實施方式，所述纖維素材料是纖維素衍生物，例如醋酸纖維素。
[0113] 通過合適的反應(yīng)可以增加所述多孔膜的纖維素衍生物的羥基數(shù)量。例如，如果所 述纖維素材料是纖維素酯例如醋酸纖維素，則可以通過使用堿例如氫氧化鈉或氫氧化鉀來 水解所述酯來增加羥基的數(shù)量。因此，例如可以通過將多孔膜浸入堿溶液中，由纖維素酯產(chǎn) 生再生纖維素。在實施方式中，纖維素衍生物上的增加的羥基數(shù)量改進了所產(chǎn)生的多孔膜 的耐化學(xué)品性。
[0114] 根據(jù)本發(fā)明實施方式的多孔膜可用于作為微濾或超濾膜，或用于制備納濾膜、反 滲透膜、氣體分離膜、全蒸發(fā)或蒸氣浸透膜、滲析膜、膜蒸餾、層析膜和/或正向滲透膜和壓 力延遲滲透膜。
[0115] 根據(jù)本發(fā)明的實施方式的多孔膜具有約0. 05 μ m至約10 μ m或更大的孔徑，并用 作微濾膜。根據(jù)本發(fā)明的某些實施方式的交聯(lián)的多孔膜具有約Inm至約0. 5 μ m的孔徑，并 用作納濾膜。
[0116] 根據(jù)本發(fā)明的實施方式的多孔膜具有約70至約90達因/厘米或更大的臨界濕潤 表面張力（CWST)，例如72, 74, 76, 78,80,82,84或86達因/厘米。
[0117] 根據(jù)本發(fā)明的一個實施方式的多孔膜可以用于多種應(yīng)用，包括例如診斷應(yīng)用（包 括，例如樣品制備和/或診斷側(cè)向流裝置），噴墨應(yīng)用，過濾用于制藥工業(yè)的流體，過濾用于 醫(yī)學(xué)應(yīng)用的流體（包括家用的和/或患者使用的，例如靜脈應(yīng)用，還包括例如過濾生物流體 如血液（例如用于除去白細胞）），過濾用于電子工業(yè)的流體（例如，過濾微電子工業(yè)中的光 致抗蝕劑流體），過濾用于食品和飲料工業(yè)的流體，凈化、過濾含抗體和/或蛋白質(zhì)的流體， 過濾含核酸的流體，細胞檢測（包括原位），細胞收獲和/或過濾細胞培養(yǎng)液?？蛇x或額外 地，根據(jù)本發(fā)明的實施方式的膜可用于過濾空氣和/或氣體，和/或可以用于通氣應(yīng)用（例 如使空氣和/或氣體通過，但不使液體通過）。根據(jù)本發(fā)明的實施方式的膜可以用于多種裝 置，包括外科裝置和產(chǎn)品，例如眼科手術(shù)產(chǎn)品。
[0118] 根據(jù)本發(fā)明的實施方式，所述多孔膜可具有可以具有多種構(gòu)造，包括平面、平坦片 材、褶皺、管狀、螺旋形和中空纖維。
[0119] 根據(jù)本發(fā)明的實施方式的多孔膜典型地布置在包括至少一個入口和至少一個出 口的殼體中，并在所述入口和所述出口之間限定至少一個流體流動路徑，其中至少一個本 發(fā)明的膜或包括至少一個本發(fā)明的膜的過濾器橫跨所述液體流動路徑，以提供過濾器裝置 或過濾器模塊。在一個實施方式中，提供了一種過濾器裝置，其包括含入口和第一出口的殼 體，并在所述入口和所述第一出口之間限定第一流體流動路徑，以及至少一個本發(fā)明的膜 或包括至少一個本發(fā)明的膜的過濾器，所述本發(fā)明的膜或包括至少一個本發(fā)明的膜的過濾 器布置在殼體中橫跨第一流體流動路徑。
[0120] 優(yōu)選地，為了橫向流應(yīng)用，將至少一個本發(fā)明的膜或包含至少一個本發(fā)明的膜的 過濾器布置在包括至少一個入口和至少兩個出口的殼體中，所述殼體在所述入口和所述第 一出口之間至少限定第一流體流動路徑，并在所述入口和所述第二出口之間限定第二流體 流動路徑，其中本發(fā)明的膜或包括至少一個本發(fā)明的膜的過濾器橫跨所述第一流體流動路 徑，以提供過濾器裝置或過濾器模塊。在一個示例性實施方式中，所述過濾器裝置包括橫向 流過濾器模塊，包括入口、包括濃縮物出口的第一出口和包括滲透物出口的第二出口的殼 體，并在所述入口和所述第一出口之間限定第一流體流動路徑，并在所述入口和所述第二 出口之間限定第二流體流動路徑，其中布置至少一個本發(fā)明的膜或包括至少一個本發(fā)明的 膜的過濾器橫跨所述第一流體流動路徑。
[0121] 所述過濾器裝置或模塊可以是可消毒的?？梢允褂煤线m形狀的任意殼體，并提供 入口和一個或多個出口。
[0122] 可以由任意合適的剛性不可滲透性材料，包括與被處理的流體相容的任意不可滲 透性熱塑性材料生產(chǎn)所述殼體。例如，可以由金屬如不銹鋼，或由聚合物，例如透明或半透 明聚合物如丙烯酸系、聚丙烯、聚苯乙烯或聚碳酸酯樹脂生產(chǎn)所述殼體。
[0123] 以下實施例進一步闡釋了本發(fā)明，但是當然不應(yīng)該被認為是以任意方式限制本發(fā) 明的范圍。
[0124] 實施例1
[0125] 本實施例闡釋了制備式（I)的嵌段共聚物的方法，其中嵌段B為聚醚砜，且嵌段A 為聚甘油。
[0126] 在100°C于500mL燒瓶中，將100g BASF E6020級聚醚砜溶于DMAc(250mL)。在劇 烈攪拌下，在2小時內(nèi)實現(xiàn)完全溶解。將碳酸鉀（2g)添加至混合物中，并將反應(yīng)混合物混 合30分鐘，隨后添加縮水甘油（70mL)。在持續(xù)攪拌下，將反應(yīng)混合物在100°C保持8小時。 通過添加乙酸（20mL)猝滅反應(yīng)混合物，且使其冷卻至室溫。通過將反應(yīng)混合物緩慢添加至 1.5L的IPA :水（90 : ΙΟv/v)中使產(chǎn)物沉淀。將獲得的沉淀物通過燒結(jié)的布氏過濾器過 濾，用水（500mL)和IPA(250mL)洗滌。然后干燥產(chǎn)生的白色固體粉末，以生成140g期望的 產(chǎn)物，通過質(zhì)子NMR測定，所述產(chǎn)物具有40mol %的PES和60mol %的縮水甘油基。
[0127] 實施例2
[0128] 本實施例闡釋了制備另一種式（I)的嵌段共聚物的方法，其中嵌段B為聚醚砜，且 嵌段A為聚甘油。
[0129] 在 KKTC于 500mL 燒瓶中，將 100g Sumitomo 5003PS 級聚醚砜溶于 DMAc (250mL) 中。在劇烈攪拌下，在2小時內(nèi)實現(xiàn)完全溶解。將碳酸鉀（2g)添加至混合物中，并將反應(yīng) 混合物混合30分鐘，隨后添加縮水甘油（IOOmL)。在持續(xù)攪拌下，將反應(yīng)混合物在100°C保 持5小時。通過添加乙酸（20mL)猝滅反應(yīng)混合物，且使其冷卻至室溫。通過將反應(yīng)混合物 緩慢添加至1.5L的IPA :水（90 : ΙΟv/v)中使產(chǎn)物沉淀。將獲得的沉淀物通過燒結(jié)的布 氏過濾器過濾，用水（500mL)和IPA(250mL)洗滌。干燥產(chǎn)生的白色固體，以生成130g期望 的產(chǎn)物，通過質(zhì)子NMR測定，所述產(chǎn)物具有40mol %的PES和60mol %的縮水甘油。
[0130] 實施例3
[0131] 本實施例闡釋了制備另一種式（I)的嵌段共聚物的方法，其中嵌段B為聚醚砜，且 嵌段A為聚甘油。
[0132] 在 100 °C 于 500mL 燒瓶中，將 100g 具有 45KD分子量的 Solvay VIRANTAGE VW-10200RP級聚醚砜溶于DMAc(230mL)中。添加碳酸鉀（1.5g)，并將反應(yīng)混合物混合30 分鐘，隨后添加縮水甘油（20mL)。在持續(xù)攪拌下，將反應(yīng)混合物在100°C保持8小時。通過 添加乙酸（4mL)猝滅反應(yīng)混合物，且使其冷卻至室溫。通過將反應(yīng)混合物緩慢添加至1.5L 的去離子水中使產(chǎn)物沉淀。將獲得的沉淀物通過燒結(jié)的布氏過濾器過濾，用水（500mL)和 IPA(250mL)洗滌。干燥產(chǎn)生的固體，以生成105g期望的產(chǎn)物，通過質(zhì)子NMR測定，所述產(chǎn)物 具有90mol %的PES和IOmol %的縮水甘油。
[0133] 實施例4
[0134] 本實施例闡釋了制備另一種式（I)的嵌段共聚物的方法，其中嵌段B為聚醚砜，且 嵌段A為聚甘油。
[0135] 在 100 °C 于 500mL 燒瓶中，將 100g 具有 22KD分子量的 Solvay VIRANTAGE VW-10700RP級聚醚砜溶于DMc (230mL)中。添加碳酸鉀（2g)，并將反應(yīng)混合物混合30分 鐘，隨后添加縮水甘油（15mL)。在持續(xù)攪拌下，將反應(yīng)混合物在100°C保持8小時。通過 添加乙酸（4mL)猝滅反應(yīng)混合物，且使其冷卻至室溫。通過將反應(yīng)混合物緩慢添加至1.5L 的去離子水中使產(chǎn)物沉淀。將獲得的沉淀物通過燒結(jié)的布氏過濾器過濾，用IPA(500mL)洗 滌。干燥產(chǎn)生的固體，以生成107g期望的產(chǎn)物，通過質(zhì)子NMR測定，所述產(chǎn)物具有90mol % 的PES和IOmol %的縮水甘油基。
[0136] 實施例5
[0137] 本實施例闡釋了制備另一種式（I)的嵌段共聚物的方法，其中嵌段B為聚醚砜，且 嵌段A為聚甘油。
[0138] 在 100 °C 于 500mL 燒瓶中，將 100g 具有 22KD分子量的 Solvay VIRANTAGE VW-10700RP級聚醚砜溶于DMc (230mL)中。添加碳酸鉀（2g)，并將反應(yīng)混合物混合30分 鐘，隨后添加縮水甘油（25mL)。在持續(xù)攪拌下，將反應(yīng)混合物在100°C保持8小時。通過添 加乙酸（5mL)猝滅反應(yīng)混合物，且使其冷卻至室溫。通過將反應(yīng)混合物緩慢添加至I. 5L的 去離子水中使產(chǎn)物沉淀。將獲得的沉淀物通過燒結(jié)的布氏過濾器過濾并用IPA(500mL)洗 滌。干燥產(chǎn)生的固體，以生成107g期望的產(chǎn)物，通過質(zhì)子NMR測定，所述產(chǎn)物具有85mol % 的PES和15mol %的縮水甘油基。
[0139] 實施例6
[0140] 本實施例闡釋了制備另一種式（I)的嵌段共聚物的方法，其中嵌段B為聚醚砜，且 嵌段A為聚甘油。
[0141] 在 100 °C 于 500mL 燒瓶中，將 100g 具有 22Ko 分子量的 Solvay VIRANTAGE VW-10700RP級聚醚砜溶于DMc (230mL)中。添加碳酸鉀（2g)，并將反應(yīng)混合物混合30分 鐘，隨后添加縮水甘油（35mL)。在持續(xù)攪拌下，將反應(yīng)混合物在100°C保持5小時。通過 添加乙酸（5mL)猝滅反應(yīng)混合物，且使其冷卻至室溫。然后通過將反應(yīng)混合物緩慢添加至 I. 5L的去離子水中使產(chǎn)生的產(chǎn)物沉淀。將獲得的沉淀物通過燒結(jié)的布氏過濾器過濾并用 IPA(500mL)洗滌。干燥產(chǎn)生的固體，以生成IlOg期望的產(chǎn)物，通過質(zhì)子NMR測定，所述產(chǎn)物 具有80mol %的PES和20mol %的縮水甘油基。
[0142] 實施例7
[0143] 本實施例闡釋了制備另一種式（I)的嵌段共聚物的方法，其中嵌段B為聚醚砜，且 嵌段A為聚甘油。
[0144] 在 100 °C 于 500mL 燒瓶中，將 100g 具有 22KD分子量的 Solvay VIRANTAGE VW-10700RP級聚醚砜溶于DMc (230mL)中。添加碳酸鉀（2g)，并將反應(yīng)混合物混合30分 鐘，隨后添加縮水甘油（50mL)。在持續(xù)攪拌下，將反應(yīng)混合物在100°C保持8小時。通過添加 乙酸（SmL)猝滅反應(yīng)混合物，且使其冷卻至室溫。通過將反應(yīng)混合物緩慢添加至I. 5L的去 離子水中使獲得的產(chǎn)物沉淀。將獲得的沉淀物通過燒結(jié)的布氏過濾器過濾并用IPA(500mL) 洗滌。干燥產(chǎn)生的固體，以生成I IOg期望的產(chǎn)物，通過質(zhì)子NMR測定，所述產(chǎn)物具有67mo 1 % 的PES和33mol %的縮水甘油基。
[0145] 實施例8
[0146] 本實施例闡釋了制備另一種式（I)的嵌段共聚物的方法，其中嵌段B為聚醚砜，且 嵌段A為聚甘油。
[0147] 在 100 °C 于 500mL 燒瓶中，將 100g 具有 22KD分子量的 Solvay VIRANTAGE VW-10700RP級聚醚砜溶于DMc (230mL)中。添加碳酸鉀（2g)，并將反應(yīng)混合物混合30分 鐘，隨后添加縮水甘油^OmL)。在持續(xù)攪拌下，將反應(yīng)混合物在100°C保持8小時。通過添 加乙酸（IOmL)猝滅反應(yīng)混合物，且使其冷卻至室溫。通過將反應(yīng)混合物緩慢添加至1.5L 的去離子水：