所述脫水制劑是表1中的脫水制劑中的一種。61. 根據(jù)權(quán)利要求58所述的方法,其中所述凋亡抑制劑是可逆凋亡抑制劑。62. 根據(jù)權(quán)利要求59所述的方法,其進一步包括在將一種或多種細胞與所述預(yù)脫水制 劑一起溫育之前將所述一種或多種細胞固定至固體支持體上。63. 根據(jù)權(quán)利要求58所述的方法,其進一步包括采用包含至少一種凋亡抑制劑的再水 化制劑將所述一種或多種基本干燥儲存的細胞再水化,以產(chǎn)生再水化的細胞。64. 根據(jù)權(quán)利要求59所述的方法,其進一步包括采用包含至少一種凋亡抑制劑的再水 化制劑將所述一種或多種基本干燥儲存的細胞再水化,以產(chǎn)生再水化的細胞。65. 根據(jù)權(quán)利要求59所述的方法,其中所述凋亡抑制劑是可逆凋亡抑制劑。66. 根據(jù)權(quán)利要求59所述的方法,其中所述預(yù)脫水制劑中的至少一種凋亡抑制劑與所 述再水化制劑中的至少一種凋亡抑制劑相同。67. 根據(jù)權(quán)利要求60所述的方法,其中所述預(yù)脫水制劑中的至少一種凋亡抑制劑與所 述再水化制劑中的至少一種凋亡抑制劑不同。68. -種試劑盒,其包含含有不是二糖的干燥儲存穩(wěn)定劑的液體脫水制劑,用于放置一 種或多種細胞以進行基本干燥儲存的樣品容器,以及包含關(guān)于使用所述液體脫水制劑將一 種或多種細胞基本干燥儲存的使用說明的包裝插頁。69. 根據(jù)權(quán)利要求68所述的試劑盒,其中所述脫水制劑進一步包含至少一種凋亡抑制 劑。70. 根據(jù)權(quán)利要求68所述的試劑盒,其進一步包含用于在脫水前固定一種或多種細胞 的固體支持體,包含至少一種凋亡抑制劑的預(yù)脫水制劑,包含至少一種不是二糖的干燥儲 存穩(wěn)定劑的、用于所述一種或多種細胞的基本干燥儲存的脫水制劑,以及包含關(guān)于將所述 一種或多種細胞固定至所述固體支持體以及關(guān)于采用所述預(yù)脫水制劑和脫水制劑將一種 或多種細胞基本干燥儲存的說明的包裝插頁。71. 根據(jù)權(quán)利要求68所述的試劑盒,其進一步包含再水化緩沖液,該再水化緩沖液包含 至少一種凋亡抑制劑。72. 根據(jù)權(quán)利要求70所述的試劑盒,其進一步包含再水化緩沖液,該再水化緩沖液包含 至少一種凋亡抑制劑。
【專利摘要】本發(fā)明涉及細胞在環(huán)境溫度下的穩(wěn)定化。更具體地,本發(fā)明涉及允許細胞脫水和再水化并且顯著提高功能性細胞在室溫下干燥儲存后的恢復(fù)性的制劑、組合物、試劑盒和方法。
【IPC分類】A61K31/4706, A01N1/02, A61K31/17
【公開號】CN105491883
【申請?zhí)枴緾N201480044962
【發(fā)明人】朱蒂·穆勒-科恩, 保羅·迪亞茲, 羅爾夫·穆勒, 瓦斯科·利貝拉爾, 阿爾伯特·佩雷斯-拉達格
【申請人】生物馬特里卡公司
【公開日】2016年4月13日
【申請日】2014年6月13日
【公告號】CA2915250A1, EP3007556A2, US20160135446, WO2015002729A2, WO2015002729A3
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